Olalla Grau ny vd för Roche Sverige: ”Innovation ska nå patienten snabbare”
Olalla Grau har utsetts till ny vd för Roche AB i Sverige med tillträde den 1 mars.
Kategorier: roche pharma
-
-
Överlevnadsdata från adjuvant bröstcancerstudie presenterad
En internationell fas III-studie visar att en ny hämmare av östrogenreceptorn minskar risken för återfall i tidig bröstcancer med 30 procent jämfört med dagens standard endokrin behandling.
-
Roche och Medicon Village fördjupar sitt samarbete i syfte att stärka svensk life science
Roche AB och Medicon Village Innovation AB har undertecknat en avsiktsförklaring i syfte att formalisera och fördjupa sitt befintliga samarbete. Med den nya avsiktsförklaringen blir Roche medlemmar i Medicon Village och därmed tas nu nästa steg mot ett långsiktigt strategiskt partnerskap för att påskynda implementeringen av innovation i det svenska hälso- och sjukvårdssystemet.
-
ASCO 2025: Ny kombinationsbehandling förlänger överlevnaden för patienter med PIK3CA-muterad bröstcancer - Itovebi® (inavolisib) får positivt utlåtande av CHMP
Data som presenterades vid ASCO visar att Itovebi (inavolisib) i kombination med Ibrance (palbociclib) och fulvestrant reducerar risken att dö med mer än 30% jämfört med enbart palbociklib och fulvestrant, vid PIK3CA-muterad bröstcancer.
-
EU-kommissionen godkänner COLUMVI®▼ (glofitamab) som första bispecifika antikropp i kombination med GemOx för behandling i 2L+ R/R DLBCL
EU-kommissionen har godkänt Columvi (glofitamab) i kombination med GemOx för vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (R/R DLBCL) utan närmare specifikation (DLBCL UNS) som inte är kandidater för autolog stamcellstransplantation (ASCT).
Studiens primära effektmått var total överlevnad (OS) och visade en signifikant överlevnadsfördel jämfört med R-Gem -
TLV säger ja till SMA-läkemedel för både barn och vuxna patienter
TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) säger ja till att SMA-läkemedlet Evrysdi▼ ska ingå i högkostnadsskyddet för såväl barn som vuxna patienter.
-
24 europeiska länder erbjuder SMA-patienter behandling oavsett ålder – men ännu inget avtal i Sverige om behandling av vuxna
Nyligen publicerade NT-rådet en rekommendation till regionerna om att inte erbjuda patienter med spinal muskelatrofi (SMA) över 18 år de godkända SMA-medicinerna. Detta efter en förhandling som pågått i 720 dagar. Sverige utmärker sig (tillsammans med andra nordiska länder) genom att inte erbjuda vuxna patienter behandlingarna.
Spinal muskelatrofi är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ne -
PD-L1-hämmaren Tecentriq® godkänd för subkutan administrering i Europa
EU-kommissionen godkänner Tecentriq® SC, som är en ny administreringsform av immunterapiläkemedlet, för behandling av flera cancertyper.
-
Roche AB och S:t Eriks Ögonsjukhus ingår partnerskap för att utveckla ögonsjukvården
Roche AB och S:t Eriks Ögonsjukhus ingår partnerskap med målsättningen att gemensamt hitta sätt att utveckla ögonsjukvården i Sverige och internationellt.
-
Hemlibra med utökad tillgänglighet för personer med svår hemofili A (blödarsjuka)
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Hemlibra (emicizumab) från och med 1 juni 2022 ska inkluderas i högkostnadsskyddet enligt godkänd indikation utan begränsning för personer med svår hemofili A (blödarsjuka).
-
Nya studieresultat från Roche inom lymfom under kongressen ASH
Fas 3-studien POLARIX visade att Polivy i kombination med R-CHP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin och prednison) är den första behandlingen på två decennier som påvisat signifikanta förbättringar för patienter med nyligen diagnostiserade diffusa storcelliga B-cellslymfom jämfört med nuvarande standardbehandling.
-
Ny VD för Roche i Sverige kommer att fokusera på precisionsmedicin
Kara Brotemarkle har utsetts till ny VD för Roche AB i Sverige
-
Ny behandling godkänd vid Neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD)
EU-kommissionen har godkänt Enspryng (satralizumab), en behandling av vuxna och ungdomar från 12 år med Neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD). NMOSD är en sällsynt autoimmun sjukdom som ger skador i centrala nervsystemet, främst på synnerven och i ryggmärgen. Sjukdomen kan leda till bestående funktionsnedsättning och är i de flesta fall en livslång sjukdom som kommer i skov.
-
Precisionsmedicin i fokus när Roche presenterar data på ASCO
När världens största cancerkongress ASCO 2021 inleds presenterar Roche nya studiedata från en av de mest omfattande läkemedelsportföljerna inom onkologi. Mellan 4-8 juni presenterar Roche data från kliniska prövningar med 19 läkemedel som spänner över 20 cancerformer.
-
Första immunterapikombinationen för patienter med levercellscancer
NT-rådet rekommenderar nu regionerna att använda Roche-läkemedlet Tecentriq (atezolizumab) i kombination med bevacizumab. Detta är den första och hittills enda immunterapikombinationen som är indicerad för patienter med hepatocellulärt carcinom (levercellscancer).
-
Oral behandling vid spinal muskelatrofi godkänd i Europa
EU-kommissionen har godkänt Evrysdi (risdiplam) för behandling av spinal muskelatrofi (SMA) hos patienter från 2 månaders ålder. Läkemedlet är en oral lösning för självadministrering i hemmet och är sedan tidigare godkänt av FDA.
-
Nytt behandlingsalternativ för svenska patienter med tidigare behandlat aggressivt lymfom
NT-rådets rekommendation till regionerna är att Polivy kan användas i kombination med bendamustin och rituximab för behandling av vuxna patienter med relapserande/refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) som inte är kandidater för hematopoetisk stamcellstransplantation. Godkännandet av Polivy är mycket välkommet och innebär ett nytt behandlingsalternativ för en svårbehandlad grupp.
-
NT-rådet rekommenderar Kadcyla för adjuvant behandling av HER2-positiv bröstcancer
NT-rådet rekommenderar att regionerna bör använda Kadcyla (trastuzumab emtansin) för behandling av vuxna patienter med HER2-positiv, tidig bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom, i bröst och/eller lymfkörtlar, efter neoadjuvant taxanbaserad och riktad HER2-behandling.
-
Roche först med blodprovsbaserad DNA-diagnostik i lungcancerstudie
Roche presenterar positiva resultat från den första studien som enbart använt blodprovsbaserad DNA-sekvensering. Syftet är att diagnostisera patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) utan att behöva utsätta patienten för vävnadsbiopsi, istället tas ett vanligt blodprov.
-
EU godkänner ny behandling av personer med svår hemofili A
Hemlibra▼ är nu godkänt inom EU för behandling av personer med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII) utan inhibitorer. Studieresultat visar att Hemlibra ger signifikant färre blödningar som kräver behandling jämfört med konventionell behandling med faktor VIII.
Visa mer
Loading...