Bokslutsrapport januari - december 2003
"AstraZenecas framgångar under 2003 lägger grunden för stark försäljnings- och vinsttillväxt"
-
-
AstraZeneca ansöker om godkännande för Nexium i USA och inom EU för läkning och förebyggande magsår orskadade av NSAID-preparat
AstraZeneca meddelade idag att företaget inlämnat registreringsansökningar till amerikanska FDA och European Medicines Evaluation Agency (EMEA) samt till motsvarande myndigheter på flera andra marknader.
-
Preliminärt avtal om framtiden för AstraZenecas anläggning i Karlskoga
Som tidigare meddelats genomför AstraZeneca en utredning om de framtida utvecklingsmöjligheterna för företagets tillverkningsanläggning i Karlskoga.
-
AstraZeneca expanderar vidare i Södertälje, beslut om nytt forskningslaboratorium
AstraZeneca har beslutat uppföra nya forskningslokaler i Södertälje för utveckling och tillverkning i liten skala av nya produkter för kliniska studier.
-
AstraZenecas Nexium i.v. godkänt enligt EUs procedur för ömsesidigt godkännande
AstraZeneca meddelade idag att den intravenösa beredningsformen av Nexium (Nexium i.v.) godkänts enligt EU:s procedur för ömsesidigt godkännande.
-
FDA godkänner AstraZenecas Seroquel för behandling av bipolär mani
AstraZeneca meddelade idag att amerikanska FDA godkänt Seroquel (quetiapin) för behandling av mani i samband med bipolärt syndrom (manodepressiv sjukdom), antingen i monoterapi eller kombinationsbehandling.
-
AstraZenecas forskningsportfölj bäst i branschen
AstraZeneca har den bästa forskningsportföljen i läkemedelsbranschen enligt januarinumret av den ledande amerikanska facktidningen R&D Directions.
-
REGISTRERINGSANSÖKNINGAR FÖR EXANTA VID VIKTIGA KRONISKA INDIKATIONER INLÄMNADE I USA OCH INOM EU
AstraZeneca har inlämnat registreringsansökningar i USA och inom EU för Exanta (ximelagatran), den första orala direkta trombinhämmaren, för användning vid viktiga kroniska indikationer. I USA har ansökan inlämnats till US Food and Drug Administration (FDA) för användning av Exanta vid förebyggande av stroke och andra blodproppsrelaterade komplikationer i samband med förmaksflimmer och för långsi
-
AstraZeneca får europeiskt godkännande för nytt administreringssätt av bedövningsmedlet Narop®
AstraZeneca meddelade idag att det långverkande lokalbedövningsmedlet Narop® (ropivakain) har godkänts inom EU för postoperativ smärtlindring genom kontinuerlig perifer nervblockad. Det utökade användningsområdet är sedan juli i år godkänt i Sverige.
-
AstraZeneca och Array BioPharma tillkännager samarbete på onkologiområdet
Kliniska studier i fas I med Arrays MEK-hämmare planeras under 2004
-
AstraZenecas patent för Prilosec förklaras giltiga av appelationsdomstol i USA
AstraZeneca meddelar idag att en kommitté med tre domare i appellations domstolen the United States Court of Appeals for the Federal Circuit har bekräftat det domslut som gavs i oktober 2001 av domaren Barbara S Jones i en distriktsdomstol.
-
Okunskap om schizofreni leder till en ökad hotbild
AstraZeneca Sverige arrangerar idag ett journalistseminarium för att öka kunskapen om sjukdomen schizofreni och behandlingen av personer som lider av denna sjukdom.
Visa mer
Loading...