Dokument -
Europeiska läkemedelsmyndigheten har accepterat Bristol-Myers Squibbs ansökan om utvidgat godkännande för Opdivo® (nivolumab) vid behandling av patienter med avancerad cancer i urinblåsan
Bristol-Myers Squibb meddelar att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat företagets ansökan om utvidgad indikation för Opdivo till att omfatta behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad icke-resektabel eller metastaserande urotelial cancer, som inte har svarat på tidigare platinumbaserad behandling.
-
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
- Filformat: .pdf
