Ämnen: Vetenskap, teknik

  • FDA:S RÅDGIVANDE KOMMITTÉ GER REKOMMENDATION FÖR VANDETANIB VID FRAMSKRIDEN MEDULLÄR SKÖLDKÖRTELCANCER

    FDA:s rådgivande kommitté Oncologic Drugs Advisory Committee har gått igenom registrerings­ansökan (NDA) för AstraZenecas läkemedelskandidat vandetanib för behandling av patienter med lokalt framskriden eller metastaserad medullär sköldkörtelcancer som inte går att operera.
    Den rådgivande kommittén ombads diskutera om indikationen skulle begränsas till patienter med progressiv symtomgivande med

  • ASTRAZENECA INLEDER ÖVERSYN AV STRATEGISKA ALTERNATIV FÖR ASTRA TECH

    AstraZeneca meddelar idag att man inlett en översyn av strategiska alternativ för Astra Tech. Astra Tech utvecklar, tillverkar och marknadsför dentala implantat och sjukvårdsprodukter för urologi och kirurgi. AstraZeneca fortsätter att utvärdera alla alternativ för värdemaximering från denna verksamhet och slutgiltigt beslut kommer att fattas när resultatet av granskningen föreligger.

  • Pressmöte: Ny färdriktning för läkemedelsforskningen

    Karolinska Universitetssjukhuset öppnar inom kort dörrarna till sin nya enhet för klinisk forskning med stöd av AstraZeneca. I samband med detta hålls ett seminarium om Sveriges roll som läkemedelsnation. Efter seminariet visas även de nya lokalerna och utrustningen som används vid försök på friska frivilliga försökspersoner. Journalister är välkomna att närvara vid hela seminariet.

  • Kemister - framtidens hjältar!

    Världen behöver kunniga kemister för att möta klimathot, sjukdomar och andra stora globala frågor, skriver Plast&Kemiföretagen. Markus Haeberlein, chef för medicinsk kemi vid AstraZeneca, är en av de framtida hjältarna som intervjuas om sin syn på hur kemisterna ska flytta fram positionerna.

  • Nytt forum för patienter på sociala medier: Livet med typ 2-diabetes

    Nu lanserar vi vårt första forum på sociala medier för patienter som har typ 2-diabetes, eller kanske har en närstående som har det.
    Varför vill vi göra detta? Jo, för att vår ambition är att hjälpa människor att leva så bra som möjligt med svåra, ofta kroniska, sjukdomar. Det gör vi främst genom att ta fram innovativa mediciner mot just svåra sjukdomar. Men i detta arbete samlar vi också på os

  • Norrland går i bräschen inom lungcancervården

    Ett genombrott för lungcancerpatienter är upptäckten av EGFR-mutation, en förändring som finns på cancerceller hos vissa patienter med icke småcellig lungcancer. Med ett test kan läkaren avgöra om patienten har denna form av sjukdomen och därmed kan behandlingen skräddarsys. I Norrland har man nu som första sjukvårdsregion beslutat att alla med icke småcellig lungcancer ska testas vid diagnos.

  • Ny studie visar att dödsfall i hjärt/kärlsjukdom skulle kunna förhindras

    Hjärt/kärlsjukdom är den främsta dödsorsaken i Europa. Varje år avlider närmare 4,3 miljoner människor i sviterna av hjärt/kärlsjukdomar.[i] En stor pan-europeisk studie som presenteras idag visar att många av dessa dödsfall skulle kunna undvikas om patienter i riskzonen fick bättre förebyggande vård.[ii]
    Den europeiska studien (EURIKA, European Study on Cardiovascular Risk Prevention and Mana

  • KombiglyzeTM XR i tablettform godkänt i USA för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna

    AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Kombiglyze XR för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna. Kombiglyze XR är den första och enda kombinationstabletten för behandling en gång dagligen med metformin fördröjd frisättning (XR) samt en hämmare av dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4).

  • Appellationsdomstol i USA bekräftar förbudsföreläggande mot Apotex i patenttvist om Pulmicort Respules

    Den 1 november 2010 bekräftade appellationsdomstolen US Court of Appeals for the Federal Circuit det förbudsföreläggande som förhindrar att Apotex (Apotex, Inc. och Apotex Corp.) lanserar en generisk version av AstraZenecas Pulmicort Respules (budesonid inhalations­suspension) i USA. Förbudsföreläggandet, som utfärdades av distriktsdomstolen i maj 2009, kvarstår därmed. Inget datum för patenttvist

  • Läkemedelsverket godkänner Seroquel Depot som tilläggsbehandling vid egentlig depression

    Läkemedelsverket har som första atypiska antipsykotiska läkemedel godkänt Seroquel Depot (quetiapin fumarat) som tilläggsbehandling av depressiva episoder hos patienter med egentlig depression (MDD) som erhållit ett suboptimalt svar på antidepressiv monoterapi.
    I Sverige lider ca 450 000 personer av någon form av depression. Sjukdomen tar sig olika uttryck hos olika personer men gemensamma näm

  • AstraZeneca och Daiichi Sankyo inleder samarbete om Nexium i Japan

    AstraZeneca och Daiichi Sankyo har inlett ett samarbete om gemensam marknadsföring och varuförsörjning av protonpumpshämmaren Nexium (esomeprazolmagnesium) i Japan. 
    Enligt villkoren i samarbetsavtalet ska företagen gemensamt marknadsföra produkten efter att den godkänts i Japan. AstraZeneca kommer att tillverka och utveckla produkten och Daiichi Sankyo kommer att ansvara för distributionen. 

  • ASTRAZENECA PLC: DELÅRSRAPPORT FÖR TREDJE KVARTALET OCH DE FÖRSTA NIO MÅNADERNA 2010

    David Brennan: ”Vi är fortsatt stadigt på väg att nå våra finansiella mål för helåret. Resultatet för tredje kvartalet uppvisade tvåsiffrig försäljningsökning för tillväxtmarknaderna. Försäljningen ökade också i Västeuropa och på övriga etablerade marknader. Som väntat ledde generisk konkurrens för flera produkter och uteblivna intäkter från influensavaccin till ett utmanande kvartal i USA.”

  • NY ANALYS AV DATA FRÅN JUPITERSTUDIEN VISAR ATT CRESTOR™ GER EN SIGNIFIKANT MINSKNING AV ANTALET ALLVARLIGA HJÄRT/KÄRLHÄNDELSER HOS HÖGRISKPATIENTER

    En efterhandsanalys av data från JUPITER-studien har publicerats i European Heart Journal och visar att Crestor™ (rosuvastatin) 20 mg gav en signifikant minskning med 50% (p=0,028, CI 0,27-0,93) av antalet allvarliga hjärt/kärlhändelser jämfört med placebo, hos högriskpatienter med en 10-årig Framingham-risk på >20 %, och med 43 % hos patienter med en extrapolerad SCORE-risk på ≥5 % (p=0,0003;

  • Europeiska läkemedelsmyndigheten ger stöd för ­vaccinet Fluenz nässpray, vid förebyggande av säsongsinfluensa hos barn

    EMA:s vetenskapliga kommitté CHMP har avgett ett positivt utlåtande avseende registreringsansökan (MAA) för Fluenz influensavaccin (Live Attenuated, Nasal), ett levande försvagat influensavaccin (LAIV) för tillförsel via näsan, för att förebygga säsongsinfluensa. CHMP:s utlåtande avser marknadsföring av produkten i Europa för användning på barn i åldrarna 24 månader till under 18 år.

  • Iressa värdefullt vid EGFR-muterad lungcancer

    Iressa (gefitinib) är värdefullt vid första linjens behandling av spridd icke-småcellig lungcancer med mutation i EGFR. Det bekräftar nya data från IPASS-studien som presenteras i dag på cancerkongressen ESMO i Milano. Inga signifikanta skillnader i total överlevnad mellan behandlingsgrupperna uppmättes. Avgörande för den totala överlevnaden var istället patientens EGFR-status.

  • Vimovo får positivt besked för godkännande i Europa

    AstraZeneca och POZEN Inc. har nått ett viktigt delmål i registreringsprocessen för Vimovo (naproxen/esomeprazol­magnesium) 500/20 mg, en modifierad kombination i tablettform, då positivt besked för godkännande erhållits i 23 länder inom EU. Medlemsstaterna kommer nu att genomföra sina procedurer för prissättning/läkemedels­förmån och nationella godkännanden.

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej