Nemolizumab får ”genombrottsstatus” av amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten för behandlingen av prurigo nodularis
Galderma meddelar att den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) har beviljat en Breakthrough Therapy Designation, en så kallad ”genombrottsstatus”, på det experimentella läkemedlet nemolizumab för behandling av klåda förknippad med prurigo nodularis. Prurigo nodularis är en sällsynt, potentiellt invalidiserande, kronisk hudåkomma med tjocka hudknölar orsakade av klåda.