Pressmeddelande -

Nu startar EHA 2015: Starka data för Tasigna i stor europeisk KML-studie

Novartis presenterar data för ett stort antal innovativa behandlingar på blodcancerområdet när 2015 års upplaga av EHA, Europas största hematologikongress, startar på torsdag. Temat för årets kongress är ”Innovation, Collaboration and Celebration”.

– Bland annat presenteras övertygande resultat från en fas IIIb-studie där över 1 000 europeiska KML-patienter har deltagit, säger Björn Paulsson, chef för den medicinska avdelningen vid Novartis Onkologi.

När the Congress of the European Hematology Association, EHA, slår upp portarna i Wien idag blir det för 20:e gången, därav celebration i årets tema. Som vanligt är Novartis Onkologi representerat med ett stort antal abstracts om bland annat Arzerra (ofatumumab) vid kronisk lymfatisk leukemi, Jakavi (ruxolitinib) vid myelofibros och polycytemia vera, panobinostat vid myelom och Exjade (deferasirox) för kelering vid järnöverskott.

När det gäller kronisk myeloisk leukemi, KML, presenteras nya data från en stor europeisk studie där över 300 prövningscentra i 26 länder och 14 EUTOS-standardiserade laboratorier samarbetat för att utvärdera tyrosinkinashämmaren nilotinib som första linjens behandling vid nydiagnostiserad KML. Resultaten bekräftar den kliniska nyttan av nilotinib i den aktuella patientgruppen där över en tredjedel av de över 1 000 deltagande patienterna erfor mycket snabb och djup molekylär respons. Vid 18 månader hade 38,4 procent nått MR4.0 /≤0.01%IS, studiens primära effektmått. Dessa data innebär en kraftfull reduktion av BCR-ABL, den genfusionsprodukt som orsakar KML. Det betyder att mängden kvarvarande leukemiceller närmar sig gränsen för vad som över huvud taget går att detektera med idag tillgänglig mätteknologi. Andelen patienter vars sjukdom utvecklades vidare till allvarligare faser var mycket låg, endast 0,6 procent (sex patienter).

– Det här är ännu ett exempel på hur Novartis, först genom imatinib och sedan genom nilotinib, har spelat en helt avgörande roll för att förvandla KML från en blodcancer med ytterst dålig prognos till ett behandlingsbart tillstånd, säger Björn Paulsson.

Bekräftar vikten av tidig molekylär respons
Resultaten i denna studie bekräftar vikten av tidig molekylär respons då de som nådde BCR-ABL1IS ≤ 1% inom tre månader i störst utsträckning nådde MR4.0 /≤0.01%IS vid senare tidpunkt. Efter två år hade ingen av de patienter som inte nådde BCR-ABL1IS ≤ 10% inom tre månader nått MR4.0 /≤0.01%IS, studiens primära effektmått.

Efficacy and safety of frontline nilotinib in 1089 European patients (pts) with chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP): ENEST1st final analysis presenteras på söndag av professor Andreas Hochhaus, Universitätsklinikum Jena, Tyskland.

Novartis presenterar bred hematologiportfölj
– Blodcancer är sedan länge ett styrkeområde för Novartis Onkologi och vid EHA 2015 kan vi visa en större bredd än någonsin tack vare förvärvet av GSK:s onkologi- och hematologiportfölj tidigare i år, säger Björn Paulsson.

Nedan följer ett urval av abstracts som presenteras vid EHA 2015:

Presskontakt Novartis:
Nicklas Rosendal, kommunikationschef Novartis, 070-889 33 34

Ämnen

  • Medicinsk forskning

Kategorier

  • blodcancer
  • björn paulsson
  • tyrosinkinashämmare
  • kronisk myeloisk leukemi
  • kml
  • eha 2015

Novartis
Med fokus på växande områden erbjuder Novartis en bred produktportfölj: innovativa läkemedel, förebyggande vaccin, diagnostiska verktyg, kostnadsbesparande generiska produkter och receptfria läkemedel för egenvård. Novartis är det enda läkemedelsföretaget med en ledande position inom alla dessa områden. Nettoförsäljningen för hela företagsgruppen uppgick 2014 till 58 miljarder USD och investeringar i forskning och utveckling till 9,9 miljarder USD. Novartis har sitt huvudkontor i Basel, Schweiz och finns representerat i mer än 140 länder med sammanlagt omkring 133 000 anställda. För ytterligare information om företaget: www.novartis.se

Kontakter

Relaterad media

Relaterat innehåll

  • Övertygande behandlingsresultat med Arzerra vid kronisk lymfatisk leukemi

    Arzerra i kombination med klorambucil förlänger tiden utan sjukdomsutveckling med hela 71 procent jämfört med enbart klorambucil vid KLL. Det visar fas III-data som publicerats i The Lancet. – Det här är goda nyheter för KLL-patienter som är för gamla och för sjuka för fludarabin-baserad behandling, säger Björn Paulsson, chef för den medicinska avdelningen vid Novartis onkologi.

  • Novartis bakom ett av de viktigaste framstegen i kampen mot cancer

    Leukemiläkemedlet Glivec (imatinib) hamnar på bronsplats när the American Society of Clinical Oncology, ASCO, rankar de senaste 50 årens största framsteg inom onkologi. – Det är väldigt hedrande, och framförallt glädjande för alla de patienter som fått nytta av framgången, säger Björn Paulsson, chef för den medicinska avdelningen vid Novartis Onkologi.

  • Från broms till bot: Fortsatta framgångar på vägen mot att bota kronisk myeloisk leukemi

    Vid Europas största blodcancerkongress som pågår i Milano presenteras nya övertygande långtidsdata för läkemedlet Tasigna mot kronisk myeloisk leukemi. – Vi hyser idag gott hopp om att många KML-patienter i framtiden ska kunna klara sig utan läkemedel, säger professor Johan Richter, ordförande i Svenska KML-gruppen och en de ledande experterna på kronisk myeloisk leukemi.

  • Panobinostat fördubblar tiden utan sjukdomsutveckling vid myelom

    Patienter som fått återfall i myelom eller utvecklat resistens mot två behandlingslinjer kan leva mer än dubbelt så länge utan att sjukdomen förvärras om de får tillägg av panobinostat. – Det här är hoppingivande besked för patienter med denna mycket allvarliga blodcancer, säger Hareth Nahi, överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset och en av landets ledande experter på myelom.

  • Övertygande långtidsresultat för Jakavi vid polycytemia vera

    Åtta av tio patienter med blodcancerformen polycytemia vera fortsätter att svara bra på läkemedlet Jakavi (ruxolitinib) efter ett års behandling. Det visar fas III-data som presenterats vid EHA i Wien. – Det här är betryggande resultat som bekräftar värdet av målstyrd behandling vid polycytemia vera, säger PA Broliden, medicinsk rådgivare på Novartis Onkologi och erfaren hematolog.

  • Nya blodcancerläkemedlet Farydak mot myelom snart godkänt i Europa

    Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga nämnd CHMP rekommenderar godkännande av Farydak (panobinostat) för behandling av myelom. Ett glädjande besked, menar Hareth Nahi, överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset och en av landets ledande experter på området. – När standardbehandlingen inte längre biter är det avgörande att vi har effektiva behandlingar att sätta in.

Fyll i din epostadress för att följa Novartis Onkologi

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Novartis Onkologi.

Okej