· Nya resultat presenteras för första gången vid EASD 2008 · Saxagliptin och metformin som inledande kombinationsbehandling reducerade HbA1c-värdet · Förbättringar uppnåddes för viktiga parametrar för blodsockerkontroll, hos tidigare obehandlade personer med typ 2-diabetes
Resultaten från två 24-veckors studier av saxagliptin i fas 3 har presenterats vid 44th European Association for the Study of Diabetes.
AstraZeneca och Abbott meddelade idag att de har träffat ett avtal som innebär att Abbotts säljare också kommer att kunna marknadsföra AstraZenecas CRESTOR® (rosuvastatin).
- Starkt resultat med fortsatta framsteg inom nyckelområden.
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelade idag att ansökningar den 30 juni inlämnats till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA samt till EUs läkemedelsmyndighet EMEA om godkännande för OnglyzaTM (saxagliptin).
AstraZeneca meddelade idag att den amerikanska domstolen District Court for the District of New Jersey har bifallit bolagets ansökan om dom utan huvudförhandling avseende "ej inkorrekt beteende" (No Inequitable Conduct).
David Mott lämnar AstraZeneca, Tony Zook tar temporärt över VD-posten på MedImmune.
AstraZeneca meddelade idag att MedImmunes VD David Mott, väljer att lämna företaget i slutet av juli. Tony Zook, chef för AstraZenecas verksamhet i Nordamerika och globalt ansvarig för marknadsföring, har utsetts att leda MedImmune under en interimsperiod medan rekryteringen av en permanent ersättare pågår.
-
AstraZeneca and Columbia University Medical Center in New York today announced that they have entered into a strategic research collaboration in metabolic related diseases, to develop novel therapeutics primarily in type 2 diabetes and obesity and, with a secondary focus on atherosclerosis (hardening of the arteries)/dyslipidaemia (abnormal blood lipid levels).
The preclinical and clinical rese
AstraZeneca meddelade idag att registreringsansökningar inlämnats inom EU, enligt proceduren om ömsesidigt erkännande, för Seroquel XRTM (quetiapin fumarat) depottabletter, en gång dagligen vid behandling av egentlig depression (MDD). Ansökningarna inkluderar underhållsbehandling av vuxna. I februari i år inlämnades en kompletterande registreringsansökan (sNDA) i USA för Seroquel XR vid behandling
AstraZeneca meddelade idag att en ansökan inlämnats om utökad indikation (sNDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA, för användning av inhalationsaerosol Symbicort® (budesonid/formoterol fumaratdihydrat) vid långsiktig underhållsbehandling av barnpatienter med astma i åldrarna 6 till 11 år. Symbicort är för närvarande godkänt för långsiktig underhållsbehandling av astma hos patienter
AstraZeneca har tillsammans med forskare vid Karolinska Institutet utformat ett antal tvillingstudier av KOL (Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom). Syftet är att klarlägga hur miljöfaktorer respektive ärftliga gener bidrar till att människor utvecklar sjukdomen, vilken idag i nio fall av tio anses vara orsakad av rökning. Data ur studierna presenterades nyligen vid American Thoracic Societys internati
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel (quetiaptin fumarat) för underhållsbehandling av patienter med bipolär sjukdom, typ I, som tillägg till litium/valproat. Seroquel är i USA också godkänt för behandling av schizofreni, och det enda läkemedel som är godkänt av FDA för behandling av både depressiva och akuta maniska episoder hos patienter
For business and financial journalists
AstraZeneca today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved SEROQUEL® (quetiapine fumarate) for the maintenance treatment of patients with bipolar I disorder, as adjunct to lithium or divalproex. SEROQUEL is approved by the FDA for the treatment of schizophrenia, and is also the only single agent approved by the FDA for the tr
AstraZeneca meddelade idag att en kompletterande registreringsansökan (sNDA) inlämnats till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA gällande användning av Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter för behandling av generaliserad ångest (GAD), inklusive underhållsbehandling mot ångest. Detta är första gången en registreringsansökan inlämnats för ett atypiskt antipsykotikum vid GAD. An
AstraZeneca meddelar i dag att den Europeiska patentorganisationen (EPO) (Technical Board of Appeal) har fattat det slutgiltiga beslutet att ogiltigförklara det europeiska kombinationspatentet (EPB1014993) för Symbicort® (formoterol och budesonid) vid behandling av KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom). Beslutet har fattats efter ett överklagande från generikabolagen Norton Healthcare och Gener
For business and financial media AstraZeneca today announced that the European Patent Office (EPO) Technical Board of Appeal has made a final ruling that the European Combination patent covering the use of Symbicort (formoterol and budesonide) for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (EPB1014993) has been revoked, following an appeal from generic manufacturers Norton He
AstraZeneca meddelade idag att en ansökan inlämnats till EUs läkemedelsmyndighet EMEA gällande godkännande av cancerläkemedlet gefitinib (Iressa™) för behandling av lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer hos patienter som tidigare behandlats med platinabaserade cellgifter. Ansökan bygger på resultat från fas 3-studien INTEREST (IRESSA Non-small-cell lung cancer Tria
AstraZeneca meddelade idag att en ansökan inlämnats om utökad indikation (sNDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA, för användning av Symbicort® (budesonid/formoterol) inhalationsspray, vid behandling av patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Symbicort är för närvarande godkänt för långvarig underhållsbehandling av astma hos patienter från 12 års ålder. Den kompl
Företagen ingår också tillverknings- och distributionsavtal AstraZeneca meddelar i dag att företaget har ingått förlikning med Ranbaxy Laboratories Ltd. och dess dotterbolag (”Ranbaxy”) i processen kring patentintrång gällande Nexium i USA. Avtalet innebär en förlikning i AstraZenecas process mot Ranbaxy, som inleddes sedan Ranbaxy lämnat in en förenklad registreringsansökan (ANDA) till den
AstraZeneca today announced it has decided to stop the CRESTOR JUPITER clinical study early based on a recommendation from an Independent Data Monitoring Board and the JUPITER Steering Committee, which met on March 29, 2008. The study will be stopped early because there is unequivocal evidence of a reduction in cardiovascular morbidity and mortality amongst patients who received CRESTOR when compa