Pressmeddelande -
TLV har beslutat att subventionera Tepmetko® för behandling av avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med METex14-mutation.
TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) har beslutat om subvention för TEPMETKO (tepotinib) som monoterapi vid behandling av vuxna patienter med avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med Mesenchymal-Epithelial Transition factor gene (MET) exon 14 (METex14)-skipping-mutation i behov av systemisk behandling som tidigare har behandlats med immunterapi och/eller platinum-baserad kemoterapi.
TEPMETKO är därmed den första godkända målriktade behandlingen mot METex14-skipping NSCLC som blivit subventionerat av TLV.
”Målriktad terapi vid lungcancer har helt ändrat förutsättningarna för att kunna fortsätta leva med sin diagnos med god livskvalitet.METex14-skipping är ytterligare en genetisk förändring som är behandlingsbar där Tepmetko uppvisat god sjukdomskontroll. Tillståndet förekommer hos ca 3-4% av patienter med icke småcellig lungcancer, och för dessa patienter utgör tillgång till Tepmetko stor skillnad.” Ronny Öhman, Överläkare Lungmedicin Skånes Universitetssjukhus Lund.
Tepmetko är en tablettbehandling som intas en gång per dag. Läkemedlet har visat sig vara effektivt för behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer som har en mutation som leder till METex14-skipping
I Sverige insjuknar omkring 3 200 människor varje år i icke-småcellig lungcancer (NSCLC), den vanligaste formen av lungcancer. METex14-skipping-mutationen upptäcks hos cirka 3–4 procent av NSCLC-fallen.
Om avancerad icke-småcellig lungcancer
Avancerad icke-småcellig lungcancer är en allvarlig och progressiv sjukdom. De vanligaste typerna av icke-småcellig lungcancer är adenocarcinom och skivepitelcancer. Omkring 100 patienter i Sverige insjuknar årligen i icke- småcellig lungcancer med METex14-mutation, med högst förekomst hos patienter med adenocarcinom. Med dagens godkända behandlingsalternativ är den förväntade medianöverlevnaden under ett år.
Patientgruppen är ofta äldre (över 70 år), vilket är förknippat med en sämre prognos. Eftersom det idag saknas kurativa behandlingsalternativ för tumörstadium IV bedöms sjukdomens svårighetsgrad vara mycket hög.
Indikation
TEPMETKO som monoterapi är avsett för vuxna patienter med behandlingskrävande avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med mutationer som leder till ”mesenkymal‑epitelial transitionsfaktorgen” exon 14 (METex14)‑skipping, efter tidigare behandling med immunterapi och/eller platinuminnehållande kemoterapi.
Ytterligare information om tepotinib
Tepotinib är en selektiv typ 1b-MET-hämmare som hämmar den onkogena MET-receptorsigna-leringen orsakad av MET-mutation. Tepotinib är utvecklad av Merck KGaA.
Engagemang inom onkologi
Merck är ett ledande och forskande läkemedelsföretag inom onkologi. Merck forskar inom onkologiska signalvägar, immuno-onkologi, och DNA Damage Response (DDR).
Mer information finns på https://www.merckgrouponcology.com/
Relaterade länkar
Ämnen
Kategorier
Merck är ett ledande läkemedelsföretag inom cancerbehandling, multipel skleros och hormonstimulerande medel för fertilitet. Merck ägnar sig åt innovativ forskning, inriktad på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra små molekyler eller biologiska läkemedel för att hjälpa patienter på områden där det finns stora behov för förbättring. http://www.merck.se/
