Pressmeddelande -
Pfizer och BioNTech inleder studie för att utvärdera boosterdos och nya vaccinvarianter
- Utvärderingen är en del av fas 1/2/3-studien och kommer att studera en tredje dos av Pfizer/BioNTechs vaccin mot Covid-19 , BNT162b2, med 30 µg som ges till fas 1-deltagare för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av ett boostervaccin.
- Diskussioner med tillsynsmyndigheter pågår om en ytterligare registreringsstudie för ett mRNA-vaccin med en variationssekvens. Detta skulle innebära en flexibel lösning för snabb anpassning av vaccinet för användning mot B.1.351 eller andra nya mutationer.
- Baserat på in vitro-studier som hittills har genomförts och observationer från Real World Evidence har företagen inte sett förändringar i neutraliserande antikroppsnivåer som skulle kunna innebära signifikant minskning av skyddet med två doser av vaccinet BNT162b2.
Ämnen
Som ett av världens ledande läkemedels-, egenvårds- och vaccinföretag vill vi på Pfizer bidra till att skapa fler år till livet och mer liv till åren. Vår vision i Sverige är att i samverkan upptäcka nya vägar för en världsledande svensk hälso- och sjukvård. Fokus för vår globala forskning och utveckling ligger inom områden där det finns ett stort behov av behandlingsalternativ t ex inom cancer, immunologi och inflammation, kardiovaskulära och metaboliska sjukdomar, smärta, sällsynta sjukdomar och vacciner. www.pfizer.se och www.pfizer.com
