Trots massiv kritik i en majoritet av alla remissvar och trots omfattande folkliga protester har regeringen valt att gå vidare med sitt förslag om ett kraftigt försämrat högkostnadsskydd för läkemedel. ”De besparingar som regeringen tror att den gör kommer snart att ätas upp och omvandlas till stora kostnader, när folk inte längre har råd att hämta ut sin medicin, säger Reumatikerförbundet.
Reumatikerförbundet har fått ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2025. ”Vi är otroligt glada för att vi därigenom kan fortsätta att stötta lokalföreningarnas arbete med exempelvis handledd träning i varmvattenbassäng och annan träning som promenader, quigong och dans, föreläsningar och en mängd sociala aktiviteter”, säger Stina Nordström, generalsekreterare.
The Swedish Reumatism Association has tested and certified two packages from Tetra Pak. The packages that were approved are the Tetra Recart® 390 Midi.
Två förpackningar från Tetra Pak Tetra av typen Recart 390 Midi, har certifierats av Reumatikerförbundet som "Easy to use". Testerna bekräftar att förpackningen är lättöppnad, vilket förbättrar användarvänligheten för personer med nedsatt handfunktion vilket gynnar alla konsumenter.
Över 40 organisationer säger nej till regeringens förslag om ett försämrat högkostnadsskydd genom att stå bakom den namninsamling som Reumatikerförbundet startade i januari 2025. I dag överlämnade Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, mer än 25 000 namnunderskrifter till sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.
Över 40 organisationer säger nej till regeringens förslag om ett försämrat högkostnadsskydd genom att stå bakom den namninsamling som Reumatikerförbundet startade i januari 2025. På måndag den 17 februari överlämnas namninsamlingen med ca 25 000 underskrifter till sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.
Regeringen vill utreda om högkostnadsskyddet för receptbelagda läkemedel för privatpersoner ska ändras. ”En höjning av den nedre beloppsgränsen skulle drabba dem som redan sitter i kläm”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
Att kunna klä på sig utan hjälp är inte en självklarhet för alla. Under testerna av Dobsoms produkter lyckades en av deltagarna i testgruppen för första gången i sitt liv att ta på sig ett par byxor utan hjälp. Den unga kvinnan, som har JIA (barnreumatism), deltog i testgruppen som utvärderade och bedömde hur enkelt det var att ta på och av de olika plaggen.
Många människor kämpar med sax och kniv varje dag för att få upp sina läkemedelsförpackningar, andra ger upp och tar helt enkelt inte sin medicin. ”Vår enkät visar att läkemedelsbranschen måste ta problemen på allvar”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
På lördag den 12 oktober infaller den Internationella Reumatikerdagen, World Arthritis Day. Då uppmärksammar Reumatikerförbundets distrikt och föreningar de reumatiska sjukdomarna, ny forskning, behandlingar och värdet av gemenskapen i en reumatikerförening.
”Flera av förslagen i budgetpropositionen för 2025 stärker hälso- och sjukvården, nu måste vi se till att även de kroniskt sjuka får del av satsningarna”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet i en kommentar.
Att inte våga le eller äta tillsammans med andra på grund av dåliga tänder är något som borde tillhöra det förflutna. Men tandvård är dyrt och något som många människor med låga inkomster fortfarande tvingas prioritera bort – oavsett ålder. Reumatikerförbundet kommenterar regeringens tandvårdsförslag.
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Elisabeth Mogard får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning bidrar till att möjliggöra mer riktad, personcentrerad rehabilitering för personer med tidig reumatoid artrit (RA).
Välkommen till ett Almedalsseminarium där vi diskuterar hur de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen kan implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård. Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård?
Reumatikerförbundet delar ut över 15 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Forskningsprojekten pekar på den bredd av insatser, förutom läkemedel, som krävs för att reumatiker ska få ett bra liv.
I början av veckan presenterades förslagen i utredningen ”Sjukförsäkring i förändring”. Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, säger i en kommentar att förslagen är tondöva och går i helt fel riktning.
Reumatikerförbundet får ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2024. ”Väldigt många människor ringer vår frågelinje Reuma Direkt som ger stöd och hjälp till alla – även de som inte är medlemmar. En del av Postkodpengarna kommer att gå dit”, säger Stina Nordström, generalsekreterare.
Hur är det att vänta barn om jag har en reumatisk sjukdom? Hur blir det med jobbet om jag får skov? Och hur ser framtiden ut för mitt barn med barnreumatism? Detta är några av de frågor som diskuteras i Reumatikerförbundets nya projekt Mitt-i-livet – en plattform för människor med reumatisk sjukdom.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
