Analysen från CARTITUDE-4-studien visar tydliga fördelar i total överlevnad och progressionsfri överlevnad hos både standard- och högriskpatienter med multipelt myelom.
Nya långtidsdata från CARTITUDE-1 visar att hos en tredjedel av patienterna som behandlats med CARVYKTI® (ciltakabtagen-autoleucel, cilta-cel) förblir fria från sjukdomsprogression.
Nu rekommenderar NT-rådet CARVYKTI® (ciltakabtagen-autoleucel) som andra linjens behandling för vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom. CARVYKTI® är en så kallad CAR-T-terapi som bygger på att patientens egna T-celler omprogrammeras med en transgen som kodar för en chimär antigenreceptor (CAR).
Resultat från fas 3-studien AMPLITUDE som presenterades den 3 juni 2025 visar att en dubbelverkande tablett av niraparib och abirateronacetat (AKEEGA®, Johnson & Johnson Innovative Medicine) kan fördröja cancerprogression och försämring av symtom.
TLV har beslutat att Balversa (erdafitinib) ska inkluderas i läkemedelsförmånen för behandling av vuxna med inoperabel eller metastaserad urotelial cancer. Tablettbehandlingen är det första läkemedlet i klassen tyrosinkinashämmare för patienter med avancerad urotelial cancer med påvisad förändring i FGFR3-genen.
År 2015 undertecknades det första samarbetsavtalet mellan Johnson & Johnson Innovative Medicine (tidigare Janssen) och Karolinska Institutet (KI), med målet att bedriva spetsforskning. Samarbetet har engagerat över 150 forskare. Resultaten inkluderar över 50 presentationer vid internationella vetenskapliga konferenser samt fler än 30 vetenskapliga artiklar.
EU-kommissionen godkänner subkutan beredning av Rybrevant (amivantamab). Subkutan beredning av amivantamab innebär en minskad administreringstid från timmar till minuter, något som är positivt både för patienten och vården.
