Med sex månader kvar till valet går Sverige in i valrörelsen med sjukvården som en av väljarnas allra viktigaste frågor. En liten men utsatt grupp som behöver synliggöras är barn med cancer och deras familjer. På Aftonbladet debatt skriver Barncancerfonden vilket ansvar som vilar på våra politiker för att rädda fler liv och ge ett värdigt stöd när det värsta inträffar.
Nya nya siffror från Svenska Barncancerregistret visar att andelen barn som överlever fem år efter diagnostillfället ökat, från drygt 85 procent till 88 procent. En positiv utveckling som är resultat av decennier av forskning och utveckling av vården och placerar svensk barnonkologi i den absoluta toppen internationellt sett.
Ewing sarkom är en aggressiv cancerform som drabbar skelettet hos barn och ungdomar. Idag behandlas sjukdomen med cytostatika i kombination med kirurgi och ofta strålning – en krävande behandling som kan ge långvariga biverkningar. Med hjälp av ett uppstartsbidrag från Barncancerfonden startar nu Sverige upp den internationell behandlingsstudien rEECur som ska utvärdera nya behandlingsalternativ.
Med anledning av riksmötets öppnande skriver Barncancerfonden på Altinget debatt den 9 september om vilket ansvar som vilar på våra riksdagsledamöter men också vilka möjligheter de har för att förbättra villkoren för cancerdrabbade barn och deras familjer. Det handlar om att rädda fler liv men också om bättre stöd och livskvalitet till drabbade barn och familjer.
Sverige tar nu nästa kliv i utvecklingen av precisionsbehandling för barn med cancer. Genom nya medel från regeringen via Genomic Medicine Sweden (GMS) ges projektet BrainChild nu förutsättningar att växla upp arbetet med att integrera biologiska och kliniska data i nationell skala – och bana väg för analys med artificiell intelligens.
