NT-rådet rekommenderar Kadcyla för adjuvant behandling av HER2-positiv bröstcancer

NT-rådet rekommenderar att regionerna bör använda Kadcyla (trastuzumab emtansin) för behandling av vuxna patienter med HER2-positiv, tidig bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom, i bröst och/eller lymfkörtlar, efter neoadjuvant taxanbaserad och riktad HER2-behandling.

Läs hela NT-rådets rekommendation här.

TLV har tagit fram ett hälsoekonomiskt underlag för Kadcyla. TLV:s hälsoekonomiska analys visar att behandling med Kadcyla leder till en lägre andel återfall jämfört med behandling med trastuzumab. Detta resulterar i att patienterna lever längre samt att en mindre andel patienter är i behov av senare behandling än vad som behövs med dagens standardbehandling. Ta del av TLVs hälsoekonomiska utvärdering här.

Om Kadcyla

Kadcyla är ett antikropp-läkemedelskonjugat för adjuvant behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer hos patienter med kvarvarande sjukdom efter neoadjuvant behandling samt för andra linjens behandling av metastaserad HER2-positiv bröstcancer. Den målriktade behandlingen möjliggör frisättning av cytostatikum direkt i cancercellerna och minskar antalet cytostatikarelaterade biverkningar.