Reumatikerförbundet delar ut nästan 13 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. ”Det är fantastiskt att vi kan dela ut så mycket pengar och vara en av de största privata finansiärerna av forskning inom reumatologi i Sverige. Det är tack vare alla gåvor som vår forskningsfond får från allmänheten”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
Reumatikerförbundet och Reumatikerdistriktet i Stockholm är helt emot att Kry ska ta över rådgivningen hos 1177 och uppmanar politikerna i region Stockholm att rösta nej till förslaget.
I detta nyhetsbrev skriver vi om aktuella intressepolitiska frågor som Reumatikerförbundet arbetar med, till exempel jämlik och personcentrerad vård, och rehabilitering.
Vård- och hälsocentraler uppmanas erbjuda patienter förebyggande giktbehandlingar
Hundratals brev har skickats till vård- och hälsocentraler i hela Sverige med uppmaningen om att se över de behandlingsmetoder som ges till gi
Nicole Falcianis nya bok om hennes reumatism hjälper till att sprida kunskap om reumatism och hon är delaktig i medlemskampanj för Reumatikerförbundet.
Många väntar på sin uppskjutna operation, ännu fler på att ta klivet in i de operationsköer som redan före vårens nedstängning av sjukvården var en smärtande realitet. Covid-19-pandemin har i det närmaste lamslagit planerade operationer där vårdbehovet inte bedömts vara av akut karaktär. Debattartikel i Dagens Medicin den 28 juli.
Reumatikerförbundet har länge arbetat för att förpackningar ska vara lätta att öppna, för alla.
I samarbete med Sweden for All och med stöd av myndigheter, branschorganisationer och företag har vi utarbetat en vetenskaplig metod för att kontrollera hur svår eller lätt en förpackning är att öppna. Den testmetoden har funnits i snart 10 år och är tänkt att hjälpa företag att designa förpackningar
Fyra forskare vid Linköpings universitetssjukhus tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
Eva-Maria Dufva, intressepolitisk talesperson på Reumatikerförbundet, om vilka som är de vanligaste medlemsfrågorna gällande sjukförsäkringen och vad förbundet gör för att påverka politiskt. I en intervju i Reumatikerförbundets medlemstidning berättar hon hur människor med reumatisk sjukdom fått sin sjukpenning indragen trots ett oförändrat hälsoläge och läkarintyg skrivna av specialistläkare.
Reumatikerförbundet vet att det kan skilja flera tusenlappar mellan det högsta och lägsta priset för en tandvårdsbehandling. Vi välkomnar därför TLV:s nya tjänst Tandpriskollen. Ett tips är att vid nästa tandvårdbesök notera vad för slags behandlingar tandläkaren rekommenderar att du gör. Sök sedan i Tandpriskollen hur den tandläkarens priser står sig jämfört med andra.
Dagens Medicin listar sjukvårdens hundra mäktigaste personer. Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson finns med på årets lista.
I år arrangerar Reumatikerförbundet två egna aktiviteter i Almedalen. I ett panelsamtal tar vi upp de medicinska framsteg som revolutionerat vården för reumatiker. I ett rundabordssamtal pratar vi om hur vården för patienter med långvarig smärta kan bli bättre.
Stipendiet uppgår till 25 000 kronor och ska tilldelas medarbetarna på Ortopedkliniken vid Linköpings universitetssjukhus för att de nästan halverat antalet urinvägsinfektioner, minskat användningen av antibiotika och bättre utnyttjat resurser. Deras fokus på att förhindra undvikbara vårdskador är ett utmärkt exempel på framgångsrikt säkerhetsarbete där patienterna blir de stora vinnarna.
Mycket talar för att fler kommer att behöva arbeta längre, men vi kommer aldrig få ett hållbart arbetsliv om arbetsmarknaden inte anpassas för personer med reumatiska och muskuloskeletala diagnoser, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet, med anledning av de siffror som AFA Försäkring publicerat om långvarig sjukfrånvaro.
Weina berättar om sin sjukdom SLE/Lupus i en ny kampanjfilm som Reumatikerförbundet har tagit fram. Hon hoppas att hon genom att berätta om sig själv ska kunna hjälpa, inspirera och engagera andra.
Idag träffar Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson, och Eva-Maria Dufva, intressepolitisk chef, Olivia Wigzell, generaldirektör på Socialstyrelsen, för att prata om de signaler som vi har fått om att Socialstyrelsen inte avser utvärdera effekten av rehabiliteringsinsatser för personer med reumatiska sjukdomar.Läs debattartikeln som vi skrivit i Dagens Medicin med anledning av vårt besök
Varje år delar Reumatikerförbundet ut anslag till forskningen om reumatiska sjukdomar. I år är anslaget rekordstort. Drygt 16 miljoner kronor har fördelats på 96 forskningsprojekt.
De flesta betalar för sina läkemedel i samband med att de hämtar ut sina receptbelagda läkemedel på apotek. Varje apotekskund betalar 2 300 kronor innan han eller hon når gränsen för högkostnadsskyddet. Lever man på sin sjukersättning är en läkemedelskostnad på ett par tusen kronor mycket att betala på en gång. Apoteken är därför skyldiga att erbjuda avbetalningslösningar för de kunder som önskar.
För några veckor sedan fick Reumatikerförbundet en gåva på 10 000 kronor. Vi kontaktade givaren som visade sig vara mamma till 12-åriga Inez. Hon har den reumatiska sjukdomen SLE och har spridit kunskap om sin sjukdom och samlat in pengar till forskningen. Vi tyckte att Inez insats är värd att uppmärksammas ordentligt och kontaktade Aftonbladet som nu uppmärksammat hennes insamling.
Reumatikerförbundet välkomnar Stina Nordström som ny generalsekreterare. Hon kommer närmast från SPF Seniorerna där hon har varit biträdande generalsekreterare. Stina Nordström efterträder Leif Salmonsson som varit generalsekreterare sedan 2015.
I årets forskningsrapport skriver Reumatikerförbundet om de 91 forskningsprojekt som fick anslag under 2018 samt om deras riktade forskningssatsningar på särskilt viktiga områden såsom gikt och artros.
