Drygt två år efter den förra omröstningen i regionfullmäktige väntas Region Stockholm ta ett nytt beslut om vårdval reumatologi i november i år. Den här gången har den blågröna majoriteten inte informerat berörda patientorganisationer, vårdprofession eller forskarna på KI om beslutet i förväg.
Debattartikel publicerad i Dagens Samhälle i samband med Internationella reumatikerdagen. I år uppmärksammade vi att alla människor ska ges möjlighet att arbeta 100 procent av sin förmåga och kunna försörja sig på det. För att göra det möjligt kräver Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson ett mer flexibelt socialförsäkringssystem.
I EU skulle ytterligare en miljon personer vara i arbete varje dag om personer med reumatiska sjukdomar och sjukdomar i rörelseorganen fick rätt diagnos i ett tidigare skede. Det visar forskning som den europeiska paraplyorganisationen för reumatiska sjukdomar, EULAR, lyfter fram i samband med Internationella reumatikerdagen 12 oktober. Årets internationella tema är arbetsliv och reumatisk sjukdom
I samband med Internationella reumatikerdagen 12 oktober arrangerar reumatikerdistrikt och reumatikerföreningar aktiviteter runtom i Sverige.
Vid uppmärksammandet av Internationella reumatikerdagen välkomnas press och media till en forskningsdag på temat arbetsliv och reumatisk sjukdom.
Inger Gjertsson, professor vid Göteborgs universitet, och Christopher Sjöwall, biträdande professor vid Linköpings universitet, får Nanna Svartz stipendium 2019. De båda har tilldelats utmärkelsen tack vare patientnära forskning inom reumatologi. Stipendiet på 150 000 kronor delades ut av Pfizer i samarbete med Reumatikerförbundet igår den 11 september vid årets Reumadagar i Falun.
Dagens Medicin listar sjukvårdens hundra mäktigaste personer. Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson finns med på årets lista.
I år arrangerar Reumatikerförbundet två egna aktiviteter i Almedalen. I ett panelsamtal tar vi upp de medicinska framsteg som revolutionerat vården för reumatiker. I ett rundabordssamtal pratar vi om hur vården för patienter med långvarig smärta kan bli bättre.
För andra året i rad erbjuder representanter från Reumatikerförbundets distrikt och föreningar apoteksbesökare på Apoteket AB information om artros. På vissa platser kan de också testa sin handstyrka kostnadsfritt.
Uttalande från Reumatikerförbundets stämma den 25-26 maj: Personcentrerad vård, jämlik rehabilitering, ett tryggare arbetsliv och mer klinisk forskning, det är fyra frågor som Reumatikerförbundet kommer att driva hårt de närmaste åren. Ett nytt intressepolitiskt program identifierar en rad åtgärder som kan bidra till ett mer inkluderande samhälle för människor med reumatism.
Årets mottagare av Vårdforskningsstipendiet är Caroline Feldthusen, med dr vid Göteborgs universitet och specialistfysioterapeut vid Sahlgrenska universitetssjukhuset. Caroline Feldthusens forskning gav vården ett nytt verktyg för personer med reumatoid artrit att bättre hantera sin trötthet. För det belönades hon med Reumatikerförbundets vårdforskningsstipendium.
Den 10 maj uppmärksammas internationella SLE-dagen. I samband med internationella SLE-dagen lyfter vi fram två områden i vården som behöver förbättras för personer med SLE. Reumatikerförbundet vill se ett ökat fokus på diagnostik och läkemedelsbehandling i vården.
Reumatikerförbundet stärker sin ställning som en av de organisationer med högst anseende, enligt Kantar Sifo som publicerat sin årliga rapport Anseendeindex för organisationer.
Stipendiet uppgår till 25 000 kronor och ska tilldelas medarbetarna på Ortopedkliniken vid Linköpings universitetssjukhus för att de nästan halverat antalet urinvägsinfektioner, minskat användningen av antibiotika och bättre utnyttjat resurser. Deras fokus på att förhindra undvikbara vårdskador är ett utmärkt exempel på framgångsrikt säkerhetsarbete där patienterna blir de stora vinnarna.
Mycket talar för att fler kommer att behöva arbeta längre, men vi kommer aldrig få ett hållbart arbetsliv om arbetsmarknaden inte anpassas för personer med reumatiska och muskuloskeletala diagnoser, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet, med anledning av de siffror som AFA Försäkring publicerat om långvarig sjukfrånvaro.
Weina berättar om sin sjukdom SLE/Lupus i en ny kampanjfilm som Reumatikerförbundet har tagit fram. Hon hoppas att hon genom att berätta om sig själv ska kunna hjälpa, inspirera och engagera andra.
Kate Lorigs forskning är grunden till Reumatikerförbundets patientskola ”Av egen kraft”. Reumatikerförbundet är medarrangör till Reumadagarna.
Det är mer än tre månaders handläggningstid för ärenden om merkostnad och omvårdnadsbidrag. Försäkringskassan kommer att anställa nästan 150 personer under våren och sommaren som ska komma ifatt med handläggningen av ärendena. Många väntar otåligt på besked om ersättning. - Det är inte lätt att ha tålamod med Försäkringskassan när man står utan ersättning, säger Reumatikerförbundets ordförande.
Idag träffar Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson, och Eva-Maria Dufva, intressepolitisk chef, Olivia Wigzell, generaldirektör på Socialstyrelsen, för att prata om de signaler som vi har fått om att Socialstyrelsen inte avser utvärdera effekten av rehabiliteringsinsatser för personer med reumatiska sjukdomar.Läs debattartikeln som vi skrivit i Dagens Medicin med anledning av vårt besök
Varje år delar Reumatikerförbundet ut anslag till forskningen om reumatiska sjukdomar. I år är anslaget rekordstort. Drygt 16 miljoner kronor har fördelats på 96 forskningsprojekt.