Gå direkt till innehåll
Toleranzia AB tar nästa steg i den säkerhetsmässiga utvärderingen av TOL2

Pressmeddelande -

Toleranzia AB tar nästa steg i den säkerhetsmässiga utvärderingen av TOL2

I samarbete med RISE Research Institutes of Sweden AB (RISE) fortsätter Toleranzia AB den säkerhetsmässiga dokumentationen av sin läkemedelskandidat TOL2 och genomför en så kallad preliminär toxikologisk studie. Studien, som är en korttidsstudie, kommer att undersöka den tänkta terapeutiska dosen samt en fem gånger högre dos med avseende på toxikologiska egenskaper.

- Den säkerhetsmässiga studie som RISE nu utför för vår räkning är ytterligare en viktig pusselbit i den dokumentation av TOL2 som vi tar fram som en förberedelse för en ansökan om att få starta kliniska studier i människa. RISE har all kunskap och erfarenhet som krävs för att på bästa sätt kunna genomföra den kommande studien och vi ser mycket fram emot samarbetet, säger Toleranzias vd Charlotte Fribert.

RISE är ett statligt ägt bolag som består av ett stort antal forskningsinstitut samlade i en organisation, som erbjuder en infrastruktur för toxikologiska studier som stödjer industriell utveckling av produkter inom Life Science.

För ytterligare information, kontakta:

Charlotte Fribert – VD
Telefon: +46 763 19 98 98
E-post: charlotte.fribert@toleranzia.com

Om Toleranzia AB

Toleranzia AB (556877-2866) är ett svenskt bioteknikföretag som är noterat på Spotlight Stock Market. Bolaget utvecklar läkemedel som utnyttjar immunförsvarets egen kraft för behandling av autoimmuna sjukdomar. Läkemedlen, som riktar sig mot sjukdomsorsaken, kan lindra eller bota sjukdomen och inte bara minska symptomen som nuvarande behandlingar gör. Bolagets huvudfokus är den autoimmuna nerv- och muskelsjukdomen myastenia gravis (MG), vilken är en så kallad orphan-sjukdom, för vilken det idag föreligger ett stort medicinskt behov och en stor marknadspotential. Sjukdomsprevalensen är ungefär 200 000 personer i EU och USA tillsammans. Kännetecknet för MG är en försämrad neuromuskulär överföring av elektriska impulser vilket leder till en muskelsvaghet som kan bli mycket allvarlig för patienten. För MG utvecklar Toleranzia läkemedelskandidaten TOL2, som har potential att bli den första långtidsverkande eller botande behandlingen och som verkar specifikt på den underliggande sjukdomsorsaken. Toleranzia grundades av forskare vid Göteborgs universitet. Bolaget är verksamt vid Biotech Center i Göteborg. För ytterligare information, besök: www.toleranzia.se.

Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier

Regioner


Om GU Ventures

GU Ventures är topprankad av UBI Global som en av världens 20 främsta universitetsstyrda inkubatorer. Sedan starten 1995 har GU Ventures utvecklat 150 nya affärsidéer. Portföljen består idag av 55 innehav, varav nio är noterade. 87% av företagen i portföljen bidrar till de globala hållbarhetsmålen som fastställts av FN.

GU Ventures är helägt av svenska staten och förvaltas av Göteborgs universitet. Uppdraget är att finansiera och utveckla nya affärer och företag med anknytning till Göteborgs universitet, vilket leder till nyttiggörande av forskning och kompetens, förnyelse av näringslivet, jobbskapande och hållbar tillväxt. Läs gärna mer på: www.guventures.com.

GU Ventures sprider nyheter och information kring verksamheten, bolag i portföljen samt alumni.

Kontakter

  • Toleranzia AB tar nästa steg i den säkerhetsmässiga utvärderingen av TOL2
    Toleranzia AB tar nästa steg i den säkerhetsmässiga utvärderingen av TOL2
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .pdf
    Ladda ner

Relaterat innehåll

  • Toleranzia AB startar industriell tillverkning av TOL2

    Toleranzia AB startar industriell tillverkning av TOL2

    Toleranzia AB (”Toleranzia”) meddelar härmed att bolaget ingått ett avtal med den spanska kontraktstillverkaren 3P Biopharmaceuticlas (3P) för framställning av läkemedelskandidaten TOL2 med den nya optimerade tillverkningsmetoden. Avtalet syftar till att 3P ska producera TOL2 för de återstående prekliniska studierna samt substans av GMP-kvalitet för den kommande kliniska studien.