Pressmeddelande -

Blodcancerförbundet fortsätter satsningen på webbaserad utbildning – nu släpps filmer om PV

Blodcancerförbundet fortsätter sin stora satsning på webbaserad utbildning kring olika former av blodcancer. Nu släpps filmer om polycytemia vera, PV, en ovanlig form av blodcancer som drabbar omkring 160 personer per år i Sverige.

Det är Peter Johansson, överläkare vid Uddevalla sjukhus och Sahlgrenska universitetssjukhuset, som tillsammans med sin kollega, läkaren Lina Wide i Uddevalla, ger en genomgripande men lättillgänglig genomgång av PV – en sällsynt och allvarlig form av blodcancer som räknas till de så kallade myeloproliferativa neoplasierna.

Varje år drabbas omkring 3 700 personer i Sverige av någon form av blodcancer. En blodcancerdiagnos innebär att både patienterna själva och deras närstående plötsligt ställs inför en rad frågor som rör bland annat symtom, diagnos och behandling.

Då blodcancerformen PV inte kan botas syftar behandlingen främst till att lindra symtom och minska risken för potentiellt livshotande komplikationer som blodproppar, stroke och hjärtinfarkt.

– Tanken bakom filmerna är att erbjuda angelägen information på ett lättillgängligt sätt, säger förbundssekreterare Hasse Sandberg. För oss är det viktigt att hjälpa till att öka kunskapen hos både patienter och anhöriga, och då är det ovärderligt att flera av landets ledande experter ställer upp och bidrar med både specialistkunskap och stort engagemang.

Sedan tidigare finns utbildningsfilmer om fyra diagnoser på Blodcancerförbundets webbplats: Hodgkins lymfom, kronisk myeloisk leukemi – KML, myelom och myelofibros – och fler är planerade.

Hasse Sandberg understryker att de webbaserade utbildningsfilmerna inte är tänkta att ersätta annan typ av information, utan kompletterar det skriftliga material som redan finns.

– Vi märker att olika patienter vill ha information på olika nivå. Just utbildningsfilmerna har blivit väldigt uppskattade, så webben känns som en självklar kanal för fortsatt utbyggnad.

Presskontakt: Hasse Sandberg, förbundssekreterare, tel. 070-273 89 72

Blodcancerförbundet ger stöd
Blodcancerförbundet är en ideell förening för alla som drabbats av blodcancer och deras närstående. Förbundets främsta mål är att arbeta för god vård och rehabilitering för alla.

Blodcancerförbundet har stödpersoner som har kunskap och erfarenhet av att leva med olika former av blodcancer. Stödpersonerna arbetar ideellt, har genomgått förbundets stödpersonsutbildning och har tystnadsplikt.

Webb: www.blodcancerforbundet.se

Telefon: 08-546 405 40

E-post: info@blodcancerforbundet.se

Relaterade länkar

Ämnen

  • Sjukdomar

Kategorier

  • polycytemia vera
  • peter johansson
  • lina wide
  • mpn
  • utbildningsfilmer
  • blodcancer
  • jak-2

Blodcancerförbundet
Blodcancerförbundet är en intresseorganisation för dem som drabbats av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom, deras närstående och personal inom hematologi. Blodcancerförbundet har cirka 3 300 medlemmar och 14 lokalföreningar. Förbundet är en ideell organisation med statsbidrag.

Blodcancerfonden är en ideell stiftelse som administreras av Blodcancerförbundet och har 90-konto, plusgiro 90 04 21-9.

Nätverket mot cancer

Blodcancerförbundet är aktiva medlemmar i Nätverket mot cancer. Nätverket mot cancer består av representanter från nationella cancerprofilerade patientföreningar, intresseorganisationer och nätverk i Sverige, samt har ett särskilt advisory board för medicinsk expertis bestående av erkända cancerexperter.

Kontakter

Lise-lott Eriksson

Presskontakt Ordförande Blodcancerförbundet 070-776 44 43

Hasse Sandberg

Presskontakt Förbundssekreterare Förbundssekreterare, redaktör för Haema 08-546 405 41

Relaterat innehåll