Studien PEGASUS-TIMI 54 för BRILINTA® nådde sitt primära effektmått i både 60 mg och 90 mg dosering
Både BRILINTA 60 mg och 90 mg uppvisar en statistiskt signifikant minskning.
Ämnen: Medicin, läkemedel
-
-
Medimmune enters licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals for oncolytic viruses in immuno-oncology
AstraZeneca today announced that MedImmune, its global biologics research and development arm, has entered into a licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals (Omnis), a privately-held biotechnology company focused on the development of oncolytic viruses.
-
Lynparza™ har godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av avancerad äggstockscancer hos patienter med ärftliga BRCA-mutationer
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (US Food and Drug Administration) har godkänt LYNPARZA™ (olaparib) i kapslar (400 mg två gånger dagligen) som den första monoterapi för patienter med en, ärftlig BRCA-muterad (gBRCAm) avancerad äggstockscancer, som har behandlats med minst tre tidigare cytostatikalinjer.
-
Lynparza™ godkänd inom EU som ”first-in-class” -behandling av avancerad BRCA muterad äggstockscancer
AstraZeneca meddelar idag att Europakommissionen (EU-kommissionen) har godkänt Lynparza ™ (olaparib) kapslar (400 mg två gånger dagligen) som första terapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platinakänslig, recidiverande BRCA-muterad (nedärvd och/eller somatisk) höggradig, serös äggstocks-, äggledar-, eller primär peritoneal cancer
-
MOVENTIG (naloxegol) GODKÄNT FÖR BEHANDLING AV OPIOIDORSAKAD FÖRSTOPPNING
AstraZeneca meddelar att Moventig (naloxegol) har beviljats marknadsföringstillstånd av Europeiska Kommissionen (EC) för behandling av opiodinducerad förstoppning av vuxna patienter som har haft otillräcklig respons på laxermedel. Läkemedlet är den första orala, perifert verkande mu-opioidreceptorantagonisten med en gång om dagen-dosering (PAMORA) som godkänns inom EU.
-
Moventig® approved in the European Union for opioid-induced constipation
First in class treatment approved for adult patients with opioid-induced constipation who have had an inadequate response to laxatives
-
Jury verdict favours AstraZeneca in Nexium antitrust litigation
AstraZeneca today announced that a jury in the US District Court for the District of Massachusetts returned a verdict in favour of AstraZeneca in a Multi-District antitrust case filed by various purchaser groups challenging the previous settlement of Nexium patent litigation with Ranbaxy.
AstraZeneca is pleased with the jury’s verdict. The Company has always maintained that the plaintiffs’ alle -
New Drug Application for IRESSA accepted by US Food and Drug Administration
AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing the New Drug Application (NDA) for IRESSA® (gefitinib) as a targeted monotherapy for the first line treatment of patients with advanced or metastatic epidermal growth factor receptor mutation positive (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC), as identified through a companion diagnostic test. The P
-
AstraZeneca and Eli Lilly and Company initiate pivotal clinical trial for patients with early Alzheimer’s disease
AstraZeneca and Eli Lilly and Company (Lilly) today announced enrolment of the first patient into AMARANTH, a Phase II/III study of an oral beta secretase cleaving enzyme (BACE) inhibitor currently in development as a potential treatment for Alzheimer’s disease.
-
U.S. FDA acknowledges receipt of resubmission of the new drug application for investigational compound dapagliflozin for the treatment of type 2 diabetes
AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb Company today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has acknowledged receipt of the New Drug Application (NDA) resubmission for investigational drug dapagliflozin for the treatment of adults with type 2 diabetes. The FDA assigned a new Prescription Drug User Fee Act goal date of January 11 2014.
-
AstraZeneca och Moderna Therapeutics tecknar avtal om utveckling av läkemedel baserade på budbärar-RNA. Kan ge helt nya läkemedel för behandling av kardiovaskulära och metabola sjukdomar samt cancer
AstraZeneca meddelade idag att ett avtal med ensamrätt träffats med Moderna Therapeutics gällande upptäckt, utveckling och kommersialisering av läkemedel baserade på budbärar- RNA (mRNA) för behandling av allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, njursjukdomar och cancer.
-
ESC rekommenderar Brilique för hjärtinfarkt med ST-höjning
I de senaste behandlingsriktlinjerna från European Society of Cardiology får Brilique (ticagrelor), i kombination med acetylsalicylsyra, en klass I rekommendation, evidensnivå B* för behandling av hjärtinfarkt med ST-höjning (1). Därmed rekommenderas Brilique nu i ESC:s riktlinjer som standardbehandling av patienter med akut kranskärlsjukdom efter hjärtinfarkt både med och utan ST-höjning.
-
AstraZeneca och Pfizer ingår avtal om receptfritt Nexium – AstraZeneca höjer resultatprognosen för 2012
Introduktionen av receptfritt Nexium 20 mg planeras till 2014, förutsatt myndigheternas godkännande
-
BRISTOL-MYERS SQUIBB AND ASTRAZENECA EXPAND DIABETES ALLIANCE THROUGH BRISTOL-MYERS SQUIBB’S ACQUISITION OF AMYLIN PHARMACEUTICALS
Strengthens leadership position of successful alliance in growing area of high unmet medical need Complements current portfolio creating a more comprehensive disease management platform with the addition of novel GLP-1 franchise Adds approved and marketed products for type 2 diabetes, including BYETTAÒ and BYDUREONÒ
-
Brilique kostnadseffektivt jämfört med generiskt alternativ vid behandling av akut kranskärlsjukdom
Brilique (ticagrelor) tillsammans med acetylsalicylsyra är kostnadseffektivt jämfört med generiskt klopidogrel och acetylsalicylsyra vid 12 månaders behandling av akut kranskärlsjukdom trots högre pris. Analysen inkluderar svenska kostnader och är en del av PLATO Health Economic Substudy. Slutresultaten från studien publiceras nu även online i the European Heart Journal.
-
ESC rekommenderar Brilique vid preventiv behandling av akut kranskärlssjukdom
I de senaste behandlingsriktlinjerna för prevention av hjärtkärlsjukdom från European Society of Cardiology (ESC), får Brilique (ticagrelor), i kombination med acetylsalisylsyra (ASA), en stark rekommendation (klass I, evidens nivå B) för behandling vid och under ett år efter akut kranskärlssjukdom. För patienter som inte kan behandlas med Brilique eller prasugrel rekommenderas clopidogrel.
-
Brilique® (ticagrelor) minskar totala antalet hjärt/kärlhändelser jämfört med clopidogrel hos patienter med akut kranskärlsjukdom
En ny analys från PLATO-studien visar på en minskning av det totala antalet hjärt/kärlhändelser, inklusive akut revaskularisering, återinsjuknande i ischemisk händelse, TIA (övergående cerebral ischemi) och arteriella tromboser hos patienter med akut kranskärlssjukdom som behandlas med Brilique (ticagrelor) jämfört med clopidogrel.
-
De återstående effektstudierna i fas III med TC-5214 nådde inte primärt effektmått – registreringsansökningar kommer inte att fullföljas
AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelade idag övergripande resultat från de återstående fas III-studier som undersöker effekt, tolerabilitet och säkerhet för TC-5214, som tilläggsbehandling till antidepressivt läkemedel, för patienter med egentlig depression (MDD) som inte svarar tillräckligt på initial behandling med antidepressivt läkemedel.
-
Positiv slutlig värdering av medicinsk nytta för Brilique™ i Tyskland utfärdad av myndigheten för läkemedelsförmåner
Den tyska myndigheten för läkemedelsförmåner, G-BA, har publicerat ett slutligt beslut om den medicinska nyttan av Brilique (ticagrelor). Detta positiva beslut är i linje med den preliminära värderingsrapporten i oktober från IQWiG, institutet för kvalitet och effekt inom sjukvården, med tillägg av en ny undergrupp av STEMI/PCI-patienter (hjärtinfarkt med ST-förhöjning/perkutan koronarintervention
-
Norska Stortinget tar historiskt beslut om subvention av Brilique
Den norska riksdagen, Stortinget, har tagit ett unikt beslut genom att ge ett nytt läkemedel subvention utanför ordinarie budgetprocess. Detta har aldrig tidigare hänt och är en följd av att hjärt/kärl-läkemedlet Brilique visat starka data och kan rädda liv. Därmed är Brilique godkänt och subventionerat i hela norden.
Visa mer
Loading...