Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • FDA GER ZD6474 (ZACTIMA™) KLARTECKEN SOM SÄRLÄKEMEDEL FÖR BEHANDLING AV SÄLLSYNTA FORMER AV SKÖLDKÖRTELCANCER

    AstraZeneca meddelar i dag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har beviljat ZD6474 (ZACTIMA™) status som särläkemedel (”Orphan Drug designation”) för behandling av patienter med olika former av sköldkörtelcancer där ingen annan behandling finns att tillgå (follikulär, medullär, anaplastisk och lokalt framskriden och metastaserande papillär sköldkörtelcancer). ZD6474 är en unik oral be

  • INFORMATION OM INNEHAV I AKTIEBOLAG ENLIGT “COMPANIES ACT 1985, SECTION 198”

    Den 28 oktober 2005 informerades vi av the Capital Group Companies, Inc., ett registrerat kapitalförvaltningsföretag i USA, att man den 26 oktober 2005 minskat sitt aktieinnehav i AstraZeneca PLC, till 191.083.356 aktier (11,96 procent av aktiekapitalet) från 211.948.875 aktier (12,94 procent). G H R Musker Styrelsens sekreterare 28 oktober 2005

  • Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2005

    ”Ett starkt tredje kvartal med en försäljningsökning på 9 procent. Vinsten per aktie ökade med 52 procent. Prognosen höjs för helåret.” Resultatet i sammandrag Koncernen Tredje kvartalet 2005 MUSD Tredje kvartalet 2004 MUSD Föränd-ring % Fasta valuta-kurser % Jan – sept 2005 MUSD Jan – sept 2004 MUSD Föränd-ring % Fasta valuta-kurser

  • Nya studiedata visar: Skillnader i biverkningar mellan olika schizofreniläkemedel

    Flera av de nyare antipsykotiska läkemedlen mot schizofreni skiljer sig åt när det gäller biverkningar vilket är en viktig orsak till att många patienter slutar ta sina mediciner och därmed återinsjuknar. Det visar nya data som presenteras på ECNP (European Collage of Neuropsychopharmacology) i Amsterdam lördagen den 22 oktober. Samtidigt visar data att de antipsykotiska läkemedlen Seroquel (q

  • KLINISK STUDIE BEKRÄFTAR ANVÄNDBARHETETEN FÖR SEROQUEL VID BIPOLÄR DEPRESSION

    Nyligen offentliggjorda, intressanta resultat från BOLDER II-studien ("BOLDER" står för BipOLar DEpRession) har bekräftat den potential SEROQUEL (quetiapinfumarat) har vid behandling av patienter med bipolär sjukdom. På grundval av tidigare diskussioner med den amerikanska registreringsmyndigheten FDA och resultaten från BOLDER II planerar AstraZeneca att i slutet av 2005 ansöka om ett utvidgat go

  • NEXIUM UTMANAS AV GENERIKAFÖRETAG I USA

    AstraZeneca har informerats av Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. att Ranbaxy Laboratories Limited har lämnat in en s k förenklad registreringsansökan (Abbreviated New Drug Application, ANDA) för esomeprazolmagnesium kapslar delayed-release, 20 mg och 40 mg. Ansökan innehåller “Paragraph IV Certifications” (i vilka det hävdas ogiltighet och icke intrång) avseende vissa av AstraZenecas amerikanska patent

  • Ny unik undersökning visar: KOLESTEROLSJUKA OMEDVETNA OM HÄLSORISKER

    Många dör i onödan i hjärtkärlsjukdom Patienter med höga kolesterolvärden är inte medvetna om riskerna med högt kolesterol och kopplingen till allvarliga hjärtkärlhändelser såsom hjärtattack eller stroke. Det är några skrämmande resultat från en undersökning om kunskap och attityder som för första gången gjorts bland patienter med höga kolesterolvärden. Förhöjt kolesterolvärde är den vanlig

  • Nya data från CHARM-programmet visar: Minskad risk för hjärtinfarkt och hjärtdöd med Atacand

    Risken att drabbas av hjärtinfarkt eller att dö i hjärt/kärlsjukdom minskar hos patienter med hjärtsvikt när de behandlas med AstraZenecas blodtryckssänkande läkemedel Atacand®(candesartan cilexetil). Det är resultatet från ytterligare dataanalyser från CHARM*-programmet, som i dagarna publiceras i The Journal of the American Medical Association, JAMA,1 som visar att Atacand är den första AT1-r

  • SEROQUEL UTMANAS AV GENERIKAFÖRETAG I USA

    AstraZeneca informerades den 27 september 2005 av Teva Pharmaceuticals USA om att Teva inlämnat en s k förenklad registreringsansökan (Abbreviated New Drug Application, ANDA) för quetiapin fumarat tabletter (25mg). Ansökan innehåller en “Paragraph IV Certification” (i vilken det hävdas ogiltighet och icke intrång) avseende AstraZenecas amerikanska patent nummer 4.879.288. AstraZenecas amerikanska

  • SEROQUEL ANDA

    AstraZeneca received a notice from Teva Pharmaceuticals USA on September 27, 2005, that Teva has submitted an Abbreviated New Drug Application (ANDA) for quetiapine fumarate tablets (25mg base) containing a Paragraph IV Certification (alleging invalidity and non-infringement) with respect to AstraZeneca’s US patent number 4,879,288. AstraZeneca’s US patent number 4,879,288 is listed in the Orange

  • Återköp av aktier i AstraZeneca

    AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 27 september 2005 återköpte 700,000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 2676 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.598.764.575. G H R Musker Styrelsens sekreterare

  • ASTRAZENECA LÄMNAR IN REGISTRERINGSANSÖKAN TILL AMERIKANSKA FDA FÖR SYMBICORT® VID UNDERHÅLLSBEHANDLING AV ASTMA

    AstraZeneca meddelar att man lämnat in registreringsansökan till amerikanska FDA för Symbicort® (budesonid/formoterol) vid underhållsbehandling av astma. Symbicort är en kombination av budesonid (en inhalerad kortikosteroid) och formoterol (en beta2-agonist med snabbt insättande och långverkande effekt). Läkemedel som innehåller en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande

Visa mer