Alzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), a Swedish biopharma company, today announces the company has successfully completed the humanisation work and selected a humanised lead candidate of its monoclonal antibody ALZ-201.
Redeye AB has revisited the Alzinova equity story with the initiation of clinical trials with ALZ-101, our vaccine candidate in Alzheimer’s, an indication with a vast unmet medical need. "Now is the time when the case could start to heat up."
Alzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), a Swedish biopharma company developing treatments of Alzheimer’s disease by specifically targeting neurotoxic amyloid-beta oligomers, today announces that the first patient has been recruited into its phase 1b clinical study with ALZ-101 in Finland.
Alzinova som nyligen meddelade att de erhåller godkännande att starta den första kliniska studien i patienter med Alzheimers sjukdom, är ett bolag som de senaste åren arbetat intensivt och målmedvetet vilket lett till stora framsteg. På Aktiedagen Stockholm 11 oktober höll bolagets VD, Kristina Torfgård en presentation som du kan se här.
Alzinova AB (publ) (FN STO: ALZ), ett svenskt biofarmabolag specialiserat på behandling av Alzheimers sjukdom genom att specifikt rikta in sig på neurotoxiska amyloid-beta oligomerer, meddelade idag att bolaget har fått godkännande från den finska läkemedelsmyndigheten, Fimea, att inleda den första kliniska studien med vaccinkandidaten, ALZ-101.
Efter Alzinovas Q4'20-rapport intervjuade REDEYE Kristina Torfgård, VD. I denna intervju sammanfattar Kristina höjdpunkter från delårsrapporten och sammanfattar sitt första år som VD. De pratar också om Alzinovas huvudprojekt, ALZ-101.
Alzinova is collaborating with prominent researchers at Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg, Sweden, to track markers of neurodegenerative change in Alzheimer’s disease.
Alzinova AB has secured materials for the clinical Phase 1b study through the manufacturing of the drug substance for the oligomer-specific vaccine ALZ-101. The high-purity material meets the quality requirements of the clinical trial. The clinical trial with ALZ-101 on Alzheimer's disease patients is expected to start during the second quarter of 2021.
Alzinova AB (publ) (”Alzinova” eller ”Bolaget”) har avslutat den emission av Units med företrädesrätt för Bolagets aktieägare som beslutades av styrelsen den 18 september 2020 med stöd av bemyndigande från årsstämman den 14 maj 2020 (”Företrädesemissionen”). Teckningsperioden löpte från och med den 30 september 2020 till och med den 14 oktober 2020.
Alzinova har mottagit positiv återkoppling efter vetenskaplig rådgivning som företaget erhållit från den finska läkemedelsmyndigheten, Fimea. Rådgivningen avsåg kliniska och regulatoriska aspekter av den fas 1b-studie med det terapeutiska vaccinet ALZ-101 som företaget avser att inleda på patienter med Alzheimers sjukdom i Finland under andra kvartalet 2021.
GU Ventures sprider nyheter och information kring verksamheten, sina bolag, samt alumnibolag:
Alzinova har till ny verkställande direktör rekryterat Kristina Torfgård, med gedigen läkemedelsbakgrund, som ett viktigt steg i den nya spännande utvecklingsfas som bolaget nu går in i. Avgående VD Per Wester kommer under en övergångsperiod att kvarstå i bolaget, för att säkerställa en optimal ö
Redeye tog under veckan upp bevakningen av Alzinova, ett av GU Ventures inkubatorbolag, som utvecklar ett vaccin mot Alzheimers sjukdom.
Den 5 december 2018 avslutades teckningstiden i Alzinova AB:s företrädesemission om högst cirka 30,1 MSEK. Företrädesemissionen tecknades till cirka 33,8 MSEK, inklusive teckningsförbindelser, motsvarande en teckningsgrad om cirka 112 procent varav 91,5 procent tecknades med företrädesrätt. Alzinova tillförs därmed cirka 30,1 miljoner kronor före emissionskostnader.
Den 24 oktober 2018 beslutade styrelsen i Alzinova AB (publ) (”Alzinova”) under förutsättning av godkännande vid extra bolagsstämma, om att genomföra en riktad emission om cirka 15 MSEK och en företrädesemission om cirka 30,1 MSEK före emissionskostnader. Nyemissionerna möjliggör för bolaget att påbörja det kliniska utvecklingsprogrammet för ALZ-101 med en klinisk fas-1b-studie.
Alzinova kunde igår meddela att den GLP-toxikologistudie som inleddes i februari, 2018, slutförts. I denna studie, som diskuterats med regulatoriska myndigheter och som genomförts enligt ett fastställt regelverk som kallas ”GLP” (för Good Laboratory Practice), har 20 makakapor av båda könen behandlats med ALZ-101. Djuren delades in i en aktiv grupp som gavs vaccinet och en grupp som gavs placebo.
Alzinova har slutfört ett SWElife-finansierat projekt där bolaget tillsammans med forskare vid Göteborgs universitet undersökt terapeutiska effekter av ALZ-201 i två modeller av Alzheimers sjukdom.
Styrelsen och verkställande direktören för Alzinova AB avger härmed rapport för det tredje kvartalet 2017.
Styrelsen och verkställande direktören för Alzinova AB avger härmed rapport för det första halvåret 2017.
Alzinova har slutfört en framgångsrik farmakologisk studie av ALZ-101-vaccinet i en djurmodell. Studien utvärderade olika doseringsintervall och typen av immunrespons som genererades.
Alzinova har genomfört en riktad nyemission om cirka 5 MSEK, som övertecknades av befintliga delägare och av ett flertal nya investerare. Kapitalet ska användas till att genomföra nästa utvecklingssteg av bolagets pre-kliniska utvecklingsprogram för dess behandling av Alzheimers sjukdom, samt den planerade noteringen på AktieTorget.