Kategorier: merck

26 Januari 2024 10:21

Nya data som presenteras på årets ASCO-GU bekräftar BAVENCIO® (avelumab) position som första linjens underhållsbehandling för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer.

Abstracts gällande behandlingsval, sekvensering samt livskvalitet kommer att presenteras vid 2024 års ASCO GU. Real World Evidence visar att medianöverlevnad från start av första linjens kemoterapi är cirka 30 månader för patienter som behandlades med Bavencio underhållsbehandling den så kallade JAVELIN Bladder-regimen (PATRIOT-II & READY-CUP). Medianöverlev

18 Oktober 2023 13:10

Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.

Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.

26 April 2023 08:45

TLV har beslutat att subventionera Tepmetko® för behandling av avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med METex14-mutation.

TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) har beslutat om subvention för TEPMETKO (tepotinib) som monoterapi vid behandling av vuxna patienter med avancerad icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med Mesenchymal-Epithelial Transition factor gene (MET) exon 14 (METex14)-skipping-mutation i behov av systemisk behandling som tidigare har behandlats med immunterapi och/eller platinum-baserad kemoterapi.

28 Februari 2023 13:26

Långtidsuppföljning och ny analys förstärker fördelarna med Avelumab som första linjens underhållsbehandling avseende överlevnad hos patienter med avancerat urotelialt karcinom.

Långtidsuppföljning och ny analys förstärker fördelarna med Avelumab som första linjens underhållsbehandling avseende överlevnad hos patienter med avancerat urotelialt karcinom.

18 Oktober 2022 08:00

Xevinapant femårsdata visar på nästan fördubblade total överlevnad för patienter med lokalt avancerad huvud-halscancer som behandlas med Xevinapant som tillägg till kemoradioterapi

Patienter behandlade med Xevinapant plus kemoradioterapi har nästan dubbelt så stor möjlighet att leva efter fem år jämfört med placebo plus kemoradioterapi. Det visar data från en fas II-studie som presenterades på European Society of Medical Oncology, ESMO:s kongressen i september.

19 Oktober 2021 07:00

Tidigare och långvarig effekt med MAVENCLAD® bekräftas i två olika studier av personer med multipel skleros (MS)

Hos personer som behandlas med MS-läkemedlet MAVENCLAD® ses en ökad livskvalitet (QoL) efter ett års behandling, istället för två år. Det handlar både om mental och fysisk hälsa. En långtidsuppföljning av effekten visar att ingen ytterligare behandling behövs 11 år (i genomsnitt) efter avslutad behandling.

11 Maj 2021 06:00

Evobrutinib är den första och enda BTK-hämmaren som lyckats visa en minskning av en nyckelbiomarkör för nervcellsskada och inflammation hos MS-patienter

Data som presenterades på AAN visar att evobrutinib signifikant minskar nivåer av neurofilament (NfL) i blod, som kan förutspå framtida hjärnskador och sjukdomsprogression hos patienter med skovvis MS. Ytterligare data från en fas II-studie rörande koncentrationer av evobrutinib i ryggmärgsvätskan hos patienter med MS kommer att presenteras på triMS-konferensen

6 Maj 2021 15:16

Nya publicerade data från Fas II-studie med ATR-hämmaren berzosertib vid småcellig lungcancer (SCLC)

En klinisk fas II-studie som är genomförd av US National Cancer Institute nådde den primära effektparametern 36% ORR En ny företagssponsrad global klinisk prövning kommer ytterligare utvärdera berzosertib vid småcellig lungcancer Merck leder mer än tio kliniska prövningar av DNA-hämmare (DDR) i olika tumörtyper

27 April 2021 06:00

Nya data: MS-patienter behandlade med Mavenclad klarar infektioner och bygger upp skyddande antikroppar under COVID-19 pandemin

Nya analyser av verkningsmekanismen indikerar att MS-patienter som behandlas med Mavenclad verkar ha förmåga att klara infektioner och bygga upp skyddande antikroppar från vaccinet. En oberoende studie från Israel visar att när personer som behandlas med Mavenclad vaccineras mot COVID-19 bygger de upp ett antikroppsförsvar precis som friska kontrollergrupper.

12 Mars 2021 06:00

NT-rådet rekommenderar BAVENCIO vid urotelial cancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Bavencio® bör användas vid underhållsbehandling i första linjen av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC) som inte progredierat efter 4-6 cykler platinabaserad kemoterapi. NT-rådet bedömer att behandlingen är kostnadseffektiv.

25 Februari 2021 16:18

Nya data om vaccinationer av personer med MS

Resultat från två vaccinstudier presenterades idag på ACTRIMS 2021. De visar att personer med skovvis MS som behandlats med Mavenclad bildar antikroppssvar efter vaccination med vanliga vacciner.

29 Januari 2021 07:00

EU-kommissionen godkänner BAVENCIO® (avelumab) som första linjens underhållsbehandling vid lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC)

EU-kommissionen har godkänt Bavencio som monoterapi för första linjens underhållsbehandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC) vars sjukdom inte har progredierat med platinabaserad induktionskemoterapi.
I studien JAVELIN Bladder 100 (N=700), hade patienter som behandlades med BAVENCIO som första linjens underhållsbehandling en statistiskt signifik

22 September 2020 08:00

Fas III-studie visade att Bavencio® (avelumab) signifikant förlängde överlevnad vid avancerad urotelial cancer - resultat publicerade i The New England Journal of Medicine

Merck och Pfizer rapporterar att resultaten från Fas III-studien JAVELIN Bladder 100 nu finns tillgängliga on-line inför publikation i The New England Journal of Medicine. Dessa data publicerades samtidigt som ytterligare analyser av studien presenterades på European Society for Medical Oncology (ESMO) virtuella kongress 2020.

21 Januari 2020 09:37

BAVENCIO (avelumab) visar signifikant förbättrad totalöverlevnad hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer

Interimsanalys visar att fas III-studien JAVELIN Bladder 100 uppfyllde det primära effektmåttet att förlänga den totala överlevnaden (OS) som en första linjens underhållsbehandling jämfört med standardbehandling1 BAVENCIO är den första immunonkologiska behandlingen som signifikant förlänger OS i lokalt avancerad eller metastaserande urotelial cancer (UC) i den första linjen i en fas III-studie

3 April 2019 13:39

Merck lanserar webbsida om graviditet vid MS

Läkemedelsföretaget Merck lanserade i dagarna en webbsida om graviditet vid sjukdomen Multipel skleros (MS). På den nya sidan, www.msochgravid.se, besvaras några av de vanligaste frågorna som kan dyka upp före, under och efter graviditeten.

9 Oktober 2018 11:49

Ny effekt- och säkerhetsdata för Mercks MS-portfölj presenteras vid ECTRIMS 2018

* *Data från fas II-studie visar på klinisk proof-of-concept för den nya substansen evobrutinib (BTK-hämmare) vid skovvis förlöpande MS. * *Upp till tio års patienterfarenhet ger ytterligare inblick i Mavenclads fördelaktiga risk-nyttaprofil. * *Nya data från ett multisponsrat europeiskt graviditetsregister påvisar en gynnsam säkerhetsprofil för behandling med Rebif under gravidititet.

30 Januari 2018 08:49

Hemsida om MS för unga anhöriga lanseras

Läkemedelsföretaget Merck lanserar idag en hemsida om sjukdomen Multipel skleros (MS) som riktar sig särskilt till unga anhöriga. På sajten, som heter vadärms.se, kan barn och ungdomar som har en förälder med MS få svar på frågor som rör sjukdomen och även ställa egna frågor.

30 Juni 2017 15:04

Nya säkerhetsdata ger ytterligare information om verkningsmekanismen för MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) vid behandling av Multipel skleros med skov

Behandling med MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) resulterar i en selektiv men övergående reduktion av B- och T-lymfocyter, där antalet lymfocyter återgår inom normalnivåer innan slutet av det andra behandlingsåret. Lymfocytresultat som presenterades på EAN-kongressen är i linje med ytterligare klinisk säkerhetsdata av MAVENCLAD™ (kladribin tabletter) som också presenterades på kongressen.

24 November 2016 13:00

With an Extended Fertility Technologies Portfolio Merck now Covers all IVF Steps

Merck has launched its innovative witnessing tool GidgetTM and itsnew benchtop incubator GeriTM+ to support fertility laboratoriesduring all steps of IVF (in-vitro-fertilization)
Both technologies were developed by Merck in collaboration withGenea Biomedx
Products underline Merck’s healthcare strategy to deliver innovationand improve treatment outcomes for patients

Darmstadt, Germ