Janssen bjuder in till digifysisk paneldebatt: #Patienträttighetslag?

Har svenska patienter någon rättslig ställning? Till skillnad från i Danmark har vi i Sverige mycket få rättigheter. Du har rätt till vård om du är sjuk. Du har rätt att tacka nej till vård. Du har rätt att se din journal. Du har rätt till en second opinion – Men bara om vården samtycker till det.

I Danmark ser det annorlunda ut. De standardiserade vårdförloppen för exempelvis cancer är lag i Danmark, mot i Sverige där ledtiderna bara är rekommendationer. Kan kliniken i Danmark inte ge en patient med malign cancer en behandling inom den utsatta ledtiden är kliniken skyldig att hjälpa patienten att få den i första hand på en klinik i regionen. Kan ingen klinik i regionen ta emot patienten så ska man hjälpa patienten att i andra hand få behandlingen i en annan region och om inte det går är det sjukhusets pliktatt hitta en tid utanför landet. I Sverige finns inga sådana rättigheter för patienterna.

Bör även Sverige besluta om en patienträttighetslag?

Medverkande:

Calle Waller, vårdpolitisk talesperson i Prostatcancerförbundet

Karin Båtelson,klinisk neurofysiolog samt ordförande i Sjukhusläkarna

Marinanne Brehmer, urolog på Danderyds sjukhus, som under tre år var chef på Århus sjukhus i Danmark

Palle Osther, professor i urologi i Region Syddanmark

Samtalsledare: Göran Hägglund, Reform Society

Arrangör: Janssen

Tidpunkt: 30 mars kl 11.45 – 12.25

Anmälan till paneldebatten sker här https://www.folkhalsodalen.se/kommand-events/folkh%C3%A4lsodalen-30-mars. Deltagande är kostnadsfritt.

Välkommen!

Eva Lund, Public Affairs Manager, Janssen, e-mail: elund@Its.jnj.com

Seminariet arrangeras av Janssen. Inga ersättningar utgår, såsom arvode, till paneldeltagare. Dock ersätts kostnaden för resor för vissa av paneldeltagarna. Läkemedelsföretaget Janssen verkar inom flera diagnosområden. I Sverige bedriver vi verksamhet från tidig forskning och utveckling av läkemedel till marknadsföring av godkända produkter. Vi har under flera år drivit frågan om hur patienternas inflytande kan tas tillvara på ett bra sätt