AstraZeneca

Studien PEGASUS-TIMI 54 för BRILINTA® nådde sitt primära effektmått i både 60 mg och 90 mg dosering

14 Januari 2015 09:57

Både BRILINTA 60 mg och 90 mg uppvisar en statistiskt signifikant minskning.

Medimmune enters licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals for oncolytic viruses in immuno-oncology

12 Januari 2015 08:02

AstraZeneca today announced that MedImmune, its global biologics research and development arm, has entered into a licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals (Omnis), a privately-held biotechnology company focused on the development of oncolytic viruses.

Lynparza™ har godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av avancerad äggstockscancer hos patienter med ärftliga BRCA-mutationer

19 December 2014 19:10

AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (US Food and Drug Administration) har godkänt LYNPARZA™ (olaparib) i kapslar (400 mg två gånger dagligen) som den första monoterapi för patienter med en, ärftlig BRCA-muterad (gBRCAm) avancerad äggstockscancer, som har behandlats med minst tre tidigare cytostatikalinjer.

Lynparza™ godkänd inom EU som ”first-in-class” -behandling av avancerad BRCA muterad äggstockscancer

18 December 2014 08:02

AstraZeneca meddelar idag att Europakommissionen (EU-kommissionen) har godkänt Lynparza ™ (olaparib) kapslar (400 mg två gånger dagligen) som första terapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platinakänslig, recidiverande BRCA-muterad (nedärvd och/eller somatisk) höggradig, serös äggstocks-, äggledar-, eller primär peritoneal cancer

MOVENTIG (naloxegol) GODKÄNT FÖR BEHANDLING AV OPIOIDORSAKAD FÖRSTOPPNING

10 December 2014 12:03

AstraZeneca meddelar att Moventig (naloxegol) har beviljats marknadsföringstillstånd av Europeiska Kommissionen (EC) för behandling av opiodinducerad förstoppning av vuxna patienter som har haft otillräcklig respons på laxermedel. Läkemedlet är den första orala, perifert verkande mu-opioidreceptorantagonisten med en gång om dagen-dosering (PAMORA) som godkänns inom EU.

Moventig® approved in the European Union for opioid-induced constipation

9 December 2014 08:02

First in class treatment approved for adult patients with opioid-induced constipation who have had an inadequate response to laxatives

Jury verdict favours AstraZeneca in Nexium antitrust litigation

5 December 2014 18:06

AstraZeneca today announced that a jury in the US District Court for the District of Massachusetts returned a verdict in favour of AstraZeneca in a Multi-District antitrust case filed by various purchaser groups challenging the previous settlement of Nexium patent litigation with Ranbaxy.
AstraZeneca is pleased with the jury’s verdict. The Company has always maintained that the plaintiffs’ alle

New Drug Application for IRESSA accepted by US Food and Drug Administration

2 December 2014 08:03

AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing the New Drug Application (NDA) for IRESSA® (gefitinib) as a targeted monotherapy for the first line treatment of patients with advanced or metastatic epidermal growth factor receptor mutation positive (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC), as identified through a companion diagnostic test. The P

AstraZeneca and Eli Lilly and Company initiate pivotal clinical trial for patients with early Alzheimer’s disease

1 December 2014 08:03

AstraZeneca and Eli Lilly and Company (Lilly) today announced enrolment of the first patient into AMARANTH, a Phase II/III study of an oral beta secretase cleaving enzyme (BACE) inhibitor currently in development as a potential treatment for Alzheimer’s disease.

ASTRAZENECA OUTLINES STRATEGY TO RETURN TO GROWTH AND ACHIEVE SCIENTIFIC LEADERSHIP

21 Mars 2013 11:17

AstraZeneca will today outline its strategy to return to growth and achieve scientific leadership. Results of the annual strategy review will be presented at AstraZeneca’s Investor Day briefing in New York.

AstraZeneca och Karolinska Institutet skapar integrerat center för translationell forskning

21 Mars 2013 09:17

AstraZeneca och Karolinska Institutet meddelade idag att de har för avsikt att skapa ett integrerat center för translationell forskning inom kardiovaskulära och metabola sjukdomar och regenerativ medicin, på Karolinska Institutet i Stockholm.

ASTRAZENECAS DELÅRSRAPPORT FÖRSTA KVARTALET 2012

19 April 2012 10:41

Telekonferens – torsdagen den 26 april 2012

Skräddarsydd behandling för lungcancerpatienter

23 September 2011 08:33

Socialstyrelsens nya nationella riktlinjer för lungcancervård säger att personer med icke småcellig lungcancer kan erbjudas EGFR-testning – ett genombrott för personer drabbade av lungcancer. Patienter runt om i landet kan nu erbjudas individanpassad behandling, det vill säga rätt behandling till rätt patient.

AstraZeneca meddelar de första resultaten från SATURN-studien

2 September 2011 08:17

AstraZeneca meddelar idag de första resultaten från studien SATURN (Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN). SATURN var utformad för att mäta effekten av Crestor (rosuvastatin) 40 mg och atorvastatin 80 mg på utvecklingen av ateroskleros hos högriskpatienter.

Avyttringen av Astra Tech till DENTSPLY International slutförd

31 Augusti 2011 16:51

Avyttringen av AstraZenecas verksamhet Astra Tech till DENTSPLY International Inc. för ett kontant belopp på ca 1,8 miljarder USD har slutförts. Affärstransaktionen avslutades den 31 augusti 2011.

CRESTOR BÄTTRE PÅ ATT UPPNÅ LÅGA LDL-KOLESTEROLVÄRDEN ENLIGT NY VOYAGER-ANALYS

29 Augusti 2011 10:21

AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en subanalys till metaanalysen VOYAGER av individuella patientdata. Analysen visar att möjligheten att uppnå behandlingsmålet på 100 mg/dl för LDL-kolesterol genom behandling med statiner beror på startvärdet av LDL-kolesterol respektive valet av statin och dess dosering.

Ny analys: Lägre dödlighet med Brilinta beror på färre komplikationer

29 Augusti 2011 09:28

Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med klopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.