Pressmeddelande -
Framtidsfunderingar i fokus i ny forskningsrapport
Vad är prognosen för mitt barn som just har fått en kronisk reumatisk ledsjukdom? Hur kommer det att gå för mig som har diagnostiserats med Sjögrens syndrom? Vilka personer i en högriskgrupp är det som slutligen utvecklar reumatoid artrit? Och hur vet vi vem som har mest nytta av en viss behandling? Detta och mycket annat forskas det om i projekt som har fått stöd från Reumatikerförbundets forskningsfond.
I en ny rapport skildras flera forskningsprojekt som syftar till att hitta svar på frågor om hur reumatiska sjukdomar kan påverka människors liv.
- Men vi har också projekt som fokuserar på personers förmåga att förstå och hantera sin sjukdom och därmed själva påverka sin situation. Att ta fram nya, effektiva läkemedel är ett annat slutmål för många av de projekt som Reumatikerförbundet finansierar. Dessutom pågår en stor satsning på forskning om rehabilitering, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Patientnära forskning
En gemensam nämnare för projekten är att patienten står i centrum. Reumatikerförbundet vill stötta patientnära forskning och även berätta om den forskning som förbundet är med och finansierar. Därför produceras årligen en forskningsrapport, samtidigt som kunskap om forskningen sprids i en mängd andra kanaler; på förbundets hemsida, i informationsmaterial, på konferenser och i andra sammanhang.
- Vi är oerhört glada för att så många vill ta sig an utmaningen att forska om de reumatiska sjukdomarna. Under 2022 var Reumatikerförbundet med och finansierade över 90 forskningsprojekt, som fick dela på nästan 13 miljoner kronor. I rapporten porträtteras ett axplock av forskarna; elva personer som berättar om sina projekt. Vårt urval är gjort för att visa bredden av den forskning som förbundet stöttar, både när det gäller diagnoser, forskningsmetoder och lärosäten, säger Lotta Håkansson.
Du kan ladda ned forskningsrapporten här: https://reumatiker.se/forskningsrapporten-2023/
För mer information, var god kontakta: Eva-Maria Dufva, enhetschef forskning och intressepolitik, Reumatikerförbundet, telefon: 072 507 80 37, eva-maria.dufva@reumatiker.se
Ämnen
Kategorier
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
