Gå direkt till innehåll
Har du en förebild som lever med hiv som du vill berätta om? Maila oss på info@hiv-sverige.se.
Har du en förebild som lever med hiv som du vill berätta om? Maila oss på info@hiv-sverige.se.

Blogginlägg -

Har du en förebild som är kvinna och lever med hiv?

I Sverige lever nästan 8000 personer med hiv och cirka 40 procent av dem är kvinnor. Flera kvinnor har sagt att de upplever att kvinnor med hiv är osynliggjorda i samhället, både inom hivpreventionen men även i media och populärkulturen. Vi gjorde en snabb googlesökning efter kvinnor och förebilder som är kvinnor och lever med hiv, men hittade så gott som inga. Män fanns det flera av – medan vi är glada över att det finns män som är öppna med att de lever med hiv och kan verka som förebilder saknar vi ändå kvinnorna. Men visst finns dem!

I dag är det den 8 mars och den Internationella kvinnodagen. Dagen syftar till att uppmärksamma ojämställdhet och kvinnors situation i världen. Vi lyfter nu delar ur tre starka kvinnors berättelser.

"Man tar sin medicin och går på läkarbesök och sen lever man som vanligt."

Malin, 44 år, som bor i Sandviken fick sitt hivbesked 2008, när hon var mitt inne i ett tungt drogmissbruk. Den enda förändringen Malin då gjorde var att inte dela sprutor med andra. Men fyra år senare gick hon ifrån sitt missbruk och började ta ansvar över sin hiv och påbörjade behandling. Malin är öppen med att hon lever med hiv och har berättat om det i media och föreläser även för skolungdomar.

– Att vara öppen var ett väldigt genomtänkt och medvetet val. Jag hade inte sett en enda kvinna i tv eller media som levde med hiv. Jag kände att, okej, någon måste göra det och då blir det jag. Jag tyckte att det saknades kvinnor och jag ville även visa att vem som helst kan få hiv – inte bara män som har sex med män eller kändisar, utan även din granne kan få det, berättar Malin. 

Även om Malin i dag inte känner att hon behöver ha en förebild som lever med hiv, tror hon att det behövs för andra och att kvinnor behöver synas mer.

– Jag tror att unga tjejer och så klart nydiagnostiserade behöver förebilder och det behöver synas att det är en kronisk sjukdom. Någon som visar att du inte går under och som tar bort känslan av att vara dödsdömd, säger hon.

Vad vill du säga till andra kvinnor som lever med hiv?

Att inte hålla det hemligt för familj och andra. Låt dig inte bli begränsad och ensam. Men också att det är inte så farligt. Man tar sin medicin och går på läkarbesök och sen lever man som vanligt. Jag har en kronisk sjukdom som inte är aktiv om jag tar min medicin, så jag är ju frisk, säger Malin.

Malin vill även säga hur viktigt det är att testa sig.

– Testa dig! Det har ju inte med kvinnodagen att göra men det tål att upprepas hur många gånger som helst, säger Malin uppmanande.

"Låt mig köra järnet."

Ur boken, Leva livet – Att åldras med hiv, från Hiv-Sveriges Äldreprojekt berättar en kvinna som är i femtioårsåldern att hon fick sitt hivbesked 2003. I flera år mådde hon väldigt dåligt både fysiskt och mentalt och påbörjade medicinering först nio år efter diagnosen. Den dåvarande medicinen blev hon dålig av och hade inget socialt liv och mådde inte bra.

”I dag har jag landat. Då var det lite celibatkänsla, men efter det här med mitt barnbarn som gick bort i cancer tänkte jag att jag måste göra något helt annat. Jag var i Afrika i två månader. Kärleken som jag hade fått från mitt barnbarn fick mig att börja leva igen. Jag gick ut och festade och njöt av livet, allt det där som jag gjorde en gång innan all sorg kom in i mitt liv. Jag tog tillbaka livet. Det är klart att andra i min ålder undrade vad jag sysslade med. Men det struntar jag i. Låt mig köra järnet. Jag dejtar igen.” berättar hon i boken. 

"Lev som vanligt."

Birgitta, 69 år, från Leksand är också med i boken Leva livet – Att åldras med hiv och berättar om när hon fick sitt hivbesked 2017. Hon hade mått dåligt under hösten och läkarna fann då inte orsaken. När Birgitta några månader senare fick hivdagnosen kände både hon och familjen lättnad och blev glada över att det var hiv och inte någon annan sjukdom. Att det var hiv kunde hon leva med – i dubbel bemärkelse.

”Jag ringde runt till barnbarnen och släkten och berättade. Jag har också berättat det för grannarna och på min blogg. Alla har tagit det mycket bra, det kunde ju ha varit värre! Jag har förstått att det är speciellt att bli smittad i min ålder. Okej, jag har fått hiv, och då är det kanske min uppgift att avdramatisera sjukdomen.” berättar Birgitta i boken.

Vad vill du säga till andra kvinnor som lever med hiv?

Lev som vanligt och att inte skämmas! Det är inte skambelagt och kan drabba vem som helst, understryker Birgitta.

Kvinnors rättigheter - mänskliga rättigheter, synliggörandet av hiv och inkludering i samtalet är inget som sker utan att någon gör något. Och "någon" är vi alla, ett gemensamt ansvar och arbete som aldrig kan vila. 

Vi på Hiv-Sverige vill tacka alla som delat med sig av sina erfarenheter och tankar med oss. 

Christina Franzén

Ordförande 
Hiv-Sverige

Presskontakt:
Jonna Ekdahl 
jonna.ekdahl@hiv-sverige.se

Relaterade länkar

Ämnen

Regioner

Kontakter

Relaterat innehåll

  • MAN med HIV attackerad på förskola - World AIDS Day kampanj 2018

    MAN med HIV attackerad på förskola - World AIDS Day kampanj 2018

    Sedan 80-talet är det så här vi är vana att se hiv porträtteras och skrivas om i tidningar och andra massmedier. Genom åren har sensationsrubriker och löpsedlar om hiv sålt miljontals lösnummer världen runt och på så vis format vår bild av hiv. Vi vill med denna kampanj ta tillbaka rubrikerna som massmedia en gång skapade och fylla rubrikerna med vår bild av hur livet med hiv ser ut.

  • Högsta domstolen

    ​RFSU, RFSL och Hiv-Sverige: Äntligen!

    Högsta domstolen har nu äntligen fattat ett nytt prejudicerande beslut - att personer som lever med hiv och står på välinställd behandling inte ska åtalas. Forskningen visar att det finns ingen risk för överföring av hiv vid sexuella kontakter om personen står på välinställd behandling. Läkarvetenskapen har redan vetat detta och nu har juridiken slutligen hunnit ikapp.

  • Ny bro mellan akademin och civilsamhället

    Ny bro mellan akademin och civilsamhället

    ​Hiv-Sverige välkomnar Stiftelsen Läkare Mot AIDS Forskningsfond som medlem i Hiv-Sverige! Vi på Hiv-Sverige har länge velat se ett stärkt samarbete mellan civilsamhället och forskningen, så vi är mycket glada över att Stiftelsen Läkare Mot AIDS Forskningsfond nu är medlem hos oss och att de vill engagera sig i Hiv-Sverige.

  • Till vänster: Christina Franzén, ordförande på Hiv-Sverige.

    Ersättning för modersmjölksersättningen

    Enligt regelverket kring smittskydd får kvinnor som lever med hiv inte amma då det finns en liten risk för att hiv ska överföras via bröstmjölken. Barnen får istället modersmjölksersättning, men den kostanden får mamman eller familjen stå för själv. Hiv-Sverige uppmanar alla landsting att främja rätt och hälsa och täcka kostnaden.

  • Hiv-Sveriges stol för RFSL och för personer som lever med och berörs av hiv.

    Hiv-Sverige väljer att inte ha arrangemang på Almedalen 2019

    Hiv-Sverige har i år valt att inte ha egna arrangemang på Almedalen på grund av förra årets hot från antidemokratiska och våldsbejakande nazister. Förra året hotades vårt gemensamma arrangemang med RFSL och RFSU av nazisterna. Deras närvaro skapade otrygghet för våra medlemmar, anställda och våra besökare.

  • Solig bild på Kungsholms strand.

    Hiv-Sverige flyttar in på Kungsholmen!

    I dag flyttar Hiv-Sveriges kansli in på Kungsholmen i Stockholm! Sedan starten av Hiv-Sverige, 1990, har vi befunnit oss på Södermalm, men nu rör vi oss mer norrut, till Fridhemsplan och vårt nya fina kontor. Ni hittar oss på vår nya adress, Industrigatan 6. Som vanligt välkomnar vi alla som vill besöka oss!

  • Internationella dagen mot diskriminering: Värna om MR!

    Internationella dagen mot diskriminering: Värna om MR!

    I dag, den 1 mars, är det den Internationella dagen mot diskriminering, som syftar till att uppmärksamma diskriminering och antidiskriminering. Diskriminering på grund av hiv är ett brott mot de mänskliga rättigheterna (MR), trots detta sker diskriminering av personer som lever med hiv.

  • Hiv + Sex = Sant

    Hiv + Sex = Sant

    Hiv + Sex = Sant! Hiv + Kärlek = Sant! Omätbart = Oöverförbart = Sant! Kärlek, i alla dess former, är ju det största vi har, så oavsett om en har sex eller inte så ska inte hiv upplevas som ett hinder för kärleken.

  • Washington, DC, den 11 oktober 1987. The NAMES lade för första gången ut lapptäcket, The AIDS Memorial Quilt, där varje lapp, stor som en grav, representerar en person som har avlidit i aidsrelaterade sjukdomar. Foto, Pia-Kristina Garde

    När änglar ler - Att vara ett vittne

    ​När jag kom till San Francisco 1987, så fick jag träffa Gary Shepard. Han var en så kallad ”emotional volunteer” för hjälporganisationen SHANTI. Innan jag träffade honom hade jag talat med en annan volontär, Brad, som visade sig leva med hiv och han sa att han beundrade Gary för hans fantastiska engagemang i sina klienter och att den dagen han själv blev sjuk ville han gärna se Gary vid sin sida.

  • Uppmärksamma åldrande och hiv, glöm inte sexliv!

    Uppmärksamma åldrande och hiv, glöm inte sexliv!

    ​Allt fler äldre är mer nöjda med sitt sexliv och tycker att det är viktigt med ett aktivt sexliv – lust och kärleksliv finns och är viktigt i alla åldrar. Men sexualpolitiken riktar sig mest mot unga och det talas sällan om sexliv och åldrande personer.