Gå direkt till innehåll
Sophie Ekman. Fotograf: Christian Gustavsson
Sophie Ekman. Fotograf: Christian Gustavsson

Blogginlägg -

Hivaktivisten Sophie Ekmans berättelse - "På en vecka var jag Sveriges hivspecialist"

Sophie Ekman, skolöverläkare och fundraiser för Stiftelsen läkare mot aids forskningsfond, blev den 14 mars utsedd till medicine hedersdoktor av Karolinska Institutet! Vi vill uppmärksamma det genom att låta Sophie Ekman berätta sin historia om hur allt startade för henne.

"På en vecka var jag Sveriges hivspecialist och hundratals brev hyllade mitt mod att föra detta på tal."

Allt började 1987, med tv-showen Sköna söndag och sexologen, Malena Ivarsson. Jag kände mig pressad att detta tv-program helt oförblommat hyllade sex utan att en enda gång nämna att det fanns en fara där ute, ett hivvirus som snabbt börjat skörda människors liv. Alla måste tänka på att skydda sig! Jag skrev till redaktionen på Sveriges Television, men fick inget svar. Då skrev jag en debattartikel i Svenska Dagbladet med rubriken Sköna söndag måste också ta sitt ansvar. På en vecka var jag Sveriges hivspecialist och hundratals brev hyllade mitt mot att föra detta på tal.

Infektionsläkaren Linda Morfeldt, hörde till dem som kontaktade mig och ville ha min hjälp att som skolläkare sprida information att det fanns ett hivvirus som spreds över världen. Ett fruktansvärt scenario som då följde den som fick hiv, eftersom vid den tidpunkten ledde symptomen till aids och döden inom två år.

"Det här var långt innan ordet ”fundraising” var ett begrepp i Sverige."

Infektionsläkarna, Linda Morfeldt, Lars Moberg, Anders Karlsson och Geo von Krogh bildade Föreningen Läkare Mot AIDS 1984 och de borde få de finaste utmärkelserna som ett samhälle kan ge! Utan deras helsidesannonser i Dagens Nyheter och Svenska Dagbladet, med rubriken 6 frågor och 5 svar om AIDS, hade inte samhället mobiliserats. Läkarna gjorde annonserna 1987, utan att ha ekonomisk täckning för de 300 000 kronor som annonserna då kostade. Detta var långt innan Aids-delegationen bildades. Det var då jag kom in. Jag insåg att utan pengar når man ingen vart. Jag hade då ingen aning om att jag hade talangen att få folk att ge pengar till mig. Det här var långt innan ordet ”fundraising” var ett begrepp i Sverige.

På någon vecka fick jag ihop 300 000 kronor, så vi kunde betala av skulderna till en privatperson som lånade oss för annonserna. Då kom överläkaren Eric Sandström, från Venhälsan på den geniala idén – "då bildar vi en forskningsfond som delar ut en halv miljon kronor per år!" Då blev mitt första mål att få in fem miljoner kronor, så vi kunde leva på räntan och det var så Stiftelsen läkare mot aids forskningsfond startades. I dag har jag fått in cirka 30 miljoner kronor, utan att en enda gång fått stöd av samhället eller myndigheter. De största intäkterna har varit på World AIDS Day. Första gången jag arrangerade en World AIDS Day gala var 1987 på Operan i Stockholm, med världens då mest kända operasångerska Birgit Nilsson, och Operans och Confidencens legendariska prima primadonna Kjerstin Dellert, liksom Prinsessan Christina – som tidigt visade stort engagemang i hivfrågan.

"Vi är inte nöjda förrän vaccinet kommer..."

Prinsessan Lilian blev sedan 1987 beskyddare för Läkare Mot AIDS Forskningsfond och ställde upp på vart enda arrangemang vi gjorde, vilket har betytt väldigt mycket för oss. Tacksamma patienter, som tyvärr lämnat oss, har visat sin uppskattning med att i flera testamenten stödja vår forskning, vilket vi verkligen uppskattat oerhört. Det har gett oss än mer energi att forska vidare. Vi är inte nöjda förrän vaccinet kommer, men oändligt tacksamma för bromsmedicinerna och att de flesta som lever med hiv i dag har omätbar hiv och kan inte föra hiv vidare till andra. Viktigast av allt är att alla individer i samhället skall till fullo känna sig trygga och tillfreds med sin identitet.

Min berättelse om hiv måste inkludera mitt djupa tack till Noaks Ark, som skapades 1986 av läkaren Nola Morfeldt, tillsammans med infektionsläkaren Lars Morberg. Läkare Mot AIDS Forskningsfond har genom åren fått mottaga stora summor från Noaks Ark som alltid öronmärkts till den mest kliniska forskningen om hiv. Tyvärr har den starke mannen, Nola Morfeldt, lämnat oss. Jag är övertygad om att alla vi som kämpar mot hiv och mot all form av stigma kring hiv och stigma kring homosexualitet, för alltid kommer minnas kämpen Nola Morfeldt. 

Varma hälsningar från gästbloggaren
Sophie Ekman

Ämnen

Regioner

Kontakter

Simon Blom

Presskontakt Ombudsman 0707 73 78 84
Emanuel Karlström

Emanuel Karlström

Presskontakt Strateg Sakfrågor, Press, Kommunikation 0735- 17 36 21

Relaterat innehåll

Högsta domstolen

​RFSU, RFSL och Hiv-Sverige: Äntligen!

Högsta domstolen har nu äntligen fattat ett nytt prejudicerande beslut - att personer som lever med hiv och står på välinställd behandling inte ska åtalas. Forskningen visar att det finns ingen risk för överföring av hiv vid sexuella kontakter om personen står på välinställd behandling. Läkarvetenskapen har redan vetat detta och nu har juridiken slutligen hunnit ikapp.

MAN med HIV attackerad på förskola - World AIDS Day kampanj 2018

MAN med HIV attackerad på förskola - World AIDS Day kampanj 2018

Sedan 80-talet är det så här vi är vana att se hiv porträtteras och skrivas om i tidningar och andra massmedier. Genom åren har sensationsrubriker och löpsedlar om hiv sålt miljontals lösnummer världen runt och på så vis format vår bild av hiv. Vi vill med denna kampanj ta tillbaka rubrikerna som massmedia en gång skapade och fylla rubrikerna med vår bild av hur livet med hiv ser ut.

Ny bro mellan akademin och civilsamhället

Ny bro mellan akademin och civilsamhället

​Hiv-Sverige välkomnar Stiftelsen Läkare Mot AIDS Forskningsfond som medlem i Hiv-Sverige! Vi på Hiv-Sverige har länge velat se ett stärkt samarbete mellan civilsamhället och forskningen, så vi är mycket glada över att Stiftelsen Läkare Mot AIDS Forskningsfond nu är medlem hos oss och att de vill engagera sig i Hiv-Sverige.

Bokrelease för - Det är få som talar om dem

Bokrelease för - Det är få som talar om dem

Hiv-Sverige och Noaks Ark bjuder tillsammans med författaren Pia-Kristina Garde in till bokrelease torsdagen den 18 oktober, för ”Det är få som talar om dem - Ett arbete om hiv och aids, åren 1985-2018. I samarbete med många människor”.

Solig bild på Kungsholms strand.

Hiv-Sverige flyttar in på Kungsholmen!

I dag flyttar Hiv-Sveriges kansli in på Kungsholmen i Stockholm! Sedan starten av Hiv-Sverige, 1990, har vi befunnit oss på Södermalm, men nu rör vi oss mer norrut, till Fridhemsplan och vårt nya fina kontor. Ni hittar oss på vår nya adress, Industrigatan 6. Som vanligt välkomnar vi alla som vill besöka oss!

Washington, DC, den 11 oktober 1987. The NAMES lade för första gången ut lapptäcket, The AIDS Memorial Quilt, där varje lapp, stor som en grav, representerar en person som har avlidit i aidsrelaterade sjukdomar. Foto, Pia-Kristina Garde

När änglar ler - Att vara ett vittne

​När jag kom till San Francisco 1987, så fick jag träffa Gary Shepard. Han var en så kallad ”emotional volunteer” för hjälporganisationen SHANTI. Innan jag träffade honom hade jag talat med en annan volontär, Brad, som visade sig leva med hiv och han sa att han beundrade Gary för hans fantastiska engagemang i sina klienter och att den dagen han själv blev sjuk ville han gärna se Gary vid sin sida.

Peter Avento är öppen med att leva med hiv. "Det beslutet är något jag i de allra flesta fall inte ångrar över huvud taget."

Bestämma sig för att leva öppet med hiv

Med den erfarenheten i bagaget så bestämde jag mig redan några månader efter mitt eget besked att jag skulle bli helt 100 procent öppen med att jag fått hiv, för att på så sätt motarbeta fördomar och ge informationen som jag själv hade behövt ha fått inbankat min skalle flera år tidigare. Sommaren 2013 var en av mina mest hektiska under hela mitt hitintills vuxna liv.

Bilden föreställer inte Josefin eller hennes barn.

En mamma om att inte få amma sitt barn

​Att inte få amma sitt barn kan för många mammor bli en stor sorg. Enligt smittskyddslagen får inte mammor som lever med hiv, omätbar eller ej, amma sina barn. I dag är det Mors dag och det vill vi uppmärksamma. En av Hiv-Sveriges medlemmar, Josefin berättar om att inte få välja att inte amma och vad hon tycker om att inte alla mammor som lever med hiv får kompensation för modersmjölksersättningen

Hiv-Sverige - Nationell rättighets- och påverkansorganisation för alla som lever med och berörs av hiv i Sverige

Hiv-Sverige är en nationell rättighets- och påverkansorganisation för alla som lever med hiv och alla som berörs av hiv i Sverige. Hiv-Sverige arbetar med att förbättra livsvillkoren för personer som lever med hiv. Vi arbetar med påverkas- och opinionsarbete, information och rådgivning. För och av personer som lever med hiv sedan 1990

Hiv-Sverige

INDUSTRIGATAN 6
11246 Stockholm
Sverige