Gå direkt till innehåll

Kategorier: kroniskt trötthetssyndrom

Miljontals i ofrivillig karantän redan innan corona - ME-sjuka världen över har varit bundna till hemmet i åratal

Nu varnar forskare att antalet drabbade av den neurologiska sjukdomen ME (myalgisk encefalomyelit) kan fördubblas till följd av covid-19. I dagsläget beräknas miljontals människor världen över vara drabbade av ME, en svårt funktionsnedsättande kronisk sjukdom. Tiotusentals förväntas synliggöra sjukdomen och delta i kampanjer på sociala medier på internationella ME-dagen, 12 maj.

ME/CFS-patienter är inte rädda för aktivitet

ME/CFS-patienter är inte rädda för aktivitet

En brittisk studie som påstås visa att patienter med ME/CFS, tidigare kallat kroniskt trötthetssyndrom, kan förbättras med träning och KBT figurerar i svenska medier idag. Författarna hävdar även att patienterna är rädda för aktivitet. Studien får skarp kritik från både experter och patienter både i Sverige och utomlands.

Barn med ME/CFS – osynlig grupp med behov av vård

Barn med ME/CFS – osynlig grupp med behov av vård

I Sverige beräknas upp till 4 000 barn och unga lida av den neurologiska sjukdomen Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. ME/CFS är underdiagnosticerad och ofta svårt invalidiserande. Barn och ungdomar drabbas extra hårt eftersom kunskapen om sjukdomen fortfarande är låg.
ME/CFS är en neurologisk sjukdom klassificerad av WHO (ICD-10 G93.3). ME/CFS kännetecknas av långvarig,

Barn med ME/CFS – en grupp som behöver uppmärksammas

Barn med ME/CFS – en grupp som behöver uppmärksammas

I Sverige beräknas 40 000 personer lida av den neurologiska sjukdomen Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. ME/CFS är underdiagnosticerad och ofta svårt invalidiserande. Bland dessa finns också många barn och ungdomar som drabbas extra hårt eftersom kunskapen om sjukdomen fortfarande är låg.   
“Det som är svårast med att ha ett barn med ME/CFS är maktlösheten, frustra

Cancermedicin hjälper mot kroniskt trötthetssyndrom

Cancermedicinen Retuximab har i en tidigare studie förbättrat 2 av 3 patienter med den neuroimmunologiska sjukdomen ME/CFS (kroniskt trötthetssyndrom). Preliminära resultat av en pågående uppföljningsstudie gjord på 28 ME/CFS-patienter visar att den positiva effekten är mer långvarig än man tidigare kunnat se, berättade professor Olav Mella vid ett stort seminarium i Stockholm under tisdagen.

Välkommen till Riksförbundet för ME-patienter!

Riksförbundet för ME-patienter är en partipolitisk och religiöst obunden patientorganisation som syftar till att förbättra situationen för patienter med sjukdomen ME (Myalgisk Encefalomyelit). Förbundet har över 2600 medlemmar samt regionföreningar och lokala stödgrupper över hela landet.

RME:s uppdrag är att sprida information om sjukdomen till medlemmar, politiker, myndigheter, media och samhället i stort. Vi strävar mot att ME-sjuka ska ha tillgång till välfungerande specialistvård i varje sjukvårdsregion samt att det ska finnas svensk, klinisk och patientnära forskning med fokus på sjukdomsmekanismer, biomarkörer och behandling.

Vi bedriver även stödverksamhet för medlemmarna och deras anhöriga och har ett gott samarbete med läkare, specialister och forskare på området, nationellt och internationellt.

Läs mer på www.rme.nu

Riksförbundet för ME-patienter

Malmgårdsvägen 63A
116 38 Stockholm
Sverige