Den 10 maj uppmärksammas internationella SLE-dagen. I samband med internationella SLE-dagen lyfter vi fram två områden i vården som behöver förbättras för personer med SLE. Reumatikerförbundet vill se ett ökat fokus på diagnostik och läkemedelsbehandling i vården.
Reumatikerförbundet stärker sin ställning som en av de organisationer med högst anseende, enligt Kantar Sifo som publicerat sin årliga rapport Anseendeindex för organisationer.
Det är mer än tre månaders handläggningstid för ärenden om merkostnad och omvårdnadsbidrag. Försäkringskassan kommer att anställa nästan 150 personer under våren och sommaren som ska komma ifatt med handläggningen av ärendena. Många väntar otåligt på besked om ersättning. - Det är inte lätt att ha tålamod med Försäkringskassan när man står utan ersättning, säger Reumatikerförbundets ordförande.
Idag träffar Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson, och Eva-Maria Dufva, intressepolitisk chef, Olivia Wigzell, generaldirektör på Socialstyrelsen, för att prata om de signaler som vi har fått om att Socialstyrelsen inte avser utvärdera effekten av rehabiliteringsinsatser för personer med reumatiska sjukdomar.Läs debattartikeln som vi skrivit i Dagens Medicin med anledning av vårt besök
Varje år delar Reumatikerförbundet ut anslag till forskningen om reumatiska sjukdomar. I år är anslaget rekordstort. Drygt 16 miljoner kronor har fördelats på 96 forskningsprojekt.
Svenska Postkodlotteriet ger Reumatikerförbundet 6 650 000 kronor i år. Det är ett viktigt tillskott till Reumatikerförbundets verksamhet som gör att vi kan jobba för att uppfylla vår vision om ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
I dagarna har Reumatikerförbundet skickat en julhälsning och ett träningsband till många av Sveriges riksdagsledamöter. Under Reumatikerförbundets paroll #RättTillRörelse har Reumatikerförbundet lyft vikten av rehabilitering för personer med reumatiska sjukdomar. I en enkät som riksdagskandidaterna svarade på innan valet ställde sig många positiva till införandet av en statlig rehabiliteringspeng.
Väntetiderna för diagnos vid reumatisk sjukdom är ofta fem år eller mer. - I dag på den Internationella Reumatikerdagen vill vi uppmärksamma hur viktigt det är med ett systematiskt arbete för att fler människor ska få snabbare diagnos och behandling, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Varannan riksdagskandidat var före valet positiv till ett statligt rehabiliteringsstöd, som skulle kunna öka tillgången till god rehabilitering oavsett bostadsort. ”Nu när valet är över förväntar vi oss att politikerna förverkligar förslaget”, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Varannan riksdagskandidat är positiv till ett statligt rehabiliteringsstöd, som skulle kunna öka tillgången till god rehabilitering oavsett bostadsort. I dag varierar möjligheten att få rehabilitering mellan olika landsting och regioner.
Vem driver kunskapsutvecklingen i framtidens vård? Kan en statlig rehabiliteringspeng säkra rätten till god rehabilitering? Och vad är det egentligen som står i vägen när förslag från patientrepresentanter inte genomförs i vården? Reumatikerförbundet lyfter årets valfråga ”Allas rätt till rörelse” under Almedalsveckan samt arrangerar och deltar i samtal och paneldiskussioner. Varmt välkommen!
