Hittills har ett antal studier, både svenska och internationella, visat på nyttan av precisionsdiagnostik för att kunna anpassa cancerbehandlingen av barn bättre. Nu kommer den första studien* som visar att barn med svåra former av cancer som behandlats med precisionsläkemedel också kan överleva längre.
Det är australiensiska forskare som i tidskriften Nature Medicine beskriver hur 55 procent a
Sveriges nationella cancerstrategi har, till skillnad från de flesta länder i Europa, hittills saknat ett genomgående barncancerperspektiv. Den nya cancerstrategin ska presenteras i november 2024 och Barncancerfonden ser flera områden där både drabbade barn och vuxna har gemensamma behov, inte minst ett utökat internationellt samarbete, men också områden där barnens behov tydligt skiljer sig från
Barncancergalan - Det svenska humorpriset är tillbaka i höst på Viaplay och TV3 - och firar då tio år. Galan leds återigen av Carina Berg som under våren gjorde succé i Melodifestivalen. - När livet är som allra svårast behöver vi skrattet som allra mest, och det är därför jag älskar den här galan, säger Carina Berg.
Förberedelserna inför årets viktigaste kväll är redan i gång och det blir ett
Det internationella kunskapsutbytet är extra viktigt inom barnonkologin då varje diagnos är unik och patientunderlaget ofta är litet. För att stimulera till ökat internationellt kunskapsutbyte så utlyser barncancerfonden medel både för deltagande och arrangerande av konferenser och andra typer av möten om barnonkologisk vård och forskning.
Barncancerfondens lyser ut resebidrag tre gånger om åre
Hjärntumören ponsgliom är en av få obotliga barncancerformer. Att tumören sitter i och runt hjärnstammen gör den både svårstuderad och svårbehandlad. Det finns än idag inga godkända läkemedel för ponsgliom. En ny internationell studie startar nu i Sverige där målet är att få fram läkemedel som kan förbättra prognosen för de barn som drabbas av dessa hjärntumörer.
Ponsgliom ingår i en grupp hjär
"Beating Childhood Cancer: Cure More, Cure Better and Tackle Inequalities" är namnet på det manifest som lyfter fram vilka frågor det nya Europiska styret ska fokusera på efter valet 9 juni. Barncancerfonden har signerat och hoppas att svenska europapolitikerna kommer att göra likaledes.
Den vetenskapliga och medicinska organisationen SIOPE, Société Internationale d’Oncologie Pédiatrique Europé
Elisabeth Dahlin har vid Barncancerfondens årsmöte valts till Barncancerfondens nya styrelseordförande och tar över rollen efter Jens Schollin som innehaft posten under de senaste åtta åren. Elisabeth tillträder i rollen omgående.
Med mer än 18 års engagemang i civilsamhället på flera ledarpositioner inom ideell sektor, samt med gedigen erfarenhet från arbete med politiska processer och styrels
Socialdepartementet avsätter ytterligare 49,5 miljoner kronor till fortsatt utveckling av precisionshälsa och cancerdiagnostik genom Genomic Medicine Sweden. Satsningen gäller tre pilotprojekt där Barncancerfondens projekt BrainChild är ett av dem. BrainChild ska integrera data med AI-teknologi för att förenkla åtkomsten till hälsodata kopplat till barncancer. Detta för att främja utvecklingen av
Våren är här och med den kommer Vitamin Well Run of Hope till Hagaparken i Stockholm. Söndagen den 26 maj är det äntligen dags för vårens lopp där alla kan delta, oavsett löparnivå, och samtidigt vara med och bidra i kampen mot barncancer.
Vitamin Well Run of Hope är loppet som passar alla, oavsett om du är en rutinerad löpare eller föredrar att ta det i din egen takt. Här kan hela familjen var
Gruppen barn och unga som överlevt barncancer växer tack vare effektivare behandling och omvårdnad. Växer gör också kunskapen om biverkningar och sena komplikationer efter barncancer och hur de kan försvåra livet, både i barn- och ungdomsåren och senare i livet. För att stärka rehabiliteringen efter barncancer har ett nationellt vårdprogram för barn och unga nyligen lanserats.
Det första nation
Föreningen ATMP Sweden samlar företag, forskare, patientorganisationer och andra intressenter i ett nätverk för att bidra till utvecklingen av ATMP – nya avancerade terapier i Sverige. Kerstin Sollerbrant, senior expert på Barncancerfonden med mångårig erfarenhet av läkemedelsfrågor tar nu plats i ATMP Swedens styrelse.
Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP, är en ny typ av läkemedel med st
Om den potential som framväxten av precisionsmedicinska behandlingar erbjuder ska kunna realiseras måste både vård och forskning kunna ta del av hälsodata i högre utsträckning. Det är särskilt viktigt för personer som drabbas av sällsynta sjukdomar, som till exempel en barncancerdiagnos. Regeringen har önskat förslag på hur juridiska förutsättningar och infrastruktur för delning av hälsodata ska k
2023 introducerade Barncancerfonden konceptet #fotbollströjefredag i Sverige. Den 12 april är det åter dags att ena fotbollssverige i kampen mot barncancer – i år görs det tillsammans med Janne Andersson och Barncancerfondens eget fotbollslag.
Varje dag drabbas ett barn i Sverige av cancer. Många barn som är under behandling, men även efter att de är färdigbehandlade, kan inte utöva sin favorit
Barncancerfonden har beslutat att bevilja finansiering till 23 forskare för barnonkologisk forskning under de kommande två till sex åren. Tillsammans delar forskarna på 59,8 miljoner kronor för att öka kunskapen om barncancer, förbättra dagens behandlingsmetoder men också omvårdnaden av de drabbade, både under och efter behandling. Diagnoser i fokus är bland annat hjärntumörer och leukemi.
Fors
Genom att kombinera genetisk analys med kliniska observationer har svenska forskare kunnat identifiera medfödda genetiska varianter hos barn som kan innebära en förhöjd risk för att drabbas av cancer och utifrån det skräddarsy både vård och uppföljning. Kunskap som också kan komma till nytta för familjer och syskon där ärftlighet finns eller kan uteslutas.
Kunskapen om vilka medfödda sjukdomar
Barnonkologin ligger fortfarande efter vuxenonkologin inom vissa områden, inte minst gällande tillgången till nya och godkända behandlingar. Fler kliniska prövningar behövs men också översikt över vilka terapiområden som forskning och utveckling behöver stimuleras. Statistik som följer utvecklingen av kliniska prövningar är ett verktyg för att nå målet om fler cancerläkemedel utprovade och godkänd
Genom en helt ny utlysningsform finansierar nu Barncancerfonden två forskningsprogram som ska titta på olika typer av oönskade biverkningar av framför allt cytostatikabehandling. Precisionsmedicin och de möjligheter som utvecklingen av biomarkörer innebär är gemensamt för de båda programmen. Det handlar dels om att se hur risken för kognitiva problem kan minskas genom anpassade behandlingsformer f
Region Skåne inför nu helgenomsekvensering som rutindiagnostik vid barncancer men arbetar också för nya screening- och uppföljningsprogram utifrån den genetiska information som analyserna ger. Målet är att hitta barn som riskerar att drabbas av cancer eller canceråterfall tidigare, innan sjukdomen bryter ut.
Nu meddelar Region Skåne, liksom tidigare Norra sjukvårdsregionen, att de tar över fina
Tre gånger per år utlyser Barncancerfonden medel för bl.a. resor och symposier inom barnonkologisk vård och forskning. I februari beviljades nio ansökningar - och tillsammans delar forskarna på 322 155 kronor.
För att stimulera till det, för både vården och forskningen, så viktiga internationella utbytet stödjer Barncancerfonden varje år olika typer av kunskapsutbyte. I februari beviljades stöd
– Grunden till en framgångsrik behandling finns i rätt diagnos, därför innebär införandet av helgenomsekvensering i rutinsjukvården att vi får bättre förutsättningar att utveckla behandlingarna av barncancer, säger Frans Nilsson barnonkolog och medicinsk chef vid barnonkologiskt centrum i Umeå. Där har de som första region i Sverige fattat beslut om hur de ska finansiera införandet av helgenomsekv
