Pressmeddelande -
Atezolizumab ger tumörkrympning även hos patienter med tidigare obehandlad avancerad eller spridd blåscancer
Late breaking news på ASCO:
5 juni 2016 – Idag på morgonen presenterades data från studien IMvigor210, som undersöker effekten av PDL1 hämmaren atezolizumab givet till patienter med avancerad eller spridd blåscancer. Tidigare studier har påvisat tumörkrympning hos personer vars sjukdom framskridit trots tidigare behandling med platinumbaserad cytostatika. Den nu presenterade analysen gäller gruppen som inte kunnat ges sedvanlig kemo-behandling (kohort 1). Mediantiden för uppföljning var 14,4 månader. Analysen visar att atezolizumab krympte tumören (objektiv respons) hos 24 % (n=28) av patienterna. Bland de som responderade kvarstod effekten hos 75 % (21/28) vid analystillfället, mediandurationen för respons hade inte uppnåtts. Sju procent (n=8) av alla patienter i studien uppnådde komplett respons. Analysen påvisade en genomsnittlig överlevnad på 14.8 månader för patienter som behandlats med atezolizumab.
Cisplatin-baserad cytostatika är idag standard i första linjens behandling av spridd blåscancer. Men på grund av komorbiditeter kan omkring hälften av patienterna inte ges denna behandling och behandlingsalternativen är begränsade.
- Överlevnadsdata från IMvigor 210 studiens Cohort 1 är lovande och infriar de förhoppningar om kliniskt betydande vinster som denna typ av nya immunterapier förknippats med vid avancerad urinblåsecancer. En annan fördel är att behandlingen jämfört standardcytostatika förefaller avsevärt lättare för patienterna att tolerera tack vare en gynnsam biverkningsprofil. Sammantaget ger resultaten från IMvigor 210 studiens kohort 1 förhoppningar om att vi kommer kunna behandla fler patienter än vi tidigare kunnat med cellgiftsbehandling samt inte minst, med förbättrade effekter och förlängd överlevnad, säger Anders Ullén docent och och överläkare på Radiumhemmet, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna
Om studien IMvigor210. IMvigor 210 är en öppen, multicenter, fas 2 studie med syfte att undersöka effekten och säkerheten hos atezolizumab givet till patienter med avancerad eller spridd blåscancer. I studien delades patienterna in i två olika försöksgrupper. Den första gruppen (kohort 1) bestod av patienter som inte kunnat ges sedvanlig cytostatika, alltså i första linjens behandling. Den andra gruppen (kohort 2) bestod av personer vars sjukdom framskridit trots tidigare behandling med platinumbaserad cytostatika. Under seminariet på ASCO presenterades även >1årsuppföljning av kohort 2, som bekräftar tidigare presenterade data.
ASCO som är världens största vetenskapliga cancerkongress, hålls 3- 7 juni i Chicago.
Om Atezolizumab
Atezolizumab är en monoklonal antikropp som är designad för att binda till proteinet PD-L1 (programmed death ligand-1), som finns på tumörceller och på de immunceller med tumörer som infiltrerar cellerna. PD-L1 interagerar med PD-1 and B7.1 som både återfinns på ytan av T-celler och trycker undan dem. Genom att blockera interaktionen möjliggör atezolizumab aktivering av T-celler och återställer deras förmåga att upptäcka och attackera tumörceller. Atezolizumab är den första och enda immunterapin som är godkänd av FDA för behandling av blåscancer.
Den 18 april 2016 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA atezolizumab för behandling av blåscancer, med produktnamnet TECENTRIQ®.
För ytterligare information kontakta gärna:
Tommy Ringart, kommunikationschef Roche
Tel: +46(0)70-562 11 40
E-post: tommy.ringart@roche.com
Eva Karlsson, Country Medical Manager
Tel: +46 (0)72-552 58 92,
E-post eva.karlsson@roche.com
Ämnen
- Hälsa, sjukvård, läkemedel
Kategorier
- blåscancer
Roche är en global pionjär inom läkemedel och diagnostik som är fokuserad på att föra vetenskapen framåt för att förbättra människors liv.
Roche är världens största bioteknikföretag med differentierade läkemedel inom onkologi, immunologi, infektionssjukdomar, oftalmologi och sjukdomar i det centrala nervsystemet. Roche är även världsledande inom in vitro-diagnostik och vävnadsbaserad cancerdiagnostik och har ett brett utbud av produkter för diabeteskontroll. Den kombinerade styrkan av läkemedel och diagnostik under ett tak har gjort Roche ledande inom skräddarsydd behandling - en strategi som syftar till att ge varje patient rätt behandling på bästa möjliga sätt.
Företaget grundades 1896 och Roche har sedan dess fortsatt sökandet efter bättre sätt att förebygga, diagnostisera och behandla sjukdomar och bidra på ett hållbart sätt till samhället. Tjugonio läkemedel som utvecklats av Roche ingår i Världshälsoorganisationens (WHO) Model Lists of Essential Medicines, bland dessa livsräddande antibiotika, malarialäkemedel och cancerläkemedel. Roche har sju år i rad erkänts som ledande inom hållbarhet, inom Pharmaceuticals, Bioteknologi & Life Sciences Industry, av Dow Jones Sustainability Index.
Rochekoncernen, med huvudkontor i Basel, Schweiz, är verksamt i över 100 länder och hade 2015 mer än 91,700 anställda över hela världen. År 2015 investerade Roche 9,3 miljarder schweiziska franc i FoU och omsatte 48,1 miljarder schweiziska franc. Amerikanska Genentech är en helägd medlem inom Roche Group. Roche har en majoritetsandel i japanska Chugai Pharmaceutical. I Sverige finns två dotterbolag; Roche Diagnostics Scandinavia AB med 93 anställda och Roche AB som marknadsför och forskar kring läkemedel med 113 anställda 2015. För mer information, besök www.roche.com och www.roche.se
