Pressmeddelande -

Medivir presenterar vid Rodman & Renshaw konferens

Medivir har deltagit och igår presenterat vid Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference i New York, USA.

Presentationen finns nu tillgänglig på vår hemsida: www.medivir.se, under IR&Media/Senaste presentationerna.

För ytterligare information, vänligen kontakta

Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor Medivir, +46 708 53 72 92.

För mer information om Medivir vänligen se bolagets hemsida, www.medivir.se

Ämnen

  • Ekonomi, finans

Kategorier

  • rodman & renshaw annual global investment conference
  • medivir

Relaterat innehåll

Lipsovir® godkänt i Europa

De europeiska läkemedelsmyndigheterna har nu godkänt Medivirs ansökan om marknadsregistrering i 14 europeiska länder. Varumärket för produkten i Europa kommer att vara XerclearTM.

Medivir breddar sin benskörhetsportfölj genom att utse ytterligare en läkemedelskandidat (CD), MIV-711

Medivir har fördjupat sitt engagemang och utvidgat sitt kommersiella intresse inom benrelaterade sjukdomar genom att välja ytterligare en läkemedelskandidat (CD) mot målenzymet cathepsin K, ett väletablerat läkemedelsmål inom området.

Medivirs kvartalsrapport 1 januari - 31 mars 2009

Nettoomsättning uppgick till 17,5 (4,2) MSEK. Resultatet efter skatt uppgick till -30,2 (-41,2) MSEK. Resultat per aktie uppgick till -1,45 (-1,98) SEK. Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -41,2 (-5,5) MSEK. Likvida medel per 31 mars uppgick till 243,1 (323,5) MSEK.
Första kvartalet i korthet

Under kvartalet har ett flertal viktiga företags- och

Epiphany Biosciences planerar att lämna in IND (ansökan om klinisk prövning) för valomaciclovir (MIV-606) mot MS

Epiphany Biosciences avser att lämna in en ansökan till FDA om att få göra kliniska prövningar i patienter med multipel skleros (MS) med den från Medivir licensierade substansen valomaciclovir (EPB-348, MIV-606).

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) har nu godkänt Lipsovir® för marknadsföring och försäljning i USA.

FDA har nu godkänt Lipsovir®, d.v.s. beviljat en s.k. NDA (new drug application) för användning av aciklovir- och hydrokortisonkrämen för tidig behandling av återkommande munsår för att minska risken för munsår samt förkorta läkningstiden för de munsår som inte förhindrades. Behandlingen är godkänd för vuxna och barn som är 12 år eller äldre.

Bo Öberg och Nils-Gunnar Johansson har avyttrat B-aktier

Två av Medivirs grundare, Bo Öberg och Nils-Gunnar Johnsson, bägge 70 år, har idag avyttrat 100.000 respektive 150.000 B-aktier i Medivir. Avyttringen genomfördes i syfte att frigöra kapital för att amortera lån. Efter avyttringen innehar Bo Öberg 284.000 A-aktier och 233.280 B-aktier och Nils-Gunnar Johansson 284.000 A-aktier och 98.800 B-aktier i Medivir.

Nya fas IIa-resultat för TMC435 från hepatit C-patienter presenterade vid det pågående hepatit-mötet EASL

Resultat har presenteras från fas IIa-studien (OPERA-1) med TMC435 vid det pågående 44:e Annual Meeting of the European Association for the study of the Liver (EASL) i Köpenhamn, 22-26 april.

Medivir presenterade sitt cathepsin K-program vid det pågående 31:a ASBMR mötet i Denver, USA.

Medivir presenterade prekliniska data för två läkemedelskandidater (MIV-710, MIV-711) från sitt catepsin K hämmarprogram på en posterpresentation vid det pågående ASBMR (American Society for Bone and Mineral Research) mötet.

Medivirs delårsrapport 1 januari - 30 september 2009

Tredje kvartalet i korthet. Under kvartalet har ett flertal viktiga projektmässiga händelser avrapporterats.De viktigaste händelserna kan sammanfattas enligt följande: FDA godkände Lipsovir® med en konkurrenskraftig indikationstext för marknadsföring och försäljning i USA