Dokument - 3 Juli 2017

Faktablad – Hemofili A (klassisk blödarsjuka)

Hemofili, kallas även klassisk blödarsjuka, är en allvarlig sjukdom och beror på en ärftlig brist på koagulationsfaktor VIII (hemofili A) eller koagulationsfaktor IX (hemofili B). Sjukdomen ses nästan bara hos pojkar och finns hos cirka 7 av 100 000 pojkar och män. Hemofili A är fyra gånger vanligare än hemofili B.

Licens:: Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:: .pdf

Ladda ner

Kategorier

blödarsjuka
hemofili a

Kontakter

Jenny Stenbacka
Presskontakt Kommunikationsdirektör Primär presskontakt för Roche i Sverige (Diagnostics Scandinavia AB och Roche AB) jenny.stenbacka@roche.com 070-853 17 90 Webbplats Roche Diagnostics i Sverige

Relaterat innehåll

28 Februari 2018 09:38
EU godkänner Roches Hemlibra▼ för behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer

Hemlibra (emicizumab) är det första läkemedel att godkännas för förebyggande behandling till personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer på närmare 20 år. Hemlibra är även det första godkända läkemedel för behandling av hemofili A som kan administreras subkutant med en tunn nål under huden en gång per vecka.
29 Januari 2018 06:59
Positivt CHMP utlåtande för emicizumab för behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer

Studieresultat visar att barn och vuxna med hemofili A som utvecklat inhibitorer fick betydligt färre blödningar med emicizumab, givet som en subkutan injektion en gång per vecka, jämfört med tidigare behandling med ett bypass-preparat (BPA).
11 December 2017 16:25
Nya fas III-data styrker emicizumab effekt och säkerhet vid behandling av barn med hemofili A som utvecklat inhibitorer

Barn med hemofili A, som och utvecklat inhibitorer (antikroppar) mot dagens förebyggande behandling med faktor VIII-läkemedel fick betydligt färre blödningar med den nya antikroppen emicizumab. Det visar långtidsresultat från fas III-studien HAVEN 2 som presenterades som en av huvudnyheterna på den pågående amerikanska hematologikongressen ASH i Atlanta.
1 Oktober 2018 07:59
TLV-beslut: Subvention för ny behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Hemlibra▼ (emicizumab) ska ingå i högkostnadsskyddet för behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer från och med den 28 september 2018.
20 Mars 2019 10:57
EU godkänner ny behandling av personer med svår hemofili A

Hemlibra▼ är nu godkänt inom EU för behandling av personer med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII) utan inhibitorer. Studieresultat visar att Hemlibra ger signifikant färre blödningar som kräver behandling jämfört med konventionell behandling med faktor VIII.

Faktablad – Hemofili A (klassisk blödarsjuka)

Kategorier

Kontakter

Jenny Stenbacka

Relaterat innehåll

​EU godkänner Roches Hemlibra▼ för behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer

Positivt CHMP utlåtande för emicizumab för behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer

​Nya fas III-data styrker emicizumab effekt och säkerhet vid behandling av barn med hemofili A som utvecklat inhibitorer

​TLV-beslut: Subvention för ny behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer

EU godkänner ny behandling av personer med svår hemofili A

EU godkänner Roches Hemlibra▼ för behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer

Nya fas III-data styrker emicizumab effekt och säkerhet vid behandling av barn med hemofili A som utvecklat inhibitorer

TLV-beslut: Subvention för ny behandling av personer med hemofili A som utvecklat inhibitorer