Bristol Myers Squibb

Nya resultat inom immunonkologi presenteras på årets ASCO-kongress: Två- och treårsöverlevnadsdata från en studie med nivolumab på avancerat malignt melanom

21 Maj 2014 11:46

Av de patienter som deltog i studien och som tidigare fått flera behandlingar utan önskvärd effekt, och nu fick nivolumab som monoterapi, var tvåårsöverlevnaden 48 % och treårsöverlevnaden 41 % oavsett dos av nivolumab. Typ, frekvens och allvarlighetsgrad av behandlingsrelaterade biverkningar var överensstämmande med vad som setts i tidigare studier för dessa patienter.

Bristol-Myers Squibb fortsätter leda utvecklingen inom immunonkologi och presenterar en rad nya data på 2014 års American Society of Clinical Oncology (ASCO)

19 Maj 2014 13:00

Företaget kommer att presentera data från det kliniska utvecklingsprogrammet för tre olika tumörtyper och flera olika behandlingsregimer

Resultat från studier med PD-1 immun-checkpoint-hämmaren nivolumab kommer att presenteras muntligt i sex olika sessioner. Detta inkluderar även långtidsdata

Studieresultat på nivolumab och Yervoy (ipilimumab) som kombin

Vid den internationella leverkongressen EASL i London presenterar Bristol-Myers Squibb studiedata för ett läkemedel som del i flera olika orala kombinationsbehandlingar mot ett flertal hepatit C-genotyper

24 Mars 2014 14:36

Daclatasvir data visar potential att svara upp mot stora medicinska behov, vilket inkluderar patienter med levercirros och tidigare behandlade patienter som inte svarat på behandling samt de med genotyperna 1, 2, 3 och 4 Bredden av virala hepatitresultat understryker företagets engagemang att främja forskning kring leversjukdomar
24 mars, 2014
Bristol-Myers Squibb meddelade

Ansökan om marknadsgodkännande för läkemedel för behandling av kronisk hepatit C, är godkänd för påskyndad regulatorisk handläggning av EMA (Europeiska läkemedelsmyndigheten)

8 Januari 2014 13:07

Bristol-Myers Squibb ansökan gäller användning av daclatasvir i kombination med andra läkemedel vid behandling av personer med hepatit C med genotyp 1, 2, 3 och 4 Ansökan omfattar EU:s första helt orala och ribavirin-fria läkemedelsregim i studier, för behandling av behandlingsnaiva patienter med genotyp 1, 2, 3 och 4 och efter misslyckad behandling med proteashämmare Företaget är förberett på

Läkemedel godkänns i Europa som första linjens behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna

8 November 2013 10:10

Bristol-Myers Squibb meddelar idag att Europeiska kommissionen (EC) godkänt YERVOY® (ipilimumab) som första linjens behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna

Nya resultat från långtidsstudier på fler än 1 800 patienter med avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom

28 September 2013 09:05

I denna metaanalys med samlade data från 12 studier på fler än 1 800 melanompatienter, ser man att överlevnadskurvan når en platå efter cirka 3 års behandling. Uppföljningstiden har hos vissa patienter varit så lång som upp till 10 år.

Almedalen 2 juli: En revolution i behandling av cancer - men är svensk sjukvård redo för framtiden?

24 Juni 2013 15:54

Flera genombrott i forskningen har öppnat dörren för nya behandlingsmöiligheter. Vi kan förebygga, upptäcka och behandla cancer på ett helt annat sätt än tidigare. Men det är många hinder som ska passeras innan nya behandlingar når ut till patienterna. Vad kan vi göra för att leda svensk cancersjukvård tillbaka till framtiden?

Tvåårsdata från en direkt jämförande studie på patienter med måttlig till avancerad ledgångsreumatism

12 Juni 2013 12:05

Tvåårsdata från en direkt jämförande studie på patienter med måttlig till avancerad ledgångsreumatism visar att Orencia (abatacept) har jämförbar effekt med Humira (adalimumab)

• Ample-studien är den första och enda jämförande studien (head-to-head) med tvåårsdata, som genomförts på vuxna med ledgångsreumatism, där man kunnat jämföra två biologiska läkemedel, Orencia och Humira. Båda läkeme

Bristol-Myers Squibb presenterar resultat från en fas 1-studie på patienter med avancerat melanom

3 Juni 2013 09:19

53% av patienterna som behandlades med 1 mg/kg nivolumab och 3 mg/kg Yervoy (n= 9 av 17), samma dos som används i fas III-studien, erhöll en minskning av tumörbördan på minst 80 % inom 12 veckor. Behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3-4 erhölls av 53 % av patienterna som fick kombinationsbehandling, och erhölls av 18 % av patienterna som fick sekventiell behandling. Data som publicerades

Bristol-Myers Squibb förstärker sitt ledarskap inom immuno-onkologi med hjälp av data som presenteras på 2013 års American Society of Clinical Oncology (ASCO)

16 Maj 2013 14:13

Data gällande Yervoy ® (ipilimumab) och nivolumab (PD-1-receptorblockerande antikropp under utveckling), kommer att uppmärksammas i sex muntliga presentationer och även presenteras på ASCOs eget pressmöte. En utökad uppföljning av en fas 1-studie med nivolumab, resultat från en fas 1-studie med nivolumab och Yervoy i kombination samt fem års överlevnadsdata från fyra stycken fas 2-studier med Ye

Per Engervall ny chef för Bristol-Myers Squibb i Sverige

15 April 2013 10:14

I april tillträder Per Engervall som ny landschef för den svenska organisationen inom Bristol-Myers Squibb, ett globalt biopharmaföretag som verkar för att upptäcka, utveckla och leverera innovativa läkemedel som hjälper patienter övervinna allvarliga sjukdomar.

Subkutan beredning av läkemedel mot ledgångsreumatism godkänt

5 Oktober 2012 16:54

ORENCIA blir nu den första biologiska behandling för vuxna med måttlig till svår aktiv ledgångsreumatism (reumatoid artrit) som blir tillgänglig både i subkutan och intravenös beredning.

Nyhetsarkiv