Nästan nio av tio föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning upplever stressymptom

På Internationella funktionshinderdagen den 3 december presenterar Arvsfondsprojektet Familj till familj de första resultaten från sin enkät. Resultatet visar att föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning upplever många utmaningar i sin vardag. 87 % upplever stressymptom som en konsekvens av de utmaningar de mött och en femtedel uppger att de slutat arbeta.

– Syftet med enkäten har bland annat varit att samla in familjers upplevda utmaningar och vilka konsekvenser dessa får, säger Anna-Karin Andersson, projektledare.

Totalt 305 svar har samlats in, varav 175 från föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning, det vill säga svår eller mycket svår intellektuell funktionsnedsättning med eller utan andra funktionsnedsättningar. I denna grupp svarar 100 % att föräldraskapet inneburit utmaningar. Resultatet visar att den största utmaningen i föräldraskapet är att få avlastning och återhämtning (58 %).

– Vi anar att det finns likheter även hos familjer som har barn med andra funktionsnedsättningar, och hoppas att det vi gör i projektet även kommer att gagna dem, säger Anna-Karin Andersson.

41 % svarar att familjesituationen medfört depression och 35 % sjukskrivning. Att samordna vård och stöd (53 %) samt att ha konstant beredskap (47 %) är också stora utmaningar och nästan 9 av 10 (87 %) föräldrar upplever stressymptom som en konsekvens av de utmaningar de mött.

– Det är dystra siffror. Psykisk ohälsa, stress och sjukskrivning påverkar individen, familjen och ekonomin. I kombination med fler andra utmaningar i föräldraskapet blir situationen ännu tuffare, säger Anna-Karin Andersson.

Sämre ekonomi (48 %) är en annan konsekvens och nästan hälften (45 %) har gått ned i arbetstid medan en femtedel uppger att de har slutat arbeta. Svårighet att som förälder acceptera den nya livssituationen är också en utmaning (42 %) och man efterfrågar ett tidigt psykosocialt stöd i början av föräldraskapet.

– Statistiken på alla områden visar att dessa familjers situation är mycket ansträngd och att ett tidigt och förebyggande stöd är nödvändigt, säger Anna-Karin Andersson.

I enkäten efterfrågades också goda exempel. Bland möten som haft särskild betydelse nämns när yrkesverksamma både ser barnets och hela familjens behov, vågar vara ärliga, erbjuder kontinuitet, ger hjälp att prioritera och tar initiativ till samordning. Mest betydelsefullt är dock möten med andra föräldrar.

– När man möter andra i liknande situation upplever man att man får viktiga råd och en känsla av samhörighet. Med vårt projekt hoppas vi både kunna skapa större förståelse för familjens situation hos yrkesverksamma, samtidigt som vi bygger broar mellan familjer, avslutar Anna-Karin Andersson.

Länk till pdf med de första resultaten:
https://familjtillfamilj.nu/onewebmedia/Familjtillfamilj_survey_firstresults251203.pdf

OM ENKÄTEN: Syftet med enkäten var att i första hand samla in upplevelser av utmaningar och deras konsekvenser för familjen, goda exempel på bemötande samt önskemål om vad som kunde fungerat bättre under de första tre åren. 305 respondenter svarade varav 175 svar kom från föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning. Fler resultat kommer att presenteras längre fram.

OM PROJEKTET: Projekt Familj till familj pågår augusti 2025 till juli 2028. I oktober 2026 kommer de första verksamheterna diplomeras och ta emot babykassar som därefter ska börja delas ut. Riksförbundet FUB är ägare till projektet som finansieras av Allmänna arvsfonden. Nationellt kompetenscentrum anhöriga arbetar i projektgruppen. Övriga samarbetsparter är bland andra RBU, Ågrenska, NOC, CSD i samverkan och Our normal. Projektets mål är att ge verktyg till familjer, nå en förbättrad psykisk och fysisk hälsa samt ett jämlikt och gott stöd och bemötande.

BILDER:

På bilden syns initiativtagaren Lotta Frécon och hennes dotter Vilma, som föddes 2007 med en omfattande funktionsnedsättning. Foto: Emmanuel Frécon

Projektgruppen består av Anna Pella, Anna-Karin Andersson, Lotta Frécon, initiativtagare och mammor till vuxna barn med omfattande funktionsnedsättning samt Mona Pihl, Nationellt kompetenscentrum anhöriga. Foto: Robert Öberg

Anna-Karin Andersson, projektledare för Familj till familj. Foto: Anna Pella

Stapeldiagram på utmaningar och konsekvenser för familjer som har barn med omfattande funktionsnedsättning enligt Familj till familjs föräldraenkät oktober/november 2025.

Läs mer om projektet på www.familjtillfamilj.nu