Gå direkt till innehåll

Ämnen: Sjukdomar

  • Publicerade forskningsresultat påvisar hög specificitet hos Alzinovas antikropp ALZ-201 vilket kan bidra till god effekt och fördelaktig biverkningsprofil

    Alzinova AB meddelade i början av januari att en ny vetenskaplig artikel har publicerats i den ansedda tidskriften Alzheimer's Research & Therapy med prekliniska resultat som påvisar att antikroppen ALZ-201 har specificitet för de giftiga oligomererna som anses vara orsaken bakom Alzheimers sjukdom. Vidare visar forskningen att ALZ-201 har potential att i klinik bli ”best-in-class” med god effekt

  • Pretzel Therapeutics attraherar 750 miljoner och flyttar in i stadens växande hälsokluster

    Pretzel Therapeutics är ett bioteknikföretag som i ett tidigt skede fångat intresse hos flera stora life science-investerare. En expansion i Göteborg är närstående, med flytt till ett nytt 700 kvm stort kontor och labb för att fortsätta att utveckla sin globala FoU-verksamhet. Företaget, som grundades av några av världens ledande vetenskapliga forskare inom mitokondriell biologi, lanserades i sept

  • Ny analysrapport från Mangold om Toleranzia

    I måndags publicerade Mangold Insight en analys av Toleranzia AB. När nu företaget går in i slutskedet av de prekliniska studierna för TOL2 mot Myastenia Gravis kan vi läsa att Mangold bedömer att Toleranzia har en läkemedelskandidat med god chans att etablera sig som den dominerade behandlingsmetoden och även att TOL2 utgör en starkare kandidat än de projekt som nu befinner sig i klinisk fas.

  • Alzinova når viktig milstolpe - fas 1b-studie fullrekryterad

    Alzinova AB meddelade i veckan att Bolaget nått en viktig milstolpe där den sista patienten i fas 1b-studien med den terapeutiska vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom har rekryterats och erhållit sin första dos. Efter den fjärde och sista dosen följs patienterna 48 veckor.

  • Alzinova meddelar ny positiv säkerhetsgranskning och interimsdata från pågående fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101

    Alzinova AB genomför för närvarande en fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101. Bolaget har analyserat blindad data och resultatet visar på fortsatt god säkerhet och tolerabilitet. Resultatet indikerar ett immunologiskt svar, det vill säga att antikroppar har bildats, och studien fortsätter enligt plan. Bolaget kommer också att genomföra en andra interimsanalys våren 2023.

  • Simsen Diagnostics teknik för att mäta patientspecifikt tumör-DNA i blod används i Oncorenas kliniska fas I-II studie

    Simsen Diagnostics AB och Oncorena AB har ingått ett avtal, där Simsen Diagnostics får uppdraget att mäta cirkulerande tumör-DNA i Oncorenas kliniska fas I-II njurcancerstudie. Simsen Diagnostics kommer designa individanpassade tester som följer en unik mutationssignatur i varje patient. Metoden är upp till tio gånger känsligare än konventionell teknik att mäta tumör-DNA i blod vilket bidrar till

  • Toleranzia meddelar framgångsrik storskalig produktion av läkemedelskandidaten TOL2

    Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Bolaget framgångsrikt har tillverkat och utvärderat en så kallad pilot-batch av sin läkemedelskandidat TOL2 hos kontraktstillverkaren 3P Biopharmaceuticals (3P). Vid framtagandet av pilot-batchen har alla steg i tillverkningsprocessen utförts i stor skala med tillfredsställande resultat. Bolaget kommer nu att gå vidare med utvecklingen

  • Alzinova presenterar antikroppen ALZ-201:s unika bindningsprofil på stor internationell Alzheimerkonferens

    Alzinova AB (publ) (“Alzinova” eller “Bolaget”) presenterar data för Bolagets prekliniska antikroppskandidat ALZ-201 vid den årliga Alzheimerkonferensen CTAD, Clinical Trials in Alzheimer’s Disease, som hålls i San Fransisco 29 november till 2 december 2022. Alzinovas Chief Scientific Officer Anders Sandberg sammanfattar antikroppens unika bindingsprofil på en posterpresentation med titeln “ALZ-20

  • Nya studier med lecanemab mot Alzheimers sjukdom positivt för Alzinova

    Eisab/Biogens positiva studier med lecanemab mot Alzheimers sjukdom innebär enligt en ny Mangold analys att caset för Alzinovas kandidat ALZ-101 stärkts väsentligt. Detta eftersom bolaget arbetar med samma hypotes som Alzinova, dvs framhåller amyloid-beta teorin som ledande. Mangold skriver att de ser fördelar med Alzinovas kandidat som utvecklas som ett vaccin vilket ger långverkande effekt.

  • PExA får order från universitetssjukhus i Storbritannien

    PExA har fått en order på ett PExA 2.1 instrument från ett universitetssjukhus inom det brittiska sjukvårdssystemet NHS. Ordern har föregåtts av att universitetssjukhuset tidigare har utvärderat ett PExA-instrument inom sin forskning. Nu har man erhållit finansiering för att gå vidare med köp av ett instrument.

  • Cereno Scientific tar in 61,3 MSEK

    Cereno Scientific AB meddelade idag utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO2, vilka emitterades under det fjärde kvartalet 2020. Totalt nyttjades 32 253 062 teckningsoptioner av serie TO2, motsvarande cirka 93,4 procent av utestående teckningsoptioner av serie TO2, för teckning av 32 253 062 aktier till en teckningskurs om 1,90 SEK per aktie av serie B.

  • OnDosis och Stardots ingår ett strategiskt samarbete för att kombinera banbrytande teknologier och möjliggöra bättre terapier för Parkinsons sjukdom

    OnDosis, ett svenskt medicinteknikbolag som utvecklar en unik device-plattform för flexibel och individanpassad dosering av läkemedel, och Stardots, ett svenskt digitalt hälsobolag som utvecklar produkter inom neurologi, meddelar idag att bolagen ingått ett strategiskt samarbete. Avsikten är att kombinera bolagens banbrytande teknologier för att möjliggöra utveckling av unika produkter.

  • Alzinova får grönt ljus att fortsätta fas Ib-studie

    Alzinova AB meddelade nyligen att en andra extern säkerhetsgranskning har gjorts av Bolagets kliniska fas 1b-studie - med en positiv bedömning att fortsätta studien som planerat. Bakom granskningen står en oberoende expertgrupp, Data Safety Monitoring Board som löpande granskar studien. Baserat på studiens inkluderade patienter rekommenderar DSMB att fortsätta enligt plan.