Toleranzia AB har meddelat att man har lämnat in en klinisk prövningsansökan (CTA) till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för en fas I/IIastudie med bolagets läkemedelskandidat TOL2 i patienter med den autoimmuna sjukdomen myastenia gravis.
Cereno Scientific, ett bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat nya prekliniska data som visar på dosberoende positiv påverkan på tillbakabildning av sjukliga lungkärlsförändringar med Cerenos HDAC-hämmare CS014.
Ondosis AB är företaget som utvecklat en techlösning för att tillhandahålla patienter med exakt dosering av medicin. Nyligen meddelade OnDosis, Tiefenbacher Group och Star att deras digitala produkt "Oysta Digital Service" har blivit tilldelats det prestigefyllda UX Design Awards Design Award i kategorin Produkt 2024.
Sortina Pharma AB, en startup med fokus på onkologi grundad 2020 och baserad på forskning från Göteborgs universitet, har meddelat att de fått ett godkännandebesked (Kommunikation enligt regel 71(3) EPC) för deras europeiska patentansökan avseende nya sortilinhämmare.
..............................................................
GU Ventures sprider nyheter och information kring verksamheten, sina bolag, samt alumnibolag:
..............................................................
MucoLife Therapeutics, a Swedish biotech company developing pioneering drugs for Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), announces a partnership with the US-based li
Simsen Diagnostics meddelar ett nytt spännande samarbete med Orion Corporation, ett finskt läkemedelsföretag. Samarbetet kommer vara under en First-in-Human Fas I-studie för att utvärdera Orions läkemedelskandidat, ODM- 212.
Alzinova AB (publ) (”Alzinova” eller ”Bolaget”) har slutfört den företrädesemission av aktier som beslutades av styrelsen den 26 april 2024 (”Företrädesemissionen”). Företrädesemissionen är övertecknad och Alzinova tillförs genom Företrädesemissionen cirka 34,4 MSEK före avdrag för emissionskostnader. Inga garantiåtaganden kommer att tas i anspråk.
VOC Diagnostics är Medtech företaget som har utvecklat en unik teknik med sitt patenterade instrument som möjliggör tidig upptäckt av äggstockscancer genom luktämnen i ett blodprov. Sedan 2023 har Jan Erik Hedborg verkat som interim VD och har nu i maj lämnat över rollen till Lotta Tollstoy Tegler.
Toleranzia har tidigare rapporterat att man framgångsrikt genomfört en GLP-toxikologisk studie av TOL2, en regulatorisk milstolpe för godkännande av ett nytt prövningsläkemedel för testning i människa. För att ytterligare fastställa säkerheten för TOL2 genomförde bolaget nyligen en ytterligare och unik säkerhetsstudie i mänsklig vävnad.
Den 5 juni 2024 inleddes teckningsperioden i Alzinova AB:s (publ), nyemission av aktier, där bolaget ämnar resa 34,4 Mkr, vilket är fullt ut tecknat och garanterat genom teckningsåtaganden och garantier. Alzinova specialiserar sig på behandling av Alzheimers sjukdom – en av våra största folksjukdomar mot vilken effektiv behandling saknas, och har data som visar på ”best in class” potential.
Härmed vill vi stolt meddela att GU Ventures företag Profundus reser 30 miljoner kronor i en investeringsrunda som leds av Navigare Ventures och Gobia Enterprises och att ett flertal befintliga delägare saminvesterar med dem. Profundus banbrytande ögonbottenkamera är unik i sitt slag och har redan köpts av några av de ledande sjukhusen i Norden.
Med anledning av att Toleranzia nyligen uppmärksammats i samband med det framgångsrikt genomförda tox-programmet med TOL2, en läkemedelskandidat som addresserar den stora och växande behandlingsmarknaden för myastenia gravis, har tidningen BioStock skrivit en artikel om företaget.
Alzinova AB meddelade nyligen att en fördjupad analys av data från A-delen i Alzinovas fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 har genomförts. Analysen pekar på att patienter med de högre antikroppsnivåerna efter vaccination har en positiv effekt på biomarkörer associerade med Alzheimers sjukdom.
STB INN meddelar idag att den första patienten inkluderats i en explorativ, proof-of-principle öppen multicenterstudie av bolagets medicintekniska produkt PERIsignTM. Studien, som refereras till PeriSaFe01, utvärderar säkerhet och genomförbarhet för bolagets produkt PERIsignTM.
Vicore Pharma Holding AB (publ), som frigör potentialen hos en ny klass av läkemedelskandidater, angiotensin II typ 2 receptoragonister (ATRAGs), meddelade nyligen att man erhållit så kallad breakthrough device designation-status från FDA för AlmeeTM, en 9-veckors digital kognitiv beteendeterapi (KBT), för behandling av ångestsymtom relaterade till lungfibros.
Cereno Scientific AB (publ) (”Cereno” eller "Bolaget") meddelade igår utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO3, vilka emitterades under det andra kvartalet 2023 i Bolagets företrädesemission av units. Totalt nyttjades 47 926 608 teckningsoptioner av serie TO3, motsvarande cirka 99,6 procent av totala antalet utestående teckningsoptioner av serie TO3, för teckning av 47 926 608
Toleranzia AB har framgångsrikt genomfört ett vetenskapligt rådgivningsmöte med det tyska läkemedelsverket, Paul Ehrlich Institut (PEI), som bekräftade Toleranzias TOL2-program och den planerade fas I/IIa-studien av läkemedelskandidaten i patienter med myastena gravis.
Vicore Pharma Holding AB (publ), ledande inom utveckling av angiotensin II typ 2-receptor agonister (ATRAGs), meddelade nyligen att bolaget har ingått ett exklusivt licensavtal med Nippon Shinyaku Co. Ltd., ett ledande japanskt läkemedelsbolag, för att utveckla och kommersialisera Vicores läkemedelskandidat C21 i Japan.
GU Ventures are currently seeking a part-time team member in the project who can coordinate collaboration with quality resources and partnerships. New Modality Support (NMS) is a collaborative project involving OligoNova, CCRM Nordic and GU Ventures. It is designed to provide support for new modality innovations, facilitating their development.
Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett bolag som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat att bolagets ansökan om utökad tillgång (eng. expanded access), även kallat ”compassionate use”, till läkemedelskandidaten CS1 för användning som en förlängning av den pågående Fas II-studien som utvärderar CS1 i PAH, har beviljats av FDA
