Låt patienten vara med i utformningen av sin egen vård

Trots att Riksdagen har satt upp ett mål om att ingen ska behöva dö ensam så är det lika många som dör utan någon vid sin sida i dag som för fem år sedan. Frågan är om någon har pratat med patienten om hur hen vill ha sin död. Den nya utgåvan av boken De 6 S:n – En modell för personcentrerad palliativ vård (utgiven av Studentlitteratur) ger redskap som kan användas som stöd vid vårdplanering, genomförande och utvärdering av vården utifrån patientens perspektiv.

Modellen utgår från följande begrepp:

• Självbild: att anpassa vården efter vem personen är.
• Självbestämmande: att få vara delaktig i beslut om den egna vården.
• Sociala relationer: att hänsyn tas till hur personen vill umgås med sina närstående den sista tiden.
• Symtomlindring: att besvärande symtom uppmärksammas och lindras.
• Sammanhang: att tillfälle ges att få reflektera över det liv och sammanhang personen lever i.
• Strategier: att personen ges tillfälle att fullgöra, avsluta eller uppfylla mål eller önskningar.

Viktiga utgångspunkter för De 6 S:n är att utgå från patienten som person och att vården ska bygga på vetenskap och beprövad erfarenhet. Målet är att vården ska utformas i samverkan med patienten så att den sista tiden blir så bra som möjligt. Modellen är utvecklad och prövad av praktiskt verksamma sjuksköterskor och omvårdnadsforskare. Författarna till boken är Britt-Marie Ternestedt, Ingela Henoch, Jane Österlind och Birgitta Andershed. De är sjuksköterskor och omvårdnadsforskare verksamma vid eller knutna till Palliativt forskningscentrum, Ersta Sköndal Bräcke högskola.

Kontakt

Jane Österlind (jane.osterlind@esh.se)
Britt-Marie Ternestedt (britt-marie.ternestedt@esh.se)
Ingela Henoch (ingela.henoch@gu.se)
Birgitta Andershed (birgitta.andershed@gmail.com)