Pressmeddelande -

PledPharma rapporterar positiva resultat från cancerstudie

PledPharma har tillsammans med onkologkliniken på Länssjukhuset Ryhov i Jönköping genomfört en mindre randomiserad klinisk studie på patienter som opererats för tjocktarmscancer och därefter genomgått cellgiftsbehandling.

 

Inga allvarliga biverkningar av cellgiftsbehandlingen sågs hos de patienter som fick PP-095 (mangafodipir), medan flera allvarliga biverkningar (grad 3 och 4 på den 4-gradiga s.k. NCI-CTCAE skalan) sågs hos de patienter som fick låtsasmedicin (placebo). Skillnaden mellan grupperna är statistiskt säkerställd.

 

”Allvarliga biverkningar är ett stort problem vid dagens cellgiftsbehandling av patienter med tjocktarmscancer”, säger professor Ursula Falkmer som är ansvarig för studien. Hon påpekar också att vi idag har effektiva cellgifter mot tjocktarmscancer men att biverkningarna försvårar användning av dessa. Det är därför ytterst önskvärt att hitta behandlingsmetoder som kan minska biverkningarna och därmed göra cellgiftsbehandlingen mer effektiv.

 

”Detta är första gången som vi prövar om mangafodipir mildrar biverkningar på patienter. Studien omfattar därför relativt få patienter men resultaten är onekligen intressanta”, fortsätter professor Falkmer. ”Vi ser därför med spänning fram emot att fortsätta den kliniska utprövningen”.

 

Studien utformades för att pröva om förbehandling med PLED-derivatet PP-095 minskar allvarliga biverkningar hos patienter som opererats för tjocktarmscancer i stadium Dukes’ C och sedan genomgått kurativ cellgiftsbehandling med FOLFOX6. Studien omfattade 14 patienter som antingen fick placebo eller mangafodipir i samband med tre FOLFOX6 cykler.

 

För ytterligare information kontakta Andreas Bunge på +46 70 824 25 25

Ämnen

  • Ekonomi, finans

Kategorier

  • accelerator
  • cancerstudie
  • pledpharma
  • tjocktarmscancer

Regioner

  • Stockholm

Accelerator Nordic AB är en bolagsgrupp inom life science, vars främsta mål är att bygga värde i dotterbolagens befintliga produkter.  De sex bolagen i gruppen fokuserar på stora medicinska behov och fyra av dem har produkter som nått kommersialiseringsfas. De två medicintekniska bolagen, Synthetic MR och OptoQ, har båda produkter som är färdiga för marknaden. Läkemedelsföretaget PledPharma bedriver två fas II-studier och även AddBIO har inlett kliniska studier. Största ägare i Accelerator är Staffan Persson, Peter Lindell, Andreas Bunge och Länsförsäkringar Småbolagsfond. Aktien är noterad på Aktietorget.

För mer information, se www.acceleratorab.se

 

PledPharma AB utvecklar läkemedel baserade på godkända PLED-derivat. Primära applikationer finns inom cancerterapi men även inom kardiologi. De läkemedel bolaget ämnar ta fram på basis av den godkända substansen, förväntas ha egenskaper som bidrar till att skydda friska celler i samband med cancer behandling. Detta bidrar potentiellt både till att göra behandlingen mer skonsam för patienten och till att effektivisera behandlingen.

För mer information, se www.pledpharma.se

Kontakter

Relaterad media

Relaterat innehåll

  • PledPharma avslutar cancerstudie

    Accelerators dotterbolag PledPharma AB har nu avslutat den kliniska fas II-studien av PledOx (PP-095) i patienter med tjocktarmscancer.

  • SyntheticMR sells first software to Bern

    Accelerators subsidiary SyntheticMR has together with distributor Sectra secured the first order for the software SyMRI Suite from the Institute of Forensic Medicine at the University of Bern. The software will enhance quality in conjunction with virtual autopsies.

  • PledPharma reports positive results from cancer study

    No serious side effects of the chemotherapy were observed in the patients who received PP-095 (mangafodipir), while several serious side effects (grades 3 and 4 on the 4-point NCI-CTCAE scale) were observed in the patients who received placebo.

  • Accelerator ökar innehavet i PledPharma

    Accelerator ökar till 68,86 % ägande i PledPharma AB genom att i en nyemission tillföra dotterbolaget 5 mkr. Investeringen ska underlätta för PledPharma att utvecklas till ett självständigt bolag.

  • Acceleratorbolag tecknar avtal med japanska EL-SEED

    Accelerators dotterbolag Optovent AB har avyttrat ett rörelsefrämmande teknikinnehav till japanska EL-SEED Corp. Uppgörelsen innebär att Optovent erhåller 9,24 procent av aktierna i EL-SEED.

  • PledPharma erhåller forskningsstöd

    Accelerators dotterbolag PledPharma erhåller ytterligare stöd för att fortsätta utprövningen av PP-095 (PledOx®) på patienter med tjocktarmscancer efter att ha rapporterat positiva resultat i den första kliniska studien.

  • Ny ledning till PledPharma

    Jacques Näsström har utsetts till VD och Michaela Johansson till CFO i bolaget. PledPharma kommer att utvärdera olika alternativ för att finansiera fortsatta studier efter de positiva fas II-resultaten som presenterades idag.

  • Ett stort kliv framåt för PP-095

    Accelerator Nordics VD Andreas Bunge svarar på frågor om PledPharma, den fas 2-studie som PledPharma nyligen genomfört, om studieresultatet var i linje med förväntningarna, den fortsatta utvecklingen för bolaget samt en kort uppdatering om övriga dotterbolag.

Fyll i din epostadress för att följa Accelerator Nordic AB

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Accelerator Nordic AB.

Okej