Svensk studie ger ny kunskap om ärftlig risk för barncancer och hur den kan diagnosticeras
Genom att kombinera genetisk analys med kliniska observationer har svenska forskare kunnat identifiera medfödda genetiska varianter hos barn som kan innebära en förhöjd risk för att drabbas av cancer och utifrån det skräddarsy både vård och uppföljning. Kunskap som också kan komma till nytta för familjer och syskon där ärftlighet finns eller kan uteslutas.
Kunskapen om vilka medfödda sjukdomar