Pressmeddelande -
Pfizer inleder fas 3-studie av mRNA-baserat influensavaccin
De första deltagarna har nu gått in i en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie för att utvärdera effekt, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 4-valenta modifierade RNA (modRNA) influensavaccinkandidat hos cirka 25 000 friska vuxna i USA.
mRNA-baserade vacciner kräver endast virusens genetiska sekvenser, vilket möjliggör mer flexibel och snabbare tillverkning, vilket kan leda till förbättrad stammatchning och potentiellt förbättrad effekt jämfört med nuvarande influensavacciner. Idag ger dessa vanligtvis endast 40% till 60% skydd, med ännu lägre skydd under år med dålig matchning av stammar.1 Då influensastammarna ständigt förändras är det svårt att förutsäga den bästa matchningen för nästa säsongs vaccin eftersom dessa stammar idag väljs mer än sex månader före starten av influensasäsongen. Flexibiliteten hos mRNA-tekniken kan potentiellt möjliggöra bättre stammatchningar under kommande år, och i en pandemisk influensasituation kan mRNA-tekniken möjliggöra snabb, storskalig tillverkning av vacciner.
Läs hela pressmeddelandet på engelska här
Referens:
- Vaccine Effectiveness: How Well do the Flu Vaccines Work? CDC. Available at https://www.cdc.gov/flu/vaccines-work/vaccineeffect.htm.
Ämnen
Kategorier
Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, smärta, sällsynta sjukdomar och vacciner. www.pfizer.se och www.pfizer.com
