Gå direkt till innehåll

Pressmeddelande -

Reumatikerförbundet välkomnar begränsningar av förskrivningsrätten på klorokin och hydroxiklorokin

Läkemedelsverket begränsar förskrivningsrätten på klorokin och hydroxiklorokin så att endast läkare med vissa specialistkompetenser har rätt att skriva ut dessa läkemedel. Beskedet från Läkemedelsverket kommer efter att Reumatikerförbundet, Svensk Reumatologisk förening med flera, uppvaktat myndigheten och beskrivit sin oro för hur en brist på dessa läkemedel skulle drabba personer med reumatisk sjukdom.

-Det är ett jätteviktigt beslut, som i kombination med begränsningen som nyligen gjordes av läkemedelsuttag kan säkra tillgången till läkemedel för reumatiker, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet.

Just nu forskas det om de läkemedel som förskrivs till personer med reumatiska sjukdomar kan användas vid bekämpandet av covid-19.

-Det som kan hända, och det som vi har sett exempel på, är att dessa läkemedel förskrivs i högre omfattning, trots att det ännu saknas starkt vetenskapligt stöd för dess nytta, säger Lotta Håkansson.

-Som patientorganisation är vi väldigt måna om att våra medlemmar får de läkemedel som de behöver. Samtidigt är det naturligtvis angeläget och viktigt att forskning och utveckling går framåt för att hitta läkemedel som kan hjälpa alla som är sjuka, säger Lotta Håkansson.

Läs Läkemedelsverkets beslut från 2/4 2020.

Ämnen

Kategorier


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet