Gå direkt till innehåll
Välkommen till Värna våra yngsta - Späda barns rätt till hälsa och utveckling
Välkommen till Värna våra yngsta - Späda barns rätt till hälsa och utveckling

Värna våra yngsta - Späda barns rätt till hälsa och utveckling

Tid 8 Oktober 2019 09:30 – 9 Oktober 2019 16:00

Plats Folkets hus i Stockholm

För tredje året i rad anordnar vi nu en nationell konferens om stöd till våra yngsta och deras föräldrar.

Innehåll

Konferensen handlar om de 1001 viktiga dagarna, och hur vi ska stötta och värna både föräldrar och barn redan under graviditeten och sedan fortsatt under barnets första två år. En period då barnet är exceptionellt mottagligt men också sårbart och föräldrarna särskilt öppna för stöd.

Huvudtalare är Docent Vibeke Moe, från Institutionen för psykologi, Oslo universitet. Teman under årets konferens är bl.a. negativa barndomsupplevelser (ACE) och deras betydelse för utveckling, exempel på samverkan vid tidiga insatser, presentation av politiska satsningar. Det blir plenarföreläsningar och seminarier med kunskap från forskning och praktik, intressanta exempel på verksamheter och utvecklingsarbete.

Målgrupp

Vi riktar oss till alla som möter blivande föräldrar, späda barn och deras föräldrar inom mödra- och barnhälsovård, socialtjänst, barn- och ungdomspsykiatri, specialverksamheter, vuxenpsykiatri, beroendevård etc. Vi välkomnar också beslutsfattare, chefer på olika nivåer och verksamhetsutvecklare samt forskare.

Klicka här för program

Klicka här för anmälan

Arrangörer

Socialstyrelsen, Folkhälsomyndigheten och Nationellt kompetenscentrum anhöriga.

Kontakt

Ann-Cristine Jonsson, utredare Folkhälsomyndigheten

Kontakter

Paul Svensson

Paul Svensson

Presskontakt Koordinator 0704 551195

Relaterat innehåll

Vi vill verka för ett anhörigvänligt samhälle

Nationellt kompetenscentrum anhöriga ska skapa en nationell överblick över området anhörigfrågor. Vi vill verka för ett anhörigvänligt samhälle där erfarenheten och kunskapen hos anhöriga tas tillvara. Inom vård och omsorg är anhöriga en viktig del i att vården av patienter/omsorgstagare blir så bra som möjligt och vi vill arbeta för att anhöriga ses och bemöts med respekt.

Nka samlar in, strukturerar och sprider forskningsresultat, kunskaper och erfarenheter inom området. Vi stödjer utvecklingsarbete och implementering av kunskaper rörande anhörigas situation.