FDA:s rådgivande expertkommitté rekommenderar ytterligare resultat för att stödja ett godkännande av Exanta
AstraZeneca meddelar att en rådgivande expertkommitté till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA anser att ytterligare forskningsresultat behövs för att stödja ett godkännande av det orala blodproppsförebyggande medlet Exanta (Exarta i Sverige). Även om ledamöterna i kommittén insåg det medicinska behovet av en ny behandling utöver warfarin för att förebygga blodproppar, ansåg man sig me