Gå direkt till innehåll
Bild: Pixabay
Bild: Pixabay

Pressmeddelande -

Pressinbjudan, Almedalen: Hur botar vi läkemedelsbristen?

Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?

Den allvarligaste läkemedelsbristen utgörs av restnoteringar där läkemedel inte finns att tillgå överhuvudtaget. Detta kan bero på en mängd faktorer, exempelvis störningar i produktion eller transport. Problemet växer eftersom varken tillverkare eller distributörer har lager. Flera förslag är lagda för att förbättra situationen, och i ett spännande seminarium i Almedalen samtalar vi om vad olika aktörer kan göra mer för att lösa frågan.

Medverkande:
  • Acko Ankarberg Johansson, sjukvårdsminister
  • Agneta Karlsson, generaldirektör, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV)
  • Björn Eriksson, generaldirektör, Läkemedelsverket
  • Malin Parkler, ordförande, LIF
  • Jon Thorkell Einarsson, ordförande, Svensk Reumatologisk Förening (SRF)
  • Lotta Håkansson, förbundsordförande, Reumatikerförbundet
  • Ameli Norling, sektionschef för hälso- och sjukvård, Sveriges Kommuner och Regioner (SKR)

Tid: Fredag den 30 juni kl 8.00-8.45

Plats: Strandvägen 4.3, Vårdarenan i Almedalen/Dagens Medicin

Arrangörer: Reumatikerförbundet och Svensk Reumatologisk Förening (SRF)

https://program.almedalsveckan...

Varmt välkomna!

Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet