Ett genombrott för lungcancerpatienter är upptäckten av EGFR-mutation, en förändring som finns på cancerceller hos vissa patienter med icke småcellig lungcancer. Med ett test kan läkaren avgöra om patienten har denna form av sjukdomen och därmed kan behandlingen skräddarsys. I Norrland har man nu som första sjukvårdsregion beslutat att alla med icke småcellig lungcancer ska testas vid diagnos.
Hjärt/kärlsjukdom är den främsta dödsorsaken i Europa. Varje år avlider närmare 4,3 miljoner människor i sviterna av hjärt/kärlsjukdomar.[i] En stor pan-europeisk studie som presenteras idag visar att många av dessa dödsfall skulle kunna undvikas om patienter i riskzonen fick bättre förebyggande vård.[ii]
Den europeiska studien (EURIKA, European Study on Cardiovascular Risk Prevention and Mana
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Kombiglyze XR för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna. Kombiglyze XR är den första och enda kombinationstabletten för behandling en gång dagligen med metformin fördröjd frisättning (XR) samt en hämmare av dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4).
Den 1 november 2010 bekräftade appellationsdomstolen US Court of Appeals for the Federal Circuit det förbudsföreläggande som förhindrar att Apotex (Apotex, Inc. och Apotex Corp.) lanserar en generisk version av AstraZenecas Pulmicort Respules (budesonid inhalationssuspension) i USA. Förbudsföreläggandet, som utfärdades av distriktsdomstolen i maj 2009, kvarstår därmed. Inget datum för patenttvist
Läkemedelsverket har som första atypiska antipsykotiska läkemedel godkänt Seroquel Depot (quetiapin fumarat) som tilläggsbehandling av depressiva episoder hos patienter med egentlig depression (MDD) som erhållit ett suboptimalt svar på antidepressiv monoterapi.
I Sverige lider ca 450 000 personer av någon form av depression. Sjukdomen tar sig olika uttryck hos olika personer men gemensamma näm
AstraZeneca och Daiichi Sankyo har inlett ett samarbete om gemensam marknadsföring och varuförsörjning av protonpumpshämmaren Nexium (esomeprazolmagnesium) i Japan.
Enligt villkoren i samarbetsavtalet ska företagen gemensamt marknadsföra produkten efter att den godkänts i Japan. AstraZeneca kommer att tillverka och utveckla produkten och Daiichi Sankyo kommer att ansvara för distributionen.
David Brennan: ”Vi är fortsatt stadigt på väg att nå våra finansiella mål för helåret. Resultatet för tredje kvartalet uppvisade tvåsiffrig försäljningsökning för tillväxtmarknaderna. Försäljningen ökade också i Västeuropa och på övriga etablerade marknader. Som väntat ledde generisk konkurrens för flera produkter och uteblivna intäkter från influensavaccin till ett utmanande kvartal i USA.”
AstraZeneca har inlett en global fas IIb-studie för att jämföra effekt och säkerhet för AZD9773 (CytoFab) med placebo hos vuxna patienter med svår sepsis (blodförgiftning) och/eller septisk chock som får bästa understödjande behandling.
En efterhandsanalys av data från JUPITER-studien har publicerats i European Heart Journal och visar att Crestor™ (rosuvastatin) 20 mg gav en signifikant minskning med 50% (p=0,028, CI 0,27-0,93) av antalet allvarliga hjärt/kärlhändelser jämfört med placebo, hos högriskpatienter med en 10-årig Framingham-risk på >20 %, och med 43 % hos patienter med en extrapolerad SCORE-risk på ≥5 % (p=0,0003;
EMA:s vetenskapliga kommitté CHMP har avgett ett positivt utlåtande avseende registreringsansökan (MAA) för Fluenz influensavaccin (Live Attenuated, Nasal), ett levande försvagat influensavaccin (LAIV) för tillförsel via näsan, för att förebygga säsongsinfluensa. CHMP:s utlåtande avser marknadsföring av produkten i Europa för användning på barn i åldrarna 24 månader till under 18 år.
AstraZeneca offentliggör delårsrapporten för januari-september 2010 torsdagen den 28 oktober kl 08.00 svensk tid. En telefonkonferens för media äger rum kl 10.30 svensk tid, med Simon Lowth, AstraZenecas finansdirektör.
Iressa (gefitinib) är värdefullt vid första linjens behandling av spridd icke-småcellig lungcancer med mutation i EGFR. Det bekräftar nya data från IPASS-studien som presenteras i dag på cancerkongressen ESMO i Milano. Inga signifikanta skillnader i total överlevnad mellan behandlingsgrupperna uppmättes. Avgörande för den totala överlevnaden var istället patientens EGFR-status.
