Nyhetsarkiv

Nya data publicerade i New England Journal of Medicine: Median OS hade vid 37,8 månaders uppföljning ännu inte uppnåtts för patienter som fick RYBREVANT®▼(amivantamab) i kombination med LAZCLUZE®▼(lazertinib)

8 September 2025 07:38

Nya resultat från fas III-studien MARIPOSA publicerats i NEJM. En head-to-head-jämförelse mellan monoterapi med osimertinib och Rybrevant i kombination med Lazcluze visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull OS för patienter med tidigare obehandlad lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC med EGFR-mutationerna ex19del eller substitutionsmutation L858R i exon21 (L858).

EU-kommissionen har godkänt utökad indikation för IMBRUVICA® (ibrutinib) som primärbehandling av MCL (mantelcellslymfom) för tidigare obehandlade patienter, lämpliga för autolog stamcellstransplantation (ASCT).1

20 Augusti 2025 13:38

EU-kommissionen har godkänt utökad indikation för IMBRUVICA® som primärbehandling av MCL (mantelcellslymfom) för tidigare obehandlade patienter, lämpliga för autolog stamcellstransplantation (ASCT). Den nya indikation för IMBRUVICA® kan ersätta ASCT som primärbehandling för patientgruppen och bygger på den pivotala fas 3 studien ”TRIANGLE” som nu också publicerats i sin helhet i The Lancet.

CARVYKTI® förbättrade progressionsfri och total överlevnad i fas 3-studien CARTITUDE-4

1 Juli 2025 14:53

Analysen från CARTITUDE-4-studien visar tydliga fördelar i total överlevnad och progressionsfri överlevnad hos både standard- och högriskpatienter med multipelt myelom.

En infusion av CARVYKTI® gav fem års behandlingsfri remission

1 Juli 2025 14:46

Nya långtidsdata från CARTITUDE-1 visar att hos en tredjedel av patienterna som behandlats med CARVYKTI® (ciltakabtagen-autoleucel, cilta-cel) förblir fria från sjukdomsprogression.

NT-rådet rekommenderar CAR-T-terapi mot multipelt myelom

23 Juni 2025 10:45

Nu rekommenderar NT-rådet CARVYKTI® (ciltakabtagen-autoleucel) som andra linjens behandling för vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom. CARVYKTI® är en så kallad CAR-T-terapi som bygger på att patientens egna T-celler omprogrammeras med en transgen som kodar för en chimär antigenreceptor (CAR).

Prostatacancer – första kombinationsbehandlingen med PARP-hämmare som visar förbättrad effekt jämfört med nuvarande standardbehandling hos patienter med metastaserad hormonkänslig prostatacancer (mHSPC) och mutationer i HRR-gener (1)

5 Juni 2025 14:17

Resultat från fas 3-studien AMPLITUDE som presenterades den 3 juni 2025 visar att en dubbelverkande tablett av niraparib och abirateronacetat (AKEEGA®, Johnson & Johnson Innovative Medicine) kan fördröja cancerprogression och försämring av symtom.

TLV har beslutat att Balversa (erdafitinib) ska inkluderas i läkemedelsförmånen för behandling av vuxna med inoperabel eller metastaserad urotelial cancer

27 Maj 2025 16:01

TLV har beslutat att Balversa (erdafitinib) ska inkluderas i läkemedelsförmånen för behandling av vuxna med inoperabel eller metastaserad urotelial cancer. Tablettbehandlingen är det första läkemedlet i klassen tyrosinkinashämmare för patienter med avancerad urotelial cancer med påvisad förändring i FGFR3-genen.

Johnson & Johnson Innovative Medicine och Karolinska Institutet firar tio år av framgångsrikt samarbete

14 Maj 2025 10:37

År 2015 undertecknades det första samarbetsavtalet mellan Johnson & Johnson Innovative Medicine (tidigare Janssen) och Karolinska Institutet (KI), med målet att bedriva spetsforskning. Samarbetet har engagerat över 150 forskare. Resultaten inkluderar över 50 presentationer vid internationella vetenskapliga konferenser samt fler än 30 vetenskapliga artiklar.

EU-kommissionen godkänner subkutan beredning av Rybrevant®▼ (amivantamab)

9 April 2025 17:11

EU-kommissionen godkänner subkutan beredning av Rybrevant (amivantamab). Subkutan beredning av amivantamab innebär en minskad administreringstid från timmar till minuter, något som är positivt både för patienten och vården.

RYBREVANT®▼ (amivantamab) plus LAZCLUZE®▼ (lazertinib) visar signifikant fördelaktig total överlevnad hos patienter med EGFR-muterad icke småcellig lungcancer i jämförelse med osimertinib

4 April 2025 12:42

Nya resultat för fas 3-studien MARIPOSA presenterades vid ELCC. En head-to-head jämförelse med osimertinib visar att RYBREVANT (amivantamab) i kombination med LAZCLUZE (lazertinib) signifikant ökar den totala överlevnaden (OS) vid första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metasterad NSLC med EGFR exon 19-deletion (el19del) eller substitutionsmutation L858R i Exon21 (L858).

Mario Klesse ny Sverige- och Nordenchef för Johnson & Johnson Innovative Medicine

4 Februari 2025 18:42

Johnson & Johnson Innovative Medicine (fd. Janssen) är mycket glada över att välkomna Mario Klesse som ny Managing Director Nordics & Country Director Sweden. Mario Klesse tillträdde den 1 januari 2025 och kommer närmast från en roll som Regional Commercial Strategy Lead Hematology EMEA för Johnson & Johnson. Dessförinnan var Mario Klesse baserad i Norge som Country Director.

EU-kommissionen godkänner LAZCLUZE®▼ (lazertinib) i kombination med Rybrevant®▼ (amivantamab) för första linjens behandling av patienter med EGFR-muterad avancerad icke-småcellig lungcancer.

3 Februari 2025 09:00

Senaste topplinjedata från fas 3-studien MARIPOSA visar att amivantamab i kombination med lazertinib är den första behandlingsregimen som har en bättre total överlevnad (OS) jämfört med nuvarande standardbehandling osimertinib.