AstraZeneca drar tillbaka registreringsansökningarna för Zactima
AstraZeneca drar tillbaka registreringsansökningarna för Zactima (vandetanib) i kombination med cellgiftsbehandling för behandling av avancerad icke småcellig lungcancer.
-
-
PATIENTS TAKING VIMOVO TM SHOWED DECREASE IN INCIDENCE OF NSAID ASSOCIATED ULCERS
AstraZeneca and POZEN Inc. today announced pivotal data from two POZEN clinical trials that were presented at the American College of Rheumatology (ACR) 2009 Annual Scientific Meeting in Philadelphia, PA.
-
AstraZeneca inlämnar registreringsansökan för VimovoTM till EU
AstraZeneca och POZEN, Inc. meddelar idag att de har inlämnat en registreringsansökan (MAA) till Europeiska unionen via det decentraliserade förfarandet DCP för VimovoTM.
-
FDA godkänner användning av Crestor® vid behandling av barn med heterozygot familjär hyperkolesterolemi
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt Crestor® (rosuvastatinkalcium) för användning på barn i åldrarna 10-17 år med heterozygot familjär hyperkolesterolemi. Indikationen avser patienter där behandling med kostförändring inte räcker för att minska förhöjda kolesterolnivåer.
-
Symbicort Turbuhaler godkänt i Japan för behandling av vuxna med astma
AstraZeneca meddelar idag att Symbicort Turbuhaler (budesonid/formoterol) är godkänt av Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd (MHLW). Symbicort Turbuhaler har godkänts för underhållsbehandling av astma hos patienter över 16 år, när en kombinationsbehandling med en inhalationssteroid och en långverkande beta2-agonist är nödvändig.
-
ASTRAZENECA SATSAR FÖR ATT ÖKA KONKURRENSKRAFTEN HOS SVENSK FORSKNING
AstraZeneca i Sverige utlyser ytterligare sex stipendier för yngre lovande forskare. Målsättningen är att öka konkurrenskraften hos svensk forskning inom området "Life Science" och att långsiktigt stimulera och stödja områden som är viktiga för den svenska läkemedelsforskningen. Samtidigt ges nydisputerade forskare möjlighet att fortsätta sina forskarkarriärer.
-
Studieresultat om Onglyza (saxagliptin) som tillägg till metformin, och Januvia (sitagliptin) som tillägg till metformin
Studie visar att Onglyza (saxagliptin) som tillägg till metformin, och Januvia (sitagliptin) som tillägg till metformin, hade likvärdig effekt på minskning av HbA1c hos vuxna typ 2-diabetiker
-
Onglyza (saxagliptin) godkänt i Europa för behandling av typ 2-diabetes
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att Europakommissionen beviljat tillstånd för marknadsföring av Onglyza (saxagliptin) i EU:s 27 medlemsländer.
-
Första fas 3-resultaten för dapagliflozin visar signifikant förbättrad blodsockerkontroll och viktminskning hos patienter med typ 2-diabetes
Dapagliflozin är ett potentiellt oralt diabetesläkemedel i en ny klass, SGLT2-hämmare, under utveckling i ett gemensamt samarbete mellan AstraZeneca och Bristol Myers Squibb. De första fas 3-resultaten visar signifikant förbättrad blodsockerkontroll och viktminskning hos patienter med typ 2-diabetes när metformin inte ger tillräcklig kontroll.
-
Nya data publicerade i Journal of Clinical Oncology: Bättre effekt med Faslodex vid avancerad bröstcancer
Behandling med högre dos av Faslodex (fulvestrant 500 mg) ger förbättrad sjukdomskontroll jämfört med aromatashämmare vid förstahandsbehandling av avancerad hormonkänslig bröstcancer. Data från FIRST studien - en randomiserad, öppen fas 2 studie för kvinnor efter klimakteriet som har lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer - har nu publicerats i Journal of Clinical Oncology (JCO).
-
Den amerikanska appellationsdomstolen fastställer dom i patenttvist om Seroquel
Den amerikanska appellationsdomstolen har fastställt en dom efter förenklat rättegångsförfarande avseende icke korrekt beteende (No inequitable conduct) i patenttvisten rörande Seroquel (quetiapin fumarat) i tablettform.
-
Nya resultat från PLATO-studien
Nya resultat från PLATO-studien visar att ticagrelor minskar hjärt/kärlrelaterad död och hjärtinfarkter hos patienter med akut kranskärlsjukdom som genomgår invasiv behandling.
Visa mer
Loading...