Den 1 oktober tillträdde Per Edlund som VD för Bayer AB i Sverige och för Bayers läkemedelsdivision i Norden och Baltikum. Han kommer närmast som ansvarig för Bayers läkemedelsdivision i Turkiet och Iran.
– Det är med stor glädje och starkt driv för våra kunders bästa som jag tar över som VD för Bayer AB i Sverige och därmed fortsätter att bygga det bästa Bayer på den grund som etablerades för
Nu inleder svenska företaget Pilloxa ett samarbete med Bayer. Pilloxa hjälper patienter att ta sin medicin i tid med hjälp av en app som är kopplad till en smart läkemedelsdosett. Att patienter glömmer sin medicin leder till tusentals dödsfall och miljardkostnader för samhället varje år.
Den 1 augusti tillträdde Tomer Feffer som ansvarig för Bayer i Sverige och för Bayers läkemedelsdivision i Skandinavien. Han kommer närmast som VD för Bayer i Israel.
Ett av världens ledande life science-företag, Bayer, har beslutat att flytta in på Karolinska Institutets Campus i Solna. Flytten kan ses som en symbol för ett paradigmskifte i läkemedelsbranschen och kan vara betydelse för Stockholms attraktionskraft.
Leaps by Bayer and Norrsken join forces to solve global challenges related to health and nutrition. The partnership involves collaboration locally in Sweden as well as globally, including a potential expansion of Norrsken’s global presence to support social impact entrepreneurs.
Njurcancerläkemedlet Nexavar®, som godkändes av EU-myndigheterna i juli, kommer att omfattas av högkostnadsskyddet.
Göteborg 23 juli 2006 Idag gav den Europeiska Kommissionen det nya cancerläkemedlet Nexavar marknadstillstånd i Europa för behandling av avancerad njurcancer. Läkemedlet, som förbättrar överlevnaden med 39 procent, är den första nya behandlingen för denna patientgrupp på 7 år i Sverige.
28 april 2006 Nexavar® (sorafenib) 200 mg tabletter, som är ett nytt läkemedel för behandling av avancerad njurcancer, har bedömts positivt av European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).
Nexavar är ett nytt cancerläkemedel i tablettform, som i december 2005 godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av avancerad njurcancer. Idag meddelar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA att Nexavar får status som särläkemedel också för behandling av levercancer. Nexavar har i kliniska studier visat lovande effekt vid behandling av levercancer. Vid 16th Ameri
Bayer meddelade idag att den schweiziska läkemedelsmyndigheten Swissmedic har godkänt Nexavar för behandling av avancerad njurcancer. Ett godkännande inom EU väntas under 2006, men redan nu behandlas svenskar med Nexavar inom ramen för ett antal kliniska studier. Tidigare resultat från kliniska studier med Nexavar visar att behandlingen stabiliserar cancersjukdomen så effektivt att tiden till
Nexavar är ett nytt cancerläkemedel i tablettform, som i december 2005 godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av avancerad njurcancer.
Rapidlab® 1200 analyzer forbättrar effektiviteten på laboratoriet Bayer HealthCare, Diagnostics Division, offentliggjorde idag den världsomspännande lanseringen av det senaste Critical Care blodgas-instrumentet Rapidlab® 1200.Rapidlab® 1200 är designat för att möta alla de krav och utmaningar som laboratorier ställs inför i sin dagliga verksamhet. Med en analystid för alla testparametrar på
Bayer HealthCare meddelade idag att de rekommenderar att samtliga patienter som deltar i en pågående fas III-studie med Nexavar (sorafenib) för behandling av avancerad njurcancer, skall erbjudas aktiv behandling med Nexavar. Anledningen är att tidiga resultat från studien visar på signifikant förlängd tid till sjukdomsprogression under behandling med Nexavar jämfört med placebo. Göteborg 18 apr