Nyhet -

Främmande virusfragment i vissa levande försvagade vacciner utgör ingen säkerhetsrisk

Främmande virusfragment har nyligen påvisats i vissa vacciner. Av den anledningen har den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté (CHMP) genomfört en utredning och konstaterar att resultaten av denna visar att det inte föreligger någon risk för människa vid användning av dessa vacciner, eftersom de virusfragment man funnit inte härrör från virus som orsakar någon sjukdom hos människor.

CHMPs granskning gjordes med anledning av att främmande virusfragment påvisats i vissa vacciner. Vaccinerna testades med en ny känslig metod (metagenomik), som i vanliga fall används för att analysera förekomsten av mikroorganismer i specifika miljöer genom att söka efter förekomst av DNA/RNA. När denna metod användes på vacciner fann man främmande virus-DNA från porcint circovirus i de rotavirusvacciner som är godkända.

PCV är vanligt förekommande i griskött och orsakar inte sjukdom hos människor. Efter en genomgång av tillgänglig information över förekomsten av virus i biologiska läkemedel kunde en grupp experter konstatera att den troligaste orsaken till förekomsten av PCV är porcint trypsin. Trypsin är ett enzym som används i vaccintillverkningsprocessen.

De metoder som används i dag för att för att upptäcka virus i vacciner har hög känslighet och de godkända vaccinerna kan därför användas med god säkerhet. Metagenomiktekniken skulle kunna användas som tillägg till nuvarande analysmetoder för testning av vacciner, men eftersom tekniken är ny och ännu inte standardiserad kan den inte användas för närvarande vid testning och kontroll av vacciner.

CHMP har initierat en dialog med andra myndigheter, inklusive Food and Drug Administration i USA (FDA), World Health Organization (WHO) och European Directorate for the Quality of Medicines and Health care (EDQM), för att påbörja ett arbete kring en gemensam hållning vad gäller användning av metagenomik för testning av biologiska läkemedel.

Relaterad information

European Medicines Agency confirms that presence of unexpected viral DNA in live attenuated vaccines does not raise public health concerns (2010-11-18)

 

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • ema
  • vaccin
  • virus
  • chmp
  • trypsin
  • fda
  • who
  • säkerhet
  • pcv
  • dna
  • metagenomik
  • risk

Regioner

  • Uppsala

Kontakter

Relaterat innehåll

  • Förekomst av icke-patogent porcint circovirus typ-1 DNA (PCV-1) i Rotarix

    Med en ny känslig analysmetod har man funnit främmande virus-DNA i rotavirusvaccinet Rotarix. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har bedömt att det inte föreligger några säkerhetsrisker med att använda Rotarix, men tillverkaren ska snarast utreda orsaken till fyndet.