Gå direkt till innehåll
Att vara anhörig till någon med en demenssjukdom
Att vara anhörig till någon med en demenssjukdom

Nyhet -

Webbinarium om att bli och vara anhörig till en person med demenssjukdom

Anhörigprocessens olika faser presenteras och exemplifieras

Under webbinariet kommer vi att träffa anhöriga som berättar om sina upplevelser och önskemål om stöd under tiden någon närstående har en demenssjukdom. En modell där anhörigvårdarprocessen presenteras, liksom stöd under processens olika faser. Under webbinariet ges möjlighet till frågor och inlägg.

Medverkande:

  • Kjell Andersson, anhörig
  • Johanna Björk, projektledare Nka och demenssamordnare i Ulricehamns kommun
  • Lennart Magnusson, verksamhetschef Nka och docent Linnéuniversitetet

När? Tisdag den 28 maj kl 14.00-15.30

Var? Digitalt via Zoom

Medverkan i webbinariet är kostnadsfritt.

Klicka här för anmälan

Stöd till anhörig vid demenssjukdom för hälsa och välbefinnande
Nationellt kompetenscentrum anhöriga har fått i uppdrag att i samarbete med Svenskt Demenscentrum och Socialstyrelsen genomföra en webbinarieserie med det övergripande temat ”Rätt stöd till anhöriga i olika skeden av demenssjukdomens förlopp”. Målgruppen för uppdraget är beslutsfattare och personal i kommuner, regioner och hos enskilda utförare. Insatserna och det material som framställs kommer också att bli till nytta för anhöriga själva, idéburna organisationer och t.ex. studieförbund.

Läs mer om projektet här

Ämnen

Kontakter

  • att bli och vara anhorig 1030.png
    att bli och vara anhorig 1030.png
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .png
    Storlek:
    1030 x 579, 337 KB
    Ladda ner